Тест на патологии

Мне мой врач говорил, что когда беременность многоплодная, то все эти скрининги вообще неинформативны.

Делала скрининг в 16 недель, потом помотали мне нервы с хгч, был завышен, ходила к генетику (заранее проштудировала инет, и заранее решила что ничего сдавать не буду, особенно варианты где есть риск выкидыша), генетик сказала что да несколько завышен, но это означает просто что к примеру риск стал не 1 к 999, а 1 к 800... если по узи не будет вопросов, то и у них не будет. На узи ходила и по направлению и платно - нашла хорошего узиста генетика, по обоим узи было все хорошо. На этом вопрос закрыли. Платный узист вобще покрутил пальцем у виска и сказала что при двойне нет никаких нормативов по хгч, просто нет, это не информативный показатель и вообще на него с многоплодной даже не смотрят и не сдают. На этом с этим вопросом я распрощалась.

При многоплодной беременности этот скрининг вообще настолько примерный!!!!! Успокойтесь!!! Мне синдром Эдвардса ставили!!!! Сколько слез было пролито, сколько переживаний.... Родила абсолютно здоровых детишек!!!

Мой врач настаивал на инвазивной диагностики, но я уперлась и сделала по своему. Советую сделать неинвазивный тест (он определяет синд дауна и прочие) - он дороже, зато рисков для жизни ребенка никаких.

Делала стандартный в 12 недель, низкие риски, совпало. Ещё УЗИ сердца пацанам в 25 недель делали, все ОК, совпало. А генетик сказала, что надо было аборт делать, не совпало.

а зачем его делать? неужели скрининга 1 семестра недостаточно?