Делать ли скрининг-анализ крови?

я кровь не сдавала, только УЗИ... мой гинеколог убедила меня, что мне это не нужно.

Дд.Я понимаю что вы против абортов.Но на скрининге выявляют не только заболевание синдром Дауна, с которым ребенок, в принципе, может вполне нормально жить. Но так же и другие заболевания, с которыми дети ,после рождения, могут прожить буквально 2-3 дня.

Анализ на уродства, даже название какое-то не гуманное. Не делайте вы его, если не считаете нужным. Не на аборт же потом идти если риски высокие окажутся? Или переживать потом всю беременность до самых родов. Я не агитирую всех отказаться, это личное дело каждого, но насколько я поняла вы против детоубийства так или иначе, поэтому вам и советую.

Первый скрининг (скрининг первого триместра) проводится на сроке 11-14 недель, причем идеальным сроком является 12-13 неделя.Скрининг первого триместра включает в себя: 1. Исследование УЗИ (причем, многие лаборатории запрашивают результаты УЗИ в обязательном порядке, без них расчеты не проводятся) 2. Биохимическое исследование (анализ крови). Исследуются два гормона: свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ) и РАРР-А (белок А плазмы ассоциированный с беременностью). Обычно результаты скрининга представляют собой отчет. В нем указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведённых исследований, скорректированные значения МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений). В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекту нервной трубки (ДНТ).Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований - это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования.На основе результатов скрининга Ваш врач может посоветовать Вам консультацию у специалиста-генетика, а он – дополнительные исследования.

Анализ делается на те болезни которыми вы болели а какими нет и каких опасаться!