1ый скрининг. Девочки, кто с опытом не идеального скрининга по бетта хгч и рапп-а, отзовитесь.

Ольга, как видите, тут вам все пишут про совсем другие ножницы) у вас все хорошо, повышенный папп-а не имеет диагностической значимости, с генетикой он не связан. При серьезном повышении бывают проблемы акушерского характера. Если в вашей ситуации генетик предложил инвазию, то это плохой генетик
13.12.2020
Узи идеальное(делала 2 раза в разных местах) Твп 1.7,носовая кость, кровь эффект ножниц. Беременность проходила идеально. Риски СД, делала нипт и биопсию, все подтвердилось. Прервала в 14 недель, мы не готовы были к больному малышу, поэтому я сделала и нипт и биопсию, чтобы точно все подтвердилось. Надеюсь что у вас все будет хорошо🙏 Это очень тяжело пережить.
10.11.2020
Мила, как жаль. но я бы тоже приняла такое решение. Скажите, а у вас ножницы были именно с повышенным хгч и пониженным папп? Или наоборот с пониженным хгч и повышенным папп?
11.11.2020
Да тяжёлый выбор, лучше бы ЗБ было,чем самой решать. У меня был повышен хгч 4.7 и понижен папп 0.22. Мне сразу риск 1:5 поставили. Видно кровь реально плохая была. У вас я вижу наоборот.
11.11.2020
Мила, у меня была зб на 7 неделях и еще на фоне ужасного развода. как я это все пережила.... Но время лечит, как ни банально, но факт.... Я считаю, что очень круто, что в наше время есть возможность провести такие анализы, которые помогают хоть немного заглянуть в будущее. У меня есть соседка, которая вела беременность хоть и в самой лучшей клинике и за самые большие деньги, но это было 10 лет назад. Ее смущала малая прибавка в весе плода, а врач говорила, что так бывает, узи ничего не показывали, ребенок родился маловесным и очень больным. Я не помню название этого синдрома, но ребенок не ходит, не ест, не разговаривает, не проявляет эмоций, круглосуточная няня, постоянные приступы и больницы. и так уже много-много лет. Это такое несчастье... Вы все сделали правильно. Вам успехов, здоровья и чтобы все получилось.
11.11.2020
Ох не дай бог, у меня есть подруга у мальчика синдром кид, боже бедный ребенок. Мне когда сказала что моя девочка больная я сразу сказала лучше пусть не родиться, чем так мучиться будет. Я же не знаю на сколько все серьёзно. Уж лучше я буду мучиться, что так поступила. Даст бог еще все получится 🙏
11.11.2020
А сейчас ещё раз сдать показатели крови нельзя?у меня хгч завышен в 2,5 раза в 12 недель, папп чуть понижен, ножницы прям) так гинеколог в ЖК мне назначила сдать ещё раз эти же показатели в 14 недель, говорит если будут подозрительные цифры отправит на нипт. Экспертное УЗИ тоже идеальное.
08.11.2020
Таня, у вас ножницы наоборот (чем у меня). Мне сказали, что кровь пересдавать без скрининга нет смысла. То есть надо дубль скрининга+ кровь в тот же день , но я сама в этом не уверена, если честно. Вроде бы до 13 недель 6 дней можно успеть.
11.11.2020
Ольга, я вот в 14 недель в поликлинике сдала, и вообще все в норме, и хгч соответствует сроку. Никакого повышения. Я вообще терпеть в шоке. Кому верить. Платным анализам иди бесплатным, ну явно не мог хгч так резко упасть за две недели. Хочу теперь тройной тест сдать в Инвитро, как раз срок уже подошел , со всеми этими непонятками и от него буду решать.
12.11.2020
У меня в первую беременность у ребёнка как раз были поломки в хромосомах, транслокация (небольшой лишний участок) и наложившаяся микроделеция, так вот скрининг не видел этого вообще. Кровь и в 12 и в 16 недель была идеальная, и таких случаев, когда кровь ошибается, - миллион, причём и в ту и в другую сторону. Если вы делали ПГД то все хорошо должно быть с малышом с очень большой вероятностью. Лёгкой вам беременности!
08.11.2020
Molly, спасибо! а вы как узнали о поломках? вы делали инвазию? вроде бы показаний не было.. или уже, родив малыша, выявили? И если да, то как выявили и насколько это сложная для малыша история?
11.11.2020
Только после рождения, последствия фатальные😔 в 37 недель резко все пошло не так, неожиданно множественные пороки развития, ребёнок прожил недолго. Но были небольшие отклонения по узи и до этого (реверсный кровоток в 12 недель, дмжп в 16) на генетику ничего не указывало, просто смысл в том, что биохимия крови очень неточной бывает, надо все вместе смотреть. А на все поломки и синдромы все равно не проверишь( поэтому только вам решать делать ли прокол и микроматрицу. Обычный кариотип по логике вам ничего не даст, так как пгд вы делали.
