Обучение по специальности «Неврология» в Москве

Хочу услышать объективные ответы на мои вопросы о моем малыше по части неврологии. Вот только где найти квалифицированного и не предвзятого врача, не желающего лечить несуществующие болячки в Москве? Куда логично обратиться в НИИ педиатрии или в Научный центр неврологии? Девочки может порекомендуете врача на своем опыте?

Дочке годик и пора начать делать прививки (вопросы из мира: "почему не делали раньше", а так же "нафига вам эти прививки" не принимаются- спасибо за понимание).

Озадачилась тем, что импортных нет, а планируем делать импортные. Прочитала, что до сентября импортные прививки не завозят из-за перерегистрации или каких-то других бумажных проволочек. Вообщем все как у всех.

Но вопрос мучает вот какой: в нашей поликлинике импортных отродясь не было, колят наши; иди в платную частную клинику не хочу (хотя там и наблюдаемся у терапевта и невролога), идеальным вижу вариант прививания в клиники, но импортной вакциной. Читала про НИИ педиатрии (но их нашла два в Москве), про центр Иммунологии, но их доже дофига.

Посоветуйте, где лучше ставить прививки? Хочется быть уверенным, что уколят куда надо; что вакцина будет настоящей, с правильной системой хранения, что за ребенком будут наблюдать в течении часа (останусь в клиники), чтобы предугадать развитие аллергической реации.

Уже 4 года стукнуло Степашке.

А начиналось всё еще за долго до рождения...

Сначала первое узи в 12 недель. Оборудование древнее, врач... ( как бы мягче сказать - он известный у нас в городе, но скажем так его более заботит денежный поток в клинике, чем что-то ещё. Если надо, он включается в работу, а так всё идёт своим чередом). Вот и у меня ничего не предвещало беды. Вторые роды, всё в порядке.

В 16 недель меня сильно зажали в маршрутке. Приходилось тогда ездить на работу и толкаться в общественном транспорте. Живот тянуло весь день. Я напугалась и пошла в ближайшую клинику на узи. Узнала что будет мальчик, что есть небольшая гематома... И всё... Я лежала, смотрела на огромный монитор на стене и ещё не знала что всё в переди.

В 23 недели пошли на УЗи всей семьёй - муж, я и старший сын. Мишурина Наталья Романовна ( дай Бог ей огромного здоровья и долгих лет - всегда вспоминаю её с теплотой и благодарностью). Смотрела сначала бойко и весело. Говорит - вот сейчас вам всё быстренько покажу, а потом вы мне не мешайте - я буду внимательно смотреть и измерять. И вот чувствую что уж сильно долго я лежу и что-то прям в одном месте уже сто писят раз водят датчиком и как буд-то что-то ловит датчиком. Потом смотрю книжки достала, сравнивает картинки. У меня уже испарина выступила от напряга. Говорит что что-то непонятно, сходит сейчас за моим доктором, у него тоже сертификат по УЗИ диагностике. Он пришёл, посмотрел, покивал. Говорит - да, что-то есть, но непонятно... Остановились на том, что денег с меня за узи не взяли, отправили домой, а на следующий день Наталья Романовна договориться чтобы меня посмотрела приходящая к ним из Диагностического центра Чугунова. Велели не нервничать.

На утро я прилетела в клинику. Чугунова только взглянула, сразу сказала, что это диафрагмальная грыжа и что надо идти на узи к ним в диагностический, так как это порок развития и заключение должны делать на консилиуме - чтобы два врача посмотрели и поставили подпись.Отпустила меня со словами - не читай интерет, всё равно всё будет по-другому, не накручивай себя.

Ну конечно я сразу дома кинулась к компьютеру. Волосы дыбом, О ужас! Всё не верилось и ещё была надежда что ошиблись, что всё не так...

Приехала на узи в наш Диагностический центр. Там очередь на узи - весёлая девушка ( пришла по своей инициативе, сказала что просто считает что тут специалисты опытные и всё хорошо посмотрят), возрастная пара ( их направили из-за возможных патологий из-за возраста) и я вся на нервах. Позвали первую меня. Ребёнок лежит не так, ничего не видно. смотрели, смотрели - ничего. Отправили в коридор поесть шоколада, чтобы малыш перевернулся. Хожу, ем, давлюсь слезами. на меня все странно смотрят. Иду в кабинет опять. Всё, диагноз - диафрагмальная грыжа. Порок. Иди говорят в соседний кабинет к генетику, всё расскажут. Иду по стенке. Вижу испуганные глаза счастливой девушки и обнимающейся пары...

Генетик почитав заключение достала толстенную книгу. Я специально подглядела - 1962 года... И говорит - надеюсь вы не собираетесь делать прерывание, а то мы не дадим. Это операбельный порок. Вот за всю свою жизнь я встречала только одного мальчика с таким диагнозом, а так все обычно не выживают. Но надо же нашим врачам учиться на ком-то.Вообщем, шансов практически нет, вы должны быть к этому готовы и рожать надо в 7 роддоме, а ребёнка потом заберут скорее всего в областную больницу. Вы едьте туда на консилиум и вам всё расскажут...

Как я оттуда шла! Мне казалось я орала от боли, но беззвучно. Я рыдала просто навзрыд. Клиника, где я вела беременность была не далеко и мне не пришло ничего в голову как пойти к своему врачу с этой бедой. Пришла не по записи. Но так как я так рыдала, что никто слова не сказал - расступились. Врач сам перепугался увидев меня в таком виде... Ободрил немного, сказал что рано горевать, про операцию надо всё узнать, то если что-то есть, что в его власти и в его силах - поможет во всём.

Ушла. