обследование после ЗБ

Ну потому что люди живут себе счастливо и не знают, что у них может быть чудной хромосоный набор, который не позволяет забеременеть или выносить. Муж сдавал этот анализ, когда ему диагноз поставили, я - после пролета. Теперь мы просто знаем, что наш с ним хромосомный набор - нормальный, а значит по нему мы способные к репродукции пара. И стоит это 9, а не 12. Сперматозоиды живут очень ограниченное время, именно по этому перед оплодотворением нельзя с ними сделать все на свете, все проверить, иначе бы при МФ пролетов вообще бы не было. Кстати, для ФИШ теста надо, чтоб концентрация была порядка 2 млн сперматозоидов.

вообще генетик с анализами должен нам быть бесплатный по возрасту вроде

ой,пардон.Я все думала,как к тебе обратиться:Жанна или Женя)))не угадала,буду знать теперь.Жень,а ты по федеральной квоте хочешь пойти сейчас?а куда изначально надо с этим идти?к гинекологу по месту жительства?

При чем тут несовместимость????  Диплоидный набор хромосом человека составляют 46 элементов, включающих в себя 22 пары аутосом и одну пару половых хромосом - XX - у женщин (две большие хромосомы) и XY- у мужчин (одна большая и одна маленькая хромосомы). Это и есть нормальный кариотип, отклонение от которого и провоцирует проявления уродства, пороков развития, бесплодия и невынашивания беременности.  Варианты отклонений кариотипа. Вариантов отклонений от нормы множество, ими могут проявляться как изменения в порядке следования хромосом, их составе, структуре, размерах и форме. Нарушение нормального кариотипа происходит еще на самой ранней стадии зарождения и развития эмбриона или же в половых клетках мужчины и женщины. Для анализа нарушений кариотипа необходимо сдать кровь из вены, которая исследуется вышеописанным способом. Такой анализ выполняется ориентировочно в течение нескольких недель. На сегодняшний день выявлены и обозначены аномалии такие как: – Болезнь Дауна – Синдром Эдвардса – Синдром кошачьего крика – Синдром Патау – Синдром Клайнфельтера – Синдром Шерешевского – Тернера – Полисомии по X хромосоме. Для визуального описания изменений хромосом была разработана международная система обозначений. Принято, что первым записывается количество хромосом (цифры), затем половые хромосомы ХХ или ХY, затем указываются особенности. Особенности - это, как правило, длина плеча. Длинное плечо обозначают буквой q, короткое - буквой p, а также по ситуации используют дополнительные символы для указания иных отклонений. Например, запись болезни Дауна будет выглядеть так: 47,ХХ,+21; 47,ХY,+21 (трисомия по 21 хромосоме), а Синдром кошачьего крика так: 46,XX, 5р- (делеция короткого плеча пятой хромосомы) Причины нарушений кариотипа. Одной из причин является нарушение сперматогенеза, некоторые из нарушенных сперматозоидов все же участвуют в оплодотворении яйцеклетки и, следовательно, могут являться причиной формирования эмбриона с нарушенным кариотипом. 

Жанна, у меня тоже было ЗБ и врач направлял на кариотипирование. Так вот, он мне объяснил, что при хромосомных нарушениях да, могут быть отклонения у детей. Но и при этих же нарушениях могут быть постоянные ЗБ, т.е. если тебе подсаживают эмбрион с нарушениями, то он гибнет. Если найдены хромосомные нарушения, то тогда рекомендуют делать ПГД, чтоб не подсаживать эмбрион, который может привести к ЗБ. ну вот как-то так, сумбурно, но как могу

Ну да, нас отправляли, чтоб проверить на генетическом уровне, т е где произошел, как бы сказать, сбой или что поспособствовало этому. Это же не так просто случайность...Я только не поняла, они что проверяли эмбриончик??? И почему проверяли??? ЗБ- это замершая беременность??? Не переживай, я потом родила  двоих мальчиков, все хорошо у тебя будет!!!!

кариотипирование плода можно не делать, и не переживать по поводу хромосом

после того случая я пошла в генетику мне долго сначала не хотели давать направление, потом бесплатно не хотели записывать на консультацию , но когда попала к генетику она меня бесплатно отправила на кариотипирования и мужа тоже ( но я если честно в тихушку деньги копила чтоб сделать этот анализ ) может у вас тоже при наличии уже случая нарушения хромосом можно бесплатно сделать

поговори по поводу ИМСИ)))

 Этот анализ даст картину проблемы. В вашей паре вопрос или в плоде.