11.11.2020
Molly, Какая трагедия. Просто ад.... Лучи поддержки вам... ......Да, я уже поняла, что это только мое решение. Один генетик говорит: я бы не делала. Второй: я бы все-таки сделала (инвазию). Пытаюсь прислушаться к себе. Спасибо, что поделились. Пусть впереди будет только хорошее.
11.11.2020
Спасибо! Вам тоже желаю легкой беременности и чтобы все обязательно хорошо было!)
12.11.2020
Эффект ножниц. Узи в идеале было. Думала посидею от мыслей. Анализы во время не получилось пересдать по вине врача. В итоге малыш родился здоровым. Такое бывает и часто. Я вообще не понимаю, зачем трепать нервы с этим анализом, если наши расшифровать его не могут.
08.11.2020
Если вы делали ПГД, то по основным синдромам должно быть все в порядке. Микроделеции - это обычно какие то мелкие нарушения (и не факт, что они у вас есть), вполне совместимые с жизнью и здоровьем. Да и кровь у вас не плохая - опасно, когда наоборот, рарр низкий и бета хгч высокий. Кстати, есть расширенные Нипты, которые и микроделеции вылавливают. Вопрос только - оно вам надо, и если да, то зачем? Я бы прокол с такими показателями (эмбрион после ПГД и хорошее узи, да и кровь не плохая) не делала, максимум - НИПт расширенный, но вам решать.
08.11.2020
Brenda, спасибо за ваш ответ. такой же ответ дал и генетик, в принципе.
08.11.2020
У меня в прошлую беременность было на узи норма, хгч норма, а рарр пониженный - 0,2 всего. Сделала амниоцентез, результат ждала месяц, пришёл нормальный кариотип у плода 46xy. Но ребёнка я потеряла... низкий рарр указывал не на хромосомные поломки, а на неправильную закладку плаценты или поверхностную плацентацию.
08.11.2020
Лана Банана, как жаль.. да, вот читаю, что с плацентой тоже может быть связано. и никакой конкретики ни от кого нет. завтра иду ко второму генетику.
08.11.2020
У нас был тот же так называемый эффект "ножниц", ПАПП-А понижен, ХГЧ повышен, при этом по УЗИ все было отлично (ТВП 1,7, носовая кость 2мм), по Тернеру и Патау риски нормальные, а вот по Дауну нам насчитали очень приличный риск. Даже с учётом того, что мне 23 года, лишнего веса, сахарного диабета и тд нет. Инвазию рассматривали только в случае плохого НИПТ. Сдали НИПТ. А Вам генетик перед инвазивкой НИПТ не предлагал?
08.11.2020
Katya LEV, мне нет смысла делать НИПТ, т к мы делали диагностику эмбриона (эко), полный набор хромосом. НИПТ дублирует эти результаты.
08.11.2020
Katya LEV, а ваш НИПТ еще не готов?
08.11.2020
Готов уже давно, через 11 дней пришли результаты, полностью здоровая девочка
08.11.2020
Katya LEV, а насколько повышен был у вас хгч?у меня тоже повышен, думаю как раз идти от на нипт
08.11.2020
В МоМ ХГЧ был 2,59, а ПАПП-А 0,64 По итогу риск на Трисомию 21 (Синдром Дауна) посчитали 1:234.
09.11.2020
Katya LEV, как они считают непонятно, у вас хгч можно сказать в пределах нормы, до 2,5 вроде же норма. У меня хгч вообще 5,877 мом, и папп 0,95 мои, при всем этом риск на трисомию 1:4107) 🤔это экспертный скрининг делала, но на словах сказали что 95 % все хорошо, а 5 % возможно синдром дауна)
09.11.2020
Вот и я не поняла ничего 🙄 при том, что возрастного риска у меня нет, вес и тд в пределах нормы. КТР малыша, а так же ТВП и носовая кость были вообще идеально четко в норму. Ощущение, что эти риски вообще с потолка берут... меня моя врач даже отговаривала от НИПТ, просто я такой человек, что я потом бы не смогла спокойно ходить и изводить себя мвслями. А по сути показаний к нему никаких толком и не было...
09.11.2020
Katya LEV, ну да. Странно.только мамочек нервируют своими непонятными расчетами.
10.11.2020
У меня был. Оказалось врач забыла предупредить за сутки отменить поддержку всю и диету назначить, дочь родилась здоровой.
08.11.2020
Чего ждать?  Утрожестан назначили на 34 неделе