Гипоплазия носовых костей

Девочки, я надеюсь эта статья кого-то успокоит. Мне очень помогали статьи на форумах во время ожидания результатов анализов.

я пришла на 1 скрининг в 12 недель, на узи врач обнаружил только кисты сосудистых сплетений, сказал, что это либо ХМ, либо небольшая гипоксия, порекомендовал посетить генетика и чаще гулять на воздухе. Естественно,

Девочки, привет!
Может кто-то сталкивался с такой проблемой, Подскажите , пожалуйста.
Прошла 1 скрининг и поставили гипоплазию носовой кости -

Обновление: результат НИПТ - все риски низкие , менее 0,01% ))

Всем здравствуйте )

Решила присоединиться к сообществу , так как мной было перечитано много историй здесь.
Обо мне: 39 лет , ребенок запланированный и желанный, есть 2 дочки 13 и 16 лет , два кесарево (по мед.показаниям).

Но ближе к делу: на

Прошло почти 2 месяца со дня прерывания беременности на сроке 17н и 4д по медицинским показаниям - подтвержденная трисомия 21-й хромосомы (синдром Дауна). Это была моя первая беременность. И на текущей момент единственная.
Ниже я хочу расписать последовательность моих действий для того, чтобы те, кто столкнется на первом скрининге с высокими рисками хромосомных аномалий, могли прикинуть, что им предстоит сделать, если они захотят подробнее изучить риски, и, в случае подтверждения диагноза, знали, что и как может пойти дальше. Я не нашла в интернете ни одной полной истории с плохим концом. По всей видимости, в сети девочки пишут только истории, которые закончились счастливо - ничего не подтвердилось или не стали проверять и чудом родился здоровый ребенок.

Время чтения 20-25 минут.

21 июня, пятница. Сидим в очереди и ждем своего времени, окрыленные заходим с супругом в кабинет и начинается исследование. Наш малышок скакал внутри, бил ручками датчик узи, которым врач все время его толкала для переворота на животик. Сидим, смотрим и расплываемся с мужем в улыбке. Спустя некоторое время говорю ей: не подскажите, все ли хорошо

Девушки, пишу для успокоения женщин, которым поставили высокие риски при первом скрининге. И как нужно все взвешивать, прежде чем делать выводы .Как видите даже при

На 1 скрининге все было хорошо, по крови риски низкие, нк визуализировалась - 2мм. На 2 скрининге - 2,5мм. Отправили к генетику, поставил риск 1:3790 , то есть маленький. Стали бы вы делать амниоцентез или нипт? Или успокоились бы и ничего не делали?

На 1 скрининге все было хорошо, по крови риски низкие, нк визуализировалась - 2мм. На 2 скрининге - 2,5мм. Отправили к генетику, поставил риск 1:3790 , то есть маленький. Стали бы вы делать амниоцентез или нипт? Или успокоились бы и ничего не делали?

Девочки всем огромный привет .На протяжении 4 х месяц я читаю вас...и ваши истории .Это моя вторая беременность мне 29 лет .Есть сын 7 лет .Было кесарево.после этого не могла забеременеть 4 года. И вот она радость ..сначала мне не могли поставить срок беременности..была поздняя овуляция..как я поняла.всё напутали .гениколог в женской консультаци

1 скрининг: ХГЧ 3,9 МОм ; папа - 1,08 МОм, носовая кость 2,1 (13 недель) - результаты вручили только через 1,5 месяца 🤦‍♀️ССейчас 18,3 недель, поставили гипоплазию Носовой кости (3, 1), направят на амниоцентез скорее всего. Боюсь подтверждения Синдрома Дауна. Первая беременность, желанная, 32 года. Реву, не переставая. УУ кого подверждался СД п

Привет!

Началось с неудачного УЗИ в ЖК, где врач не увидела НК и записала в бумажку. Потом сдала кровь там же и она пришла вся с рисками меньше 100, а СД вообще 1:9. Я конечно в шоке. Сразу к Тё на УЗИ и НИПТ.

