Результаты НИПТа
Ох, сколько ж было нервов... На первом скрининге ТВП 2,5 (в другом документе 2,3. Ибо сначала так насчитали, потом 2,5 увидели 🤦🏼♀️. Все никак узистка не могла измерить). В заключении УЗИ "маркер хромосомных аномалий", направление к генетику. И узистка сказала сдать в этот же день хгч, паппа и афп. Всё сдала. Хотя афп берётся только с 14 недель 🤦🏼♀️ Но в нашей глуши взяли в 13. Но да ладно.
Приезжаем в Минск, к генетику, в "мать и дитя". Приехали без записи. В регистратуре, по телефону, сказали "можете приехать, попробовать по живой очереди". Ок, приехали, на приём вообще никого нет. Зашла, встретили не оч радушно, видимо, из-за того, что не по записи. Но нам, конечно же, хотелось поскорее услышать консультацию генетика, а не ждать 2 недели 😐
По итогу, кровь ей не такая, не в тех измерениях. Не в мом, а в мме. А мне никто не говорил, в чем она должна быть и я впервые в жизни с этим столкнулась! Так то, по результатам крови, она в норме была, кстати. Ок, ввела она в программу только результаты узи, наши года с мужем, мой вес, рост. Даже не спросила ничего про наследственность и т д...
Вобщем, результат подсчётов - 1:53 😟
Направление на амниоцентез.
До амнио было чуть больше месяца. Всё это время думали с мужем, как быть. Хотя изначально оба не хотели делать прокол. Решили, что все таки финансово потянем нипт. Пришла к гинекологу, написала отказ от амнио. Поехали в Минск, в Еву, на нипт. Сдали. Ждать 10-14 дней.
Результат пришёл на 9 день. Ура!! 🎉🎉🎉 Все риски низкие!!! 🤗🤗🤗
А ещё у нас девочка 😍😍😍, как мы оба и хотели))
Первые минуты, от радости, прочитав письмо с результатами, смеялась и орала, как ненормальная 🙈 от счастья конечно 😄😄😄
17.07 второй плановый скрининг.
Пока выдыхаем 🤗
За восходом,
За восходом,