Потеря из-за хромосомных патологий.
"Моя история"Спустя 7 месяцев после потери я решила написать нашу историю, потому что всё чаще стала встречать девочек с подобными диагнозами. Думаю общими усилиями нам будет легче добраться до заветного материнства. Свой первый ХГЧ я сдала на 26 дц = 45.47, потом 28 дц = 93.63, 32 дц = 684.2, 38 дц = 3519, затем были узи. Отслойка на 8-9 неделях, лежали в больнице, слава Богу беременность сохранили, встали на учет и стали ждать 1-й скрининг. Скрининг был в 12+2 (акушерский), на узи сказали что срок соответствует 11+4, до этого по узи срок соответствовал акушерскому. Сдали кровь...на следующий день нам позвонили и сказали прийти на консультацию к генетику. Оказалось что у нас комбинированный риск по хромосомной патологии. По с.Эдвардса 1:128, по с.Патау 1:449 (пороки развития с данными синдромами не совместимы с жизнью). Нам был рекомендован амниоцентез, генетик сказала что ДОТ-тест (неинвазивная диагностика) не точен и они ему не доверяют, мы сказали что подумаем и ушли... Времени было предостаточно чтобы сойти сума... Мы метались в сомнениях делать или не делать амниоцентез. На 15неделях решили сделать 3D узи, надеялись что по узи нам скажут что всё хорошо и мы сделаем только ДОТ-тест и от амнио откажемся. Результаты узи:триплоидия (потому что срок по БПР14.1 , по ОЖ 14, по ДБ 13.6, итоговый срок беременности 13.5), вентрикуломегалия, гипоплазия левых отделов, правда всё было под вопросом потому что для таких диагнозов одного узи не достаточно, узист сказал что нужно обязательно делать амнио. Мы решили сделать ДОТ-тест и пока не получим результаты ДОТ-теста амнио не делать. Ровно в 17 недель утром у меня появилась коричневая мазня, я полетела к врачу...осмотр на кресле, узи на 2-х разных аппаратах....сердцебиения нет, скорая. Когда привезли в больницу я умоляла зав.отделением сделать повторное узи, итог- сердцебиения нет, замершая беременность на 14 неделях. Так закончилась наша беременность. На сегодняшний день сделано: патологоанатомическая экспертиза, генетический паспорт, АФС расширенный, естественно гормоны и торч. По всем анаоизам всё в порядке, по-сути причина возникновения хромосомных патологий так и не найдена, врач говорит что через пару циклов надо снова пытаться беременеть, страшно очень...но я верю что всё будет хорошо и в следующем году мы обязательно станем родителями! Девочки, всем пережившим потери, желаю познать счастье материнства!
у нас подозрение было, что у кого-то кариотип не в порядке, сразу после амниоцентеза. у ребенка у 16ой хромосомы не светился хвостик. то есть типичная картина дисбаланса, переданного от родителя. мы конечно надеялись, но было ясно уже..
держу кулачки по вашим кариотипам.. пускай будет случайностью и тогда точно это больше никогда у вас не повторится! 
Милая, держись, пожалуйста! Наберись сил и терпения, чтобы пережить это горе и пойти дальше к своей цели. Твой Ангелочек еще вернется к тебе в следующую беременность, сейчас твоя задача - достойно подготовиться к этому!