Он посмотрел сказал прекрасная носовая кость, к ней без вопросов вообще. Рарр и хгч от 0,5 до 2, что в рамках нормы. Сказал

Всем здравствуйте, пишу сюда, так как пообещала сама себе, что если по этой ситуации вопрос решится хотябы относительно благополучно, то обязательно поделюсь своей историей, может кого то она поддержит. Это моя второя беременность (от 1-ой беременности есть дочь 7,5 лет, здорова), наступившая естественным путем, но получилось не сразу, пытались

История тяжелая… надеюсь никому не пригодится. Но если кто-то окажется в подобной ситуации, то вам сюда.

долгожданная беременность, первая. С мужем в счастливом браке, очень любим детей, хотим своих. И вот через 6 циклов на тесте 2 полоски. Ура! В голове ни единой мысли плохой мысли, только радость и предвкушение появления нашего ребеночк

Это будет длинная история с печальным концом, но думаю, что кому-нибудь она будет полезна, как мне когда-то…

Это была моя первая запланированная и желанная беременность, ходила я до 11 недель прекрасно, токсикоза практически не было, настроение и самочувствие было отличным. Наступила пора 1-го скрининга (заранее скажу, что на учет я встал

Утром проходила второй скрининг на сроке 19 недель. Результатов НИПТа (кровь после 1 скрининга пришла с риском по СД) на тот момент еще не знала. На УЗИ предупредила врача, что попала в серую зону по синдрому Дауна.

В итоге намерили мне маленькую носовую кость (гипоплазия) и нашли кисты в головном мозге у плода. Т.е. плюс ещё два маркер

Вчера я писала пост о том, что мне позвонили из роддома и пригласили на бесплатный НИПТ и на мой вопрос про результаты скрининга мне ответили, что у меня все хорошо.

Сегодня захожу в емиас и вижу, что мне подгрузили скан результата скрининга. Риск синдрома Дауна 1:141, носовая кость: отсутствие/ гипоплазия. Добрый вечер! Ни слова мне не с

Ну вот и мои искусственные роды завершились (прерывание по мед показаниям), довольно быстро и не так страшно, как я себе представляла. Кому интересно - в дневнике есть еще запись - что и почему. Вкратце - мне 39, есть дочка 7 лет, были одни первые роды, одна беременность, это вторая беременность, очень хотела мальчика, забеременела с 1 цикла как

Дорогие мамочки, помогайте, успокаивайте

первый скрининг 11 недель 4 дня, все хорошо, но разные косточки носа. С одной стороны 1,0 мм, с другой 1,8

вырастем еще? Мы еще очень маленькие, сама это понимаю

Я сама перерыла куча форумов, может и моя история кому-то поможет.
Второй скрининг 20 недель и 2 дня . Все показатели в норме , но очень маленький нос - 4 мм , при норме от 5,6. Узист конечно сразу успокаивает, что все должно быть хорошо и отправляет к генетикам. В тот же день , я попала на прием к генетикам. Генетики так же

С одной стороны косточка 1.0мм, с другой 1,8мм , срок 11,4 недель. Кто с таким сталкивался?

Мамочки, делитесь фото в 11,4 недель, нужно сравнить косточки носа, у нас гипоплазия одной носовой кости

Всем привет.

Я не нашла подобных постов, поэтому решила написать свою историю.

Буду рада историям девушек с такими же вводными. И какими родились ваши дети.

Беременность.

Мой личный ад начался на 10 неделе беременности. Я лежала на сохранении, при выписке сделали УЗИ, где выявили двойной контур плода (отечность) и

Пишу свою историю, потому что снимала свою тревогу читая истории других девушек. Так что хочу поделиться и поддержать!

Мне 37 лет и у меня первая беременность. Все шло очень хорошо и я наслаждалась беременностью. Первый скрининг прошел отлично. Кровь в норме. И я не стала делать НИПТ, подумала в этом нет необходимости и так все отличн