Множественные пороки развития плода

Нужно мнение ещё одного специалиста, а в идеале двух, если есть возможность, конечно, съездите в Москву (или город поближе, но где есть реальные отзывы о компетентности врача). Конечно, это тяжёлое бремя для вас, но прежде чем принимать такое тяжёлое решение, нужно убедиться в результатах на 200%. Вызывают сомнения такие уверенные уговоры вашего генетика, если честно. Мне кажется его дело вас предупредить о возможных проблемах и все, уговаривать на прерывание это не его компетенция и не его право( вы и ваш мужчина должны самостоятельно принимать решения имея на руках факты, а не под воздействием чьих то уговоров. От всей души вам желаю, чтобы диагнозы не подтвердились 🙏🙏🙏

Я бы поехала в Москву на консультацию, прервать всегда можно, а вот быть готовым к такому рождения не всегда готов человек, потом возможно и правда ошибка

И тех и других врачей можно понять, генетик с одной позиции смотрит, что пока у Вас срок не такой критически большой - для Вас и Вашего организма прерывание пройдёт менее травматично. Гинеколога тоже понять можно, бывают разные ошибки при диагностике. Сходите на самое лучшее экспертное узи которое у Вас в городе есть. Третье мнение не бывает лишним. Ну и в Кулакова я бы тоже съездила. Там лучше знают что делать, и делать ли. Терпения Вам, сил и удачи!!!

Езжайте в Кулакова,всегда лучше иметь третье экспертное мнение удачи вам!

Перепроверить, разные результаты узи уже вызывают вопросы. Мне тоже генетик и начмед поликлиники с пеной у рта доказывали, что беременность надо прервать, что я ношу генетическую аномалию без шансов на жизнь. Это еще и при плохом первом скрининге, нипте с выявленной трисомией 16. Я настроилась идти до конца, навстречу всему и сегодня держу на руках свою аномалию с нормальным кариотипом и без пороков) хотя, дмжп есть (у 3 из 4 моих детей он был). Желаю благополучного исхода🙏

Вам амниоцетоз нужно делать. По УЗИ ничего критичного, но это все может быть маркером синдрома. В Кулакова вам так же скажут.

ДМЖП на таком сроке смешно. Поставили в 30 + недель , к родам затянулось.

Я ездила в мать и дитя к Гнетецкой в Москву, там же сдавала анализы.

Была похожая ситуация, омфалоцеле, тоже нашли на 1м скрининге, проводили пункцию, все подтвердилось, была трисомия по 18 хромосоме. Делала прерывание, т к пороки были не совместимые с жизнью плода. Для себя перепроверьте, обязательно обратитесь еще за консультацией и если диагноз подтвердится решать будете только вы. Очень сочувствую вам и прекрасно понимаю что пережить это довольно сложно, держитесь, надейтесь на лучшее