Всем доброго времени суток.Я из Санкт-Петербурга. Предистория такая.У меня уже есть 3 детей,1 от первого брака и 2 от второго брака.У всех деток со здоровьем проблем нет.
Решила я с мужем "сходить" ещё за одним малышом.Думала ,что мои 38 лет этому не помеха.Очень хотели ещё одну девочку ,планировали почти пол-года.И вот в сентябре долгожданная задержка и 2 полоски на тесте.Вот как раз в августе я овуляцию пропустила.Умерла моя любимая кошка и пришлось ее самой хоронить.Все мысли были о том,как и почему + к моим расстройствам добавился кашель.Тест на корону не делала ,но кашляла хором с 2 маленькими детьми.Ну у меня всегда так ,один чихнул и я следом😂.В сентябре после теста всё было хорошо.Единственное ,что после еды было ощущение ,что 💩 поела.Встала на учёт в 10 недель ,в 12 пошла делать скрининг.На УЗИ всё отлично ,а вот кровь выдала повышенный риск на синдром Эдвардса 1:72.Генеколог отправила к генетикам в МГЦ на Тамбасова.Там меня отправили на УЗИ,на котором тоже все хорошо.Узист так и сказал ,что патологий не видит,но в заключении написал риск по синдрому Эдвардса.Хотя узист сказал ,что кровь иногда выдаёт удивительные цыфры.Генетик отправила на биопсию плаценты в 16 недель ,сказала ,что НИПТ не информативный тест и моя генеколог подтвердила это.Правда это или нет ,но в данный момент сижу у кабинета и жду прокола.Т.к. у меня есть риски ,предложили сделать бесплатно НИПТ ,т.к. его хотят сделать по ОМС и исследования помогут этому внедрению.Кровь уже сдала.Прокола не боюсь ,рожать больнее ,но всё так затянуто ,что приехав к 10 утра я всё ещё сижу и жду.Лишние переживания,а они не к чему.
На всех УЗИ,даже в 12 недель подтвердили девочку.Надеюсь ,что у нас получиться родить здорового малыша.
Р.S.Сдела биопсию ,боли даже не почувствовала.Дольше мазали живот ,чем саму процедуру.Через неделю к генетику за результатом.
