Для чего нужен кислородный концентратор

Плюс Помощь Детям
Плюс Помощь Детям
16 февраля 2017, 13:02
Рома попадёт, наконец, домой

У Ромки дышит одно лёгкое. Сейчас малыш с мамой находятся в больнице. Чтобы выписаться домой, малышу нужен кислородный концентратор. Он стоит 65000 рублей. Помочь Роме: http://bbhelp.ru/need/show/227 Читать далее →

Плюс Помощь Детям
Плюс Помощь Детям
16 февраля 2017, 13:06
Рома попадёт, наконец, домой

У Ромки дышит одно лёгкое. Сейчас малыш с мамой находятся в больнице. Чтобы выписаться домой, малышу нужен кислородный концентратор. Он стоит 65000 рублей. Помочь Роме: http://bbhelp.ru/need/show/227 Читать далее →

Екатерина И.
Екатерина И.
28 октября 2015, 11:25
Силденофил(ревацио)Необходимы средства для приобретения.

Доброе время суток,все,кто сейчас читает пост,а это значит я борюсь и не опускаю руки.Я молодая мамочка,а может и не молодая(через 5 дней мне исполнится 36 лет) Врожденный порок сердца,множественные дефекты дефекты межжелудочковой перегородки,прогрессирующаяя лёгочная гипертензия,фиброателектаз(гипоплазия отмирание части правого лёгкого)спленэктомия(удаление селезенки),липома печени,лимфоденопатия(увеличение лимфоузлов).Вопреки этим диагнозам ,не смотря на запреты врачей и опасения близких,я счастлива,что у меня появился мой киллограммовый сын 2,5 года назад.И всегда буду знать,что я не зря жила и боролась за жизнь! Мои мытарства - поездка на обследования и... Читать далее →

Елена @elenagabaraeva
Елена @elenagabaraeva
28 октября 2015, 10:32
Силденофил(ревацио)Необходимы средства для приобретения.

Доброе время суток,все,кто сейчас читает пост,а это значит я борюсь и не опускаю руки.Я молодая мамочка,а может и не молодая(через 5 дней мне исполнится 36 лет) Врожденный порок сердца,множественные дефекты дефекты межжелудочковой перегородки,прогрессирующаяя лёгочная гипертензия,фиброателектаз(гипоплазия отмирание части правого лёгкого)спленэктомия(удаление селезенки),липома печени,лимфоденопатия(увеличение лимфоузлов).Вопреки этим диагнозам ,не смотря на запреты врачей и опасения близких,я счастлива,что у меня появился мой киллограммовый сын 2,5 года назад.И всегда буду знать,что я не зря жила и боролась за жизнь! Мои мытарства - поездка на обследования и... Читать далее →

+ Помощь детям
Обсудите вашу тему в сообществе, узнайте мнение активных пользователей Бэбиблога
Перейти в сообщество
JaSi
JaSi
28 октября 2015, 19:20
Силденофил(ревацио)Необходимы средства для приобретения.

Доброе время суток,все,кто сейчас читает пост,а это значит я борюсь и не опускаю руки.Я молодая мамочка,а может и не молодая(через 5 дней мне исполнится 36 лет) Читать далее →

pendolina
pendolina
23 октября 2016, 08:19
Кровообращение, нехватка кислорода

Обогащение крови кислородом происходит в лёгких, а насыщение питательными веществами - органах пищеварения. В печени и почках происходит нейтрализация и вывод продуктов метаболизма. Кровообращение регулируется гормонами и вегетативной нервной системой... Читать далее →

Анастасия#ревацио#89260792169(ватсап)
Анастасия#ревацио#89260792169(ватсап)
22 октября 2015, 21:14
Силденофил(ревацио)Необходимы средства для приобретения.

