Поиск

Липона

В сочетании с диетой для снижения повышенных уровней: общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина B, триглицеридов. Гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия. Комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (по Фредериксону, типы IIb и Ш). Дисбеталипопротеинемия (по Фредериксону, тип III). Семейная эндогенная гипертриглицеридемия (по Фредериксону, тип IV).
0

Инструкция по применению

Форма выпуска и состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
аторвастатин кальция 10,85 мг
(в пересчете на аторвастатин — 10 мг)  
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; натрия крахмала гликолат; ПВП К25; диоксид кремния коллоидный (Аэросил 200); магния стеарат; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); полиэтиленгликоль 6000; титана диоксид  

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Действующее вещество

Аторвастатин

Описание лекарственной формы

Белые или почти белые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакинетика

Аторвастатин быстро абсорбируется после приема внутрь, Cmax достигается через 1–2 ч. Уровень холестерина/ЛПНП при приеме аторвастатина натощак и во время еды снижается в одинаковой степени, не зависящей от времени приема препарата в течение дня.

Средний объем распределения — 381 л. Связывание с белками плазмы — 98%.

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (орто- и парагидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления). Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА редуктазы в плазме примерно на 70% обусловлена активными метаболитами.

Аторвастатин и его метаболиты выводятся с желчью (не подвергаются выраженной кишечно-печеночной рециркуляции). T1/2 — около 14 ч.

Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА редуктазы сохраняется около 20–30 ч благодаря наличию активных метаболитов. После приема внутрь в моче обнаруживается менее 2% дозы аторвастатина.

Показания

В сочетании с диетой для снижения повышенных уровней: общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина B, триглицеридов.

Гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия.

Комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (по Фредериксону, типы IIb и Ш).

Дисбеталипопротеинемия (по Фредериксону, тип III).

Семейная эндогенная гипертриглицеридемия (по Фредериксону, тип IV).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, болезни печени в активной фазе или со стойким повышенным содержанием сывороточной трансаминазы невыясненной этиологии, беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Редко — расстройство ЖКТ, головная боль, миалгия, бессонница.

Взаимодействие

Антациды понижают плазменную концентрацию аторвастатина на 35%.

Гиполипидемический эффект комбинации с колестиполом превосходит таковой для каждого препарата в отдельности.

При применении дигоксина в комбинации с аторвастатином в дозе 80 мг/сут концентрация дигоксина увеличивается примерно на 20%.

У здоровых людей одновременный прием эритромицина (500 мг), известного как ингибитор P450 3A4, повышает плазменную концентрацию аторвастатина.

Увеличивает на 20% (при назначении с аторвастатином в дозе 80 мг/сут) концентрацию пероральных контрацептивов, содержащих норэтиндрон и этинилэстрадиол.

Производитель

SEDICO
Описание и инструкция предоставлены Регистром лекарственных средств России - РЛС