Второй скрининг
По УЗИ у нас 21 неделя и 5 дней. Все хорошо, но носик маленький, ставят гипоплазию (первый скрининг без патологий ) . Было ли у кого так? Поделитесь пожалуйста.
Амалия
У меня первый скриннинг по крови и по узи не выявили патологий, просто был индивидуальный возрастной риск 1:75. Генетик на проколе и не настаивала, сказала что кровь в поряде, эффекта ножниц нет, узи прекрасное, носик есть, твп в норме. Иди и радуйся, но я заочковала, мдала нипт- 99.9 СД. Что подтвердил прокол. 1 скриннинг -это чушь. Если бы он был достоверен хотя бы на 90%, то статистика рождения детей с СД была бы иной, и возраст здесь имеет отдаленное отношение к проблеме. Ведь много мам молодых, которые и не относят себя к группам риска, а потом удивляются как?
30.04.2021
Ответить
Nezabudka
Амалия, здравствуйте, вы оставили ребенка? На последующих узи какие то маркеры были выявлены?
30.05.2021
Ответить
Амалия
Nezabudka,, какого ребенка? Предыдущую беременность я прервала на сроке 18-19 недель. Мы приняли иакое решение, я считаю его верным, я не героиня и знаю что такое уход за особыми детьми. Вижу много лет, слышу что говорят их мамы, знаю что ждет в будущем. Хотя оно для всех непредсказуемо. Первый скрининг идеальный- узи было в 2 разных местах одно экспертное одно от жк, оба были отличными, нипт -СД, узи перед проколом - кисты сосудистого сплетения и что-то с сердцем. Узи в 18-19 недель за пару дней до ИР те же маркеры ХА. После той беременности я родила сыночка.
30.05.2021
Ответить
Амалия
Nezabudka, у нас был риск 1:75 статистический,какой-то там еще 1:300 или даже больше. Ни носик ни ТВП не имели отклонений и генетик тоже сказала, что в 39 лет они более тщательно собирают анамнез, но какого-то эффекта ножниц или отклонений по узи не было. Был мой страх. Хорошо что он был. И да все специалисты узи экперты из МГЦ из ПЦ на мой вопрос а как же узи отвечали:узи не ставит диагнозов, оно может лишь показать возможные маркеры а может и не показать.
30.05.2021
Ответить
Nezabudka
Амалия, у моего ребенка на 2 скрининге нашли 2 маркера : маленькая носовая кость и гиперэхогенный фокус в левом желудочке.. На первом всё было идеально, включая кровь. По возрасту риски "базовые" было написано. Я была спокойна. Ни о каких НИПТах и не помышляла, вообще не в теме была. первые роды были были 17 лет назад.
А в 21 неделю второй скрининг и вот.. Я сделала кордоцентез, хотя генетик и гинеколог моя отговаривали. Но я такой человек, мне нужно понимать чётко. Вот, теперь жду результат и молюсь, что всё хорошо. И каждую свободную минуту истязаю себя поисками рассказов женщин с похожими проблемами. Радует и обнадёживает только то, что историй с хорошим концом больше.
30.05.2021
Ответить
Амалия
Nezabudka, все будет хорошо. Я тоже вообще не в теме была, жизнь погрузила в нипты и т.д. Вам результат когда придет?
30.05.2021
Ответить