1 скрининг. Плохое узи, плохая кровь. Высокие риски
На днях прошла 1 скрининг. На узи сразу было понятно, что что-то не так. Плод лежал все время на боку в одной позе и не шевелился. Отправили погулять, но картина была та же. По итогу. Укороченные конечности, твп 3,4,носовая кость не визуализируется. По крови трисомния 18 1:6. Отправляют на биопсию. Надежды и веры уже никакой нет. Только море слез.
Лучший ответ
Миндаль
Хочу поддержать Вас и сказать,что надежда есть всегда! 1:6 это не 100% показатель, а вероятность. В 5 из 6 случаев -малыш будет здоров
03.06.2023
Ответить
Эльвира счастливая
Держитесь моя хорошая 😘 Я знаю что это такое. 16 хромосома и в 17 нидель операция. Надежда была и прошла. Две недели рыдания,много переживаний перепроверяли у других узистов и городов. Всё подтвердили. Увы такое бывает. Вы справитесь. Держитесь. Потом обязательно получиться. Я благодарю бога что через 2,5 года мне дал ангела. Я в нём души не чаю и у вас всё будет хорошо. Обязательно, только верьте и это пережить надо.А совет вам. Перепроверьте в нескольких УЗИ и городов для себя для успокоение души что бы не жалеть а вдруг .Мне так на форуме девочки в 20 году посоветовали и я им благодарна. Я так сделала. В три города съездила у разных узистов и диагноз был один. Что надо делать операцию.🥺Держитесь
03.06.2023
Ответить
Натали
Хочу вас поддержать как и меня тут все очень поддерживают. Понимаю вас, очень тяжело принять все это. У меня риск по 21 трисомии 1:14. Но вы не отчаивайтесь. Сделайте прокол он не так страшен, все это не диагноз, верьте в малыша, может узист ошибся, не правильно увидел.
03.06.2023
Ответить
Эль
Натали, приглашали даже другого врача и вместе смотрели. Не видно совсем ручек и движений😔
03.06.2023
Ответить
Натали
Эль , Это очень и очень тяжело, тяжело принять, но вы обязательно со всем справитесь! Делайте все что скажут врачи. Со своей стороны вы все сделали что могли и не виноваты. Может все ещё изменится. ❤️ Прокол покажет, а пока успокойтесь на сколько возможно, отдохните.
03.06.2023
Ответить
Эль
Спасибо Вам всем большое за поддержку! С близкими пока не могу общаться на эту тему. Здесь становится легче.
03.06.2023
Ответить
Иришка
Очень хочется Вас поддержать, сама была в такой ситуации, у меня по 13 хромосоме риск 1:7. Амниоцентеза не бойтесь, это небольно, просто неприятно. Тоже очень много плакала, держитесь пожалуйста.
03.06.2023
Ответить
Иришка
Эль , я с таким высоким риском затянула, генетик неочень попался, сначала 3 недели нипт ждала. Нипт не подтвердил синдром Дауна, лишнюю 13 и 18 хромосому и показал 16 лишнюю. Амниоцентез сделали в 17 недель, было очень страшно и ждать результатов ещё 2 недели, если доплатить за fish придет за 2-3 дня. Результат пришел хороший, здоровая девочка, но плацента неправильно заложилась, поэтому плохо шевелится и отстает по сроку, насколько неправильно никто не знает. Сколько в ней процентов нездоровых клеток тоже, сможет ли она до конца беременности функционировать или беременность замрет. Я приняла решение не прерывать, хочу использовать даже самый маленький шанс, а дальше уже как судьба решит.
Если Вам будут делать биопсию хориона, то результат покажет генетический набор плаценты, а не ребенка, как и при нипте, а они могут отличаться, как при моем диагнозе - плацентарный мозаицизм. Советую попросить амниоцентез, при нем 100% клетки ребенка рассмотрят.
03.06.2023
Ответить
