Плохой скрининг..

Аня, очень вас понимаю!! Моя история - б первая, мы с мужем моложе 30 лет. Первый скрининг сдала УЗИ - все идеально! Через неделю звонят - кровь плохая, вы в группе риска, риск Дауна 1:77. сразу мне прислали результаты - я видела именно самим цифры (МоМы они называются). В итоге ХГЧ был выше нормы, а ПААП ниже нормы это врачи "вилкой называют" и именно это указывает на дауна. НО! У меня плацента снизу ,огда вообще краевая была и я с 5 недели на утрожестване - это вносит вклад в изменение уровня гормнов этих, а программа которая считает это НЕ учитывает. Врач сказала - 99% все хорошо, но надо проверяться. Вариант тут 3: 1) Консультация генетика (бестолково абсолютно, он вас пошлет на ваиант 2 или 3). 2) Инвазивный тест - это покол животка, забирают амнотич жидкость, смотрят клетки плода - опасен в плане инфекции и выкидыша, стоит где то 25 тыс. 3) Неинвазивный тест крови ПАНОРАМА, кровь из вены забирают, посылают в америку, там из нее выделяют ДНК плода и смотрят аномалии, достоверность 99,9% - стоит 35 тыс. Мы на след день после плохих новостей побежали делать вариант 3, не стали жалеть денег, тк я всю ночь прорыдала и готова была продать последние трусы лишь бы знать точно ответ. Делают тест 2 недели, через 10 дней мне пришел ответ - все отлично, здоровый малыш, еще и пол определили)) Второй скрининг вообще считается не инфомативным сейяас, его даже большинство не делают. Вы себе не представляете как я извелась пока ждала результаты неинвазивки, так что я вас очень понимаю. Мой совет - бежать ее завтра сдавать, а потом ждать и верить, что все у вас нормально!!!!!