Результаты нипт
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатов
Дождались мы наконец-то наших результатов. Риски низкие. Но как-то страшно стало от того, что написано ниже наших результатов. У нас крио без пгд. Лезут всякие мысли в голову.
Лучший ответ
GinBerry
А что Вас смущает? Обычная приписка, чтобы если вдруг, то они не виноваты.
Но действительно НИПТ очень редко бывает ложноотрицательным, положительным чаще.
У меня естественная б и тоже похожая приписка есть. Однако у нас уже скоро третий скрининг и я ходила платно на 27, все хорошо.
Да и вообще по узи все было хорошо с самого начала, кровь моя не понравилась врачам
26.09.2024
Ответить
Марина Тетеркина
LEONA, ни хороший скрининг, ни хороший нипт,ни даже эмбрион после пгд не даёт 100% гарантии рождения здорового ребёнка. Есть 1 % вероятности негативного исхода.,методы имеют погрешности и нюансы. Но, хороший нипт- это огромный перевес в сторону хорошего исхода.
Соломки везде не подстелить. А так,выдыхайте,всё хорошо,и старайтесь не думать о плохом, иначе можно загнаться и накрутить себя очень. В жизни не встретила ни одного случая ,где хороший нипт и ребёнок с синдромом.
26.09.2024
Ответить
Ольга
LEONA, от "вдруг", к сожалению, никто не застрахован. Даже инвазивные исследования 100% гарантии не имеют ((
Может вас это успокоит немного: в подавляющем большинстве случаев все бывает хорошо
27.09.2024
Ответить
Юлия Г
Я просто за Вас порадуюсь от души. С Богом. Пусть с малышом всё-всё будет хорошо.❤️🙏
30.09.2024
Ответить
LEONA
Девочки, 🌷спасибо всем за ответы, за поддержку. Вы все правы на 100%. Надо выдохнуть и наслаждаться 🤰.
27.09.2024
Ответить
Elis
Успокойтесь, все будет хорошо.
В Воронеже, есть классный узист Плотко, сгоняйте к нему, он не далеко от вас, обсмотрит все))
26.09.2024
Ответить
Анна
Тоже не делали пгд, нипт сдавала для себя в Гемотесте, кровь и узи хорошие. Главное что риски низкие, остальное можно не читать
26.09.2024
Ответить
Яна
У меня тоже было крио без пгд. Выдыхайте, ложноотрицательные НИПТы это огромная редкость. Как правило связана с малой фракцией ДНК или с полом плода (женский плод могут перепутать с материнской фракцией). Но этих случаев, чет 1% от всех НИПТов они дают. Я сдала НИПТ и спала абсолютно спокойно.
26.09.2024
Ответить
LEONA
Яна, я как-то напряглась от того, что проверили риск только трисомий ...., а дальше , что не исключают нарушений например микроделеций или микродупликации небольших участков этих хромосом. На прием к генетику 30 иду.
26.09.2024
Ответить
Яна
LEONA, вы оверреактите, поверьте. У вас ноль показаний для посещения генетика. Это говорю вам я, самый тревожный человек во вселенной 😂 Вы все равно не можете проверить ребенка на все. Помимо этих микроделеций (которые на самом деле встречаются крайне редко) существует примерно еще тысяча генетических заболеваний на которые не проверяет ни ПГД ни НИПТ. И смертельные, и не курабельные, увы. Любая беременность - это лотерея. Максимум вы можете еще сдать расширенную панель НИПТа. Но это все что Вы можете. Просто так без показаний делать какие-то проколы - это вообще верх тупизны, так как любая инвазивка - это лишние риски.
26.09.2024
Ответить
LEONA
Яна, была беременность полтора года назад, с патологией 1:200000 до последнего не верили, пришлось прервать. А сейчас страшновато это 5 перенос. Поэтому обращаю внимания на то что написано, читаешь про всё это и жуть берёт. Да, согласна конечно, что на всё не проверить и от всего не застрахуешься. Ну я получается вторая после Вас- самый тревожный человек 😄
26.09.2024
Ответить
Яна
LEONA, отлично Вас понимаю. У меня не было таких личных историй (сочувствую Вам очень), но я работаю в детском психоневрологическом стационаре и я каждый день видела на работе такую жесть, которую я бы очень хотела развидеть, но не смогу. С другой стороны, я стала абсолютным фаталистом. Потому что будет так как должно быть и никак иначе. Есть генетика, смертельная, некурабельная, которая стреляет вообще только в пубертате. Есть болячки от которых еще вчера здоровый ребенок, подхватывает орви и присаживается в инвалидку навсегда. Я Вам это пишу не для того, что бы напугать, наоборот. Эти знания во многом меня освободили. Когда я вспоминаю что вот эти все хромосомные поломки, которых мы тут так боимся это капля в океане детских болезней, то сразу понимаю, что бегать их проверять с факелами по всем врачам города просто не имеет смысла. И нипта более чем достаточно для их исключения. Но Вам в любом случае посылаю лучи поддержки и добра! Это новая беременность и она будет совсем другой 🧡
27.09.2024
Ответить
AnTyumen
Я честно тоже не понимаю, зачем нипт делать. Эти синдромы и по скринингу видно по идее. А полного обследования по крови и нет... Прошлая Б была после Пгд и я не волновалась. А эта без пгд и чуть волнительно да :(
26.09.2024
Ответить
Пичужка
AnTyumen, нипт вроде можно делать раньше, чем скрининг (если не ошибаюсь). Соответственно, если есть поломки, больше времени есть для сбора документов на аборт по показаниям? Я так рассуждаю
26.09.2024
Ответить