ПГТ при неясном генезе

При нормальном кариотипе мужчины и женщины, поломки эмбрионов зачастую случайны. Если у вас кариотипы без транслокаций, без делеций,без прочих хромосомных перестроек,то пгд лишь исключит анеуплоидные эмбрионы ,то есть эмбрионы заведомо с поломками в хромосомах,которые могут не давать имплантацию вовсе,или давать замершие беременности, выкидыши,или рождение детей с синдромом. Но никаких гарантий на то,что беременность наступит пгд не дает. Есть много других факторов,таких как неподготовленная матка,или не попали в окно имплантации и т.д. пгд лишь исключает заранее провальный переносы,но опять же есть небольшой процент ошибки, метод несовершенный на 100%,но все же действенный. Поэтому ,учитывая молодой возраст родителей,отсутствие тяжёлого мужского фактора, первую попытку,может быть и без пгд можно обойтись. Это лишь рекомендация. Если в каритоипе мужчины или женщины есть какие-то хромосомные перестройки,то пгд это уже не рекомендация,это прям необходимость. Человек может быть носителем какой-то поломки( простыми словами), но при этом жить и не знать об этом. Такие поломки могут влиять и на зачатие ( особенно у женщин) и на будущее потомство. Поэтому если кариотипы не сдавали, первое ,что надо сделать- сдать их. Если сдавали,уже решать по мере получения эмбрионов. Можно пробиопсировать всех, а отправлять по одному. Это не так накладно