Девочки, нужна помощь!!!!!

Если есть пай пал могу перевести деньги . Здесь сбор откройте . Думаю тоже насобираете
24.10.2024
Мама львёнка, пэй пал есть. Изображение
25.10.2024
Мама львёнка, https://www.instagram.com/slava_help2024?igsh=MXR5eDNoNTQ0ajVqdw== Большое вам спасибо 🙏 Вот официальная страница Славы в инсте, где идёт сбор. Там есть документы, счет клиники и реквизиты все.
25.10.2024
Что именно входит в стоимость? Какое именно лечение требуется?
24.10.2024
Настя, а, это препарат Элевидис. Понятно.. Чего только не сделаешь для любимого сыночка.. Препарат действительно очень дорогой
24.10.2024
Настя, да, препарат самый дорогой в мире. Это генная инженерия, прорыв в науки и вот поэтому такое ценообразование.
24.10.2024
Настя, так этот препарат только для детей от 4 до 5 лет, потом он просто бесполезен. И этот препарат не может братить эту болезнь вспять, те мышечные волокна, что повреждены, они уже повреждены навсегда. Он может только остановить прогрессиирование болезни, поэтому и возраст применения до 4-5 лет. В почти девять лет там уже, к сожалению, все разрушено. Почему так долго тянули. И фонд, конечно, не перенимает, т.к. бесполезно в таком возрасте уже.
24.10.2024
Настя, сбор идёт только на постановку инфузии Элевидис, счет клиники выставлен на 2901907 долларов. Перелет, проживание и другие сопутствующие расходы - за счет родителей. В клинике они уже были и сдали необходимые исследования. Изображение
24.10.2024
Настя, у Славы генное заболевание - миострафия дюшена, диагноз поставлен в марте 2024 года. Эта болезнь медленно разрушает мышцы ребенка, со временем, как болезнь прогрессирует - ребенок перестает ходить (годам к 9, а славе ровно 8.2), а к 18-20 годам наступает летальный исход. Препарат Элевидис может обратить заболевание вспять, а самое главное- ребенок будет жить. Цена препарата 2901907 долларов или примерно 265 млн рублей (курс не устойчив). Родители собирают деньги только по счету клиники.
24.10.2024
Погодите. Так сколько денег в итоге нужно? 2 млн или 265 млн?
24.10.2024
Маргарита, я так поняла 265 млн.🫣
24.10.2024
Татьяна, да, все верно. В пересчете на рубли - такая сумма.
24.10.2024
Юлия, да уж,сумма просто огромная..Здоровья мальчику и сил родителям🙏
24.10.2024
Татьяна, большое спасибо за слова поддержки родителям, я им передам.
24.10.2024
Маргарита, 2,9 млн долларов, это и есть 265 млн руб, как я поняла.
24.10.2024
Марина, через конвертер в рублях это будет вот такая сумма 2742195.3499 в рублях.
24.10.2024
Маргарита, надеюсь, что доллар будет в нужных рамках. А то сумма в рублях растет в прогрессии
24.10.2024
Юлия, даа, в рублях баснословные деньги
24.10.2024
Маргарита, конечно. В жизнь никто из их семьи столько не заработает. Фишка в том, что у Славы не так много времени на сбор, инфузию нужно поставить пока он ходит сама. По прогнозу врачей- дети перестают ходить ок 9 лет, славе 8.2. Девчонки, если вы или ваши знакомые могут помочь - волонтерить- будет здорово. Нужны подписки, репосты, лайки, коменты. Если есть люди - смм или маркетинг, кто мог бы дать совет - будет здорово. Нас 4 мамочки, кто в декрете и имеет свободное время - мы помогаем активно, но нас мало…….
24.10.2024
Маргарита, 2.9 млн $, но собирают в рублях, пока это 265 млн рублей. На сегодня собрано 11.5 млн рублей. Нам нужна раскурка инсты, начали вести страницу в телеграмм- ее тоже нужно раскручивать. В инсте поменялись алогоритмы- мы не может писать более 10 чел в сутки, мы постоянно в блоке. Нам нужны волонтеры, кто готов ставить лайки, репосты, отправки и подписка очень нужна. Если есть возможность сделать - больше- будем только рады.
24.10.2024
Бесплодие и ЭКО : чувствую себя неполноценной женщиной Тест на овуляцию с улыбкой. Где найти не за бешеные деньги?