Ужасы скринингов. История с хорошим концом
Вопросы про УЗИ, обследования и анализы: что, где, как, когда?Когда я была беременна, обещала себе, что если все закончится хорошо, обязательно напишу этот пост для всех будущих мам, которые сомневаются и грызут себя после получения высоких рисков или каких-то маркеров на УЗИ.
В свое время мне не хватало таких историй на просторах Интернета и это заставляло переживать еще больше.
Ну что же…НАЧНЕМ!
Мы молодая семейная пара, во время беременности нам обоим было по 25 лет, без вредных привычек, в роду детей с хромосомными отклонениями не было, беременность желанная.
Перед первым скринингом в 11+6 недель начиталась всякого про маркеры хромосомных аномалий, шла к врачу с точным знанием всех норм ТВП, КТР и т.д. По результатам УЗИ ТВП 0.6 мм (немного маловато?), плод развивается без патологий. Анализ крови также хороший - все риски низкие. Я вздохнула с облегчением и с этого момента каждый день моей беременности был как праздник, ВЕДЬ МОЙ РЕБЕНОК ЗДОРОВ!
Я очень хотела узнать пол ребеночка и поэтому уже в 17+5 недель влетела в кабинет УЗИ. Неприветливая врач сухо диктовала ассистенту какие-то цифры, ничего не обьясняя мне, где норма, а где нет. И посреди этих чисел, во время исследования мозга, я слышу «КИСТА СОСУДИСТЫХ СПЛЕТЕНИЙ». Врач-узист, заметив мое полуобморочное состояние, сказала, чтобы я не переживала и что ничего страшного в этом нет…Естественно такой информации мне было мало, я начала исследовать Интернет, прочитала, что такие кисты чаще встречаются у детей с хромосомными аномалиями, но не предала этому особое значение, так как 1й скрининг показал, что у нас все в порядке.
В 19 недель сдала кровь. Сижу расслабленная, получаю результаты на электронную почту - риск рождения ребенка с СД 1:85… с этого момента начался мой персональный ад. Я проплакала всю ночь. Утром уже была у одного из лучших генетиков города (она единственная смогла меня успокоить), переделала анализ крови и скрининг в специализированной клинике - кровь в норме, но в добавок к кисте у нас появился еще и ГИПЕРЭХОГЕННЫЙ КИШЕЧНИК - еще один маркер! Срок был уже 20 недель, решили сделать контрольное УЗИ в 22 недели и тут не все гладко - добавилось еще «РАСШИРЕНЫ ПЕТЛИ КИШЕЧНИКА».
Итого по итогу многочисленных исследованием имели 3 маркера хромосомных отклонений по УЗИ и 2-ой нормальный анализ крови с риском 1:800 (меня все же одолевали сомнения, вдруг с кровью ошиблись во второй раз, а реальный анализ 1:85….?).
От прокола отказалась, у меня отрицательный резус-фактор крови (риск возникновения резус-конфликта, если у ребенка положительный резус) и врачи отговорили от процедуры мотивируя это более высокими рисками. Да и времени не было ждать результаты, и я бы не пошла на аборт…
Всю вторую половину беременности я провела в страхе и слезах, мне постоянно мерещились такие дети на улицах, в статьях, на бигбордах….Я готовила себя к худшему. Я боялась рожать, ходила до 42ой недели.
В июне 2015 года родилась здоровая девочка весом 3000 гр и ростом 52 см с 4+ группой крови.
Я каждый день прошу прощение у дочери за то, что сомневалась.
Никому не пожелаю пережить подобное и хочу дать только один совет тем, кто сейчас в подобной ситуации и мается - любите своего ребенка и чаще говорите ему об этом, он все чувствует, плохое настроение и нервы мамы ему совсем ни к чему!!!!!!