Силденофил(ревацио)Необходимы средства для приобретения. (16.01.2016) СПАСИБО ВСЕМ ,КТО ПОМОГ !За моральную и молитвенную поддержку,наставления,добрые комментарии и слова!Сумма на препарат ревацио собрана(на январь)!Благодарю каждого с большой теплотой,нежностью и искренностью!Сбор( временно )приостановлен из-за консультации кардиолога 19.01.2016 г.! Доброе время суток,все,кто сейчас читает пост,а это значит я борюсь и не опускаю руки.Я молодая мамочка,а может и не молодая(через 5 дней мне исполнится 36 лет) Читать далее →

Ольга
Ольга
17 февраля 2016, 20:09
Помочь мальчишечке жить!

Записки Вани: «Я буду дышать?». «Я буду ходить?». «Я не умру?». «Мамочка, не бросай меня». Ване Мохову 10 лет. Он ходил в школу, и все было хорошо. Этой осенью Ване стало трудно дышать и спать. Ваня начал спать на четвереньках - так дышалось легче. Октябрь и ноябрь прошлого года Ваня жаловался на нехватку воздуха и практически не спал. Мама в это время бегала между больницей, поликлиникой и Минздравом, пыталась организовать квоту в Москву. Ваня родом из деревни Кулеберово Сусанинского района... Читать далее →

Mamita
Mamita
17 февраля 2016, 13:45
Помочь мальчишечке жить!

Записки Вани: «Я буду дышать?». «Я буду ходить?». «Я не умру?». «Мамочка, не бросай меня». Ване Мохову 10 лет. Он ходил в школу, и все было хорошо. Этой осенью Ване стало трудно дышать и спать. Ваня начал спать на четвереньках - так дышалось легче. Октябрь и ноябрь прошлого года Ваня жаловался на нехватку воздуха и практически не спал. Мама в это время бегала между больницей, поликлиникой и Минздравом, пыталась организовать квоту в Москву. Ваня родом из деревни Кулеберово Сусанинского района... Читать далее →

Врач Косметолог
Врач Косметолог
17 февраля 2016, 20:38
Помочь мальчишечке жить!

Записки Вани: «Я буду дышать?». «Я буду ходить?». «Я не умру?». «Мамочка, не бросай меня». Ване Мохову 10 лет. Он ходил в школу, и все было хорошо. Этой осенью Ване стало трудно дышать и спать. Ваня начал спать на четвереньках - так дышалось легче. Октябрь и ноябрь прошлого года Ваня жаловался на нехватку воздуха и практически не спал. Мама в это время бегала между больницей, поликлиникой и Минздравом, пыталась организовать квоту в Москву. Ваня родом из деревни Кулеберово Сусанинского района... Читать далее →

Mamita
Mamita
17 февраля 2016, 13:45
Помочь мальчишечке жить!

Записки Вани: «Я буду дышать?». «Я буду ходить?». «Я не умру?». «Мамочка, не бросай меня». Ване Мохову 10 лет. Он ходил в школу, и все было хорошо. Этой осенью Ване стало трудно дышать и спать. Ваня начал спать на четвереньках - так дышалось легче. Октябрь и ноябрь прошлого года Ваня жаловался на нехватку воздуха и практически не спал. Мама в это время бегала между больницей, поликлиникой и Минздравом, пыталась организовать квоту в Москву. Ваня родом из деревни Кулеберово Сусанинского района... Читать далее →

Анастасия#ревацио#89260792169(ватсап)
Анастасия#ревацио#89260792169(ватсап)
30 октября 2015, 23:16
Силденофил(ревацио)Необходимы средства для приобретения или сам препарат срочно!

Доброе время суток,все,кто сейчас читает пост,а это значит я борюсь и не опускаю руки.Я молодая мамочка,а может и не молодая( мне 36 лет) Читать далее →

Анастасия#ревацио#89260792169(ватсап)
Анастасия#ревацио#89260792169(ватсап)
29 октября 2015, 21:00
Силденофил(ревацио)Необходимы средства для приобретения или сам препарат срочно!

