Цераксон

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, Ferrer Internacional S.A.

Оценка пользователей

3.8
9
Оставить отзыв

Оценка

Опишите подробнее
Описание

Форма выпуска и состав




Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
4 мл


активное вещество:
 


цитиколин натрия
522,5 мг


(эквивалентно 500 мг цитиколина)
 


цитиколин натрия
1045 мг


(эквивалентно 1000 мг цитиколина)
 


вспомогательные вещества: 1М хлористоводородная кислота или 1М натрия гидроксид — до рН 6,7–7,1; вода для инъекций — до 4 мл
 





Раствор для приема внутрь
1 мл


активное вещество:
 


цитиколин натрия
104,5 мг


(эквивалентно 100 мг цитиколина)
 


вспомогательные вещества: сорбитол — 200 мг; глицерол — 50 мг; метилпарагидроксибензоат — 1,45 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,25 мг; натрия цитрата дигидрат — 6 мг; натрия сахаринат — 0,2 мг; ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S-Lucta) — 0,408 мг; калия сорбат — 3 мг; лимонная кислота 50% раствор — до рН 6; вода очищенная — до 1 мл
 





Раствор для приема внутрь
1 пак. (10 мл)


активное вещество:
 


цитиколин натрия
1045 мг


(эквивалентно 1000 мг цитиколина)
 


вспомогательные вещества: сорбитол — 2000 мг; глицерол — 500 мг; метилпарагидроксибензоат — 14,5 мг; пропилпарагидроксибензоат — 2,5 мг; натрия цитрата дигидрат — 60 мг; натрия сахаринат — 2 мг; ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S-Lucta) — 4,08 мг; калия сорбат — 30 мг; лимонная кислота 50% раствор — до рН 6; вода очищенная — до 10 мл
 

Действующее вещество

Цитиколин

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.


Раствор для приема внутрь: прозрачная бесцветная жидкость с характерным клубничным запахом.

Фармакинетика

Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при в/в и в/м введении. Абсорбция после приема внутрь практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.


Метаболизм. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрации холина в плазме крови существенно повышаются.


Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.


Выведение. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% — почками и около 12% — с выдыхаемым СО2.


В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Фармадинамика

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.


При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.


Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Показания

острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);


восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;


ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;


когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;


выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);


редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;


дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Цераксон® назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.


При назначении Цераксона® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Побочные действия

Частота побочных эффектов


Очень редкие (<1/10000) (включая индивидуальные случаи): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях Цераксон® может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременное изменение АД.


Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.


Не следует назначать одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Особые указания

В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).


Раствор для приема внутрь (дополнительно). На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

Ferrer Internacional S.A.

Отзывы о препарате Цераксон

Анжеллика
25 декабря 2019, 23:21

Дорого выходит за одно саше, если считать полный курс то можно разориться. Но лечиться надо, поэтому поискав варианты нашла аналог Рекогнан. Один в один, но стоит дешевле. Сейчас его же принимаю и результат не хуже, поэтому не вижу смысла больше переплачивать.

Моя оценка

Qwerta
23 декабря 2019, 11:32

Цераксон постоянно папе назначают после инсульта принимать, хороший препарат, но очень дорогой. Врач предложил взять аналог Рекогнан, стоит чуть дешевле, с оригиналом очень схож. Сейчас им проходим реабилитацию и скажу, разницы действительно нет, папа чувствует себя замечательно. Даже сказал, что после перехода на это лекарство у него улучшился сон и пропала бессонница.

Моя оценка

Hermina
22 декабря 2019, 01:00

Разные ноотропы принимала, из-за травмы бывают проблемы с памятью, поэтому невролог говорит, что их надо пить периодически. Нравится аналог Рекогнан. Прекрасно помогает, стоит дешевле и нет побочных реакций.

Моя оценка

1