ПГТ 4-х эмбрионов

Честно? Я расстроена. В силу возраста не советовали делать пгт, зачем мол. Но я паникер. Из 10 эмбрионов отправили 4.

✅в итоге:

4АА

sseq (17)x2~3

мозаичная форма трисомии аутосомы 17

По результатам исследования ДНК эмбриона установлено:

- соответствие норме: Генетический материал, соответствующий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,

12, 13, 14, 15, 16, 18, 19, 20, 21, 22 аутосомам и половым хромосомам - без отклонений числа

отдельных хромосом. Вероятность анеуплоидии (изменений числа) этих хромосом низкая.

- о т к л о н е н и я о т н о р м ы : в ы я в л е н ы

Установлено наличие избыточного генетического материала, соответствующего хромосоме 17 в

части исследованного образца.

Прогноз: Вероятность хромосомной патологии эмбриона высокая. Наступление беременности

вероятно, но развитие эмбриона и плода может быть осложнено и возможна остановка развития

на любом этапе, высокая вероятность замершей беременности, нарушений развития плода по

причине хромосомного дисбаланса. Повышенный риск ОРД (однородительской дисомии).

Пренатальный и постнатальный прогноз - неопределенный.

Рекомендации: эмбрион может быть рассмотрен к переносу при отсутствии альтернатив.

—————————

4АА

Нормальный молекулярный кариотип

Дата исследования: 30.10.2025

По результатам исследования ДНК эмбриона установлено:

- соответствие норме : Генетический материал, соответствующий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,

12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 аутосомам и половым хромосомам - без отклонений

числа отдельных хромосом. Вероятность анеуплоидии (изменений числа) этих хромосом

н и з ка я.

- о т к л о н е н и я от н о р м ы : не выявлены

В исследованном образце избыточного генетического материала, соответствующего целым

хромосомам или их участкам значительного размера не выявлено. Потерь материала целых

хромосом или их значительных участков не установлено. Вероятность хромосомной патологии

эмбриона - низкая.

Прогноз: Вероятность хромосомной патологии эмбриона - низкая. Высокие шансы на

наступление беременности (развитие эмбриона) и продолжение беременности.

Пренатальный и постнатальный прогноз - благоприятный.

Рекомендации: эмбрион рекомендован к переносу

————————

4ВВ

sseq(13)x1~2

мозаичная форма моносомии аутосомы 13

По результатам исследования ДНК эмбриона установлено:

- соответствие норме: Генетический материал, соответствующий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,

12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 аутосомам и половым хромосомам - без отклонений числа

отдельных хромосом. Вероятность анеуплоидии (изменений числа) этих хромосом низкая.

- о т к л о н е н и я о т н о р м ы : в ы я в л е н ы

Установлена недостаточность генетического материала, соответствующего хромосоме 13 в

части исследованного образца.

Прогноз: Вероятность хромосомной патологии эмбриона высокая. Наступление беременности

вероятно, но развитие эмбриона и плода может быть осложнено и возможна остановка развития

на любом этапе, высокая вероятность замершей беременности, нарушений развития плода и

ребенка по причине хромосомного дисбаланса.

Пренатальный и постнатальный прогноз - неопределенный

Рекомендации: эмбрион может быть рассмотрен к переносу при отсутствии альтернатив.

—————————

3ВВ

sseq[GRCh38] (2)(q12.1q37.3)x1~2,(16)x1~2

делеция в длинном плече аутосомы 2 (q12.1-q37.3) в мозаичной форме, мозаичная форма

моносомии аутосомы 16

По результатам исследования ДНК эмбриона установлено:

- соответствие норме : Генетический материал, соответствующий 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,

12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 21, 22 аутосомам и половым хромосомам - без отклонений числа

отдельных хромосом. Вероятность анеуплоидии (изменений числа) этих хромосом низкая.

- о т к л о н е н и я о т н о р м ы : в ы я вл е н ы

Установлена недостаточность генетического материала, соответствующего хромосоме 16 и

участку хромосомы 2 в части исследованного образца.

Прогноз: Вероятность хромосомной патологии эмбриона высокая. Наступление беременности

маловероятно, развитие эмбриона и плода может быть осложнено и возможна остановка

развития на раннем этапе по причине хромосомного дисбаланса. Пренатальный и

постнатальный прогноз - неблагоприятный.

Рекомендации: эмбрион не рекомендован к переносу