Доброе время суток,все,кто сейчас читает пост,а это значит я борюсь и не опускаю руки.Я молодая мамочка,а может и не молодая( мне 36 лет) Читать далее →

Iryna
Iryna
19 декабря 2011, 14:13
Никитка просит о помощи! У него СМА1, но он сильный, только нужно помочь!

Здравствуйте! Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого... Читать далее →

Iryna
Iryna
17 декабря 2011, 11:58
Никитке с Киева нужна ВАША помощь!

Здравствуйте! Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого... Читать далее →

Iryna
Iryna
20 декабря 2011, 08:05
Помогите маленькому Никитке!

Здравствуйте! Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого... Читать далее →

Iryna
Iryna
20 декабря 2011, 04:41
Помогите маленькому мальчику с не детской болезнью!!!

Здравствуйте! Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого... Читать далее →

Iryna
Iryna
19 декабря 2011, 14:06
Никитка просит о помощи! У него СМА1, но он сильный, ему надо только помочь!

Здравствуйте! Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого... Читать далее →

Iryna
Iryna
19 декабря 2011, 14:01
Никитке просит о помощи. Он сильный, ему только надо помочь!!!

Здравствуйте! Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого... Читать далее →

Iryna
Iryna
17 декабря 2011, 12:00
Никитке нужна наша помощь!

Здравствуйте! Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого... Читать далее →

Iryna
Iryna
19 декабря 2011, 14:15
Никитка просит о помощи! У ного СМА1, но он сильный, ему только надо немножко помочь!

Здравствуйте! Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого... Читать далее →

Iryna
Iryna
16 декабря 2011, 11:08
ПОМОГИТЕ, пожалуйста!

Здравствуйте! Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его щастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболивание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Вердниге-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого... Читать далее →

Iryna
Iryna
16 декабря 2011, 12:10
Никитке с Киева нужна ВАША помощь!

Здравствуйте! Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого... Читать далее →

Iryna
Iryna
17 декабря 2011, 13:39
Никите нужна НАША помощь. У него СМА 1

Здравствуйте! Меня зовут Таня. Моему ребенку нужна Ваша помощь! Его счастье длится от 15.00 до 21.30, когда мы с ним вместе…а все остальное время он маленький проводит сам в реанимации. У моего малыша сложное генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия, I тип (болезнь Верднига-Гоффмана). Это редкое аутосомно-рецессивное наследственное нервно-мышечное заболевание, вызванное прогрессивной дегенерацией клеток спинного мозга, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Никита родился 20.03.2011, были тяжелые роды, ургентное кесарево сечение, обвитие пуповиной, тяжелая гипоксия и кровоизлияния в мозг, после этого... Читать далее →

Мусик
Мусик
8 февраля 2013, 15:07
Впечатлило.

Об экстренных службах. С эмоциями и матом. Ну чтож, дорогие товарищи, сейчас я буду ругаться матом. Сильно. Казалось бы, вроде бы приличный человек, доктор… Но повод есть. Достало. Но обо всем по порядку… Пришел я сейчас на сутки. Принимаю смену. Расписываюсь в журнале учетных препаратов под аккомпанемент телевизора. По телеку показывают саммит АТЭС и дорогой товарищ Путин, который Владимир Владимирович, уверенно так пиздит о том, что будет улучшаться отечественное здравоохранение. Жить станет лучше, жить станет веселее… И захотелось взять дорогого... Читать далее →

Не нашли что нужно?
Попробуйте поискать на нашем сайте, у нас много полезной информации
Катерина
Катерина
24 декабря 2011, 21:10
СРОЧНО НЕОБХОДИМА ПОМОЩЬ!!! ХАИДБАЕВ РАДОМИР!

ИНОГДА ЧТОБЫ ПОМОЧЬ - НУЖНО ТАК МАЛО: ПРОСТО НЕ ПРОЙТИ МИМО...Раде 5 месяцев, за все это время малыш провел с мамой меньше месяца.... Читать далее →

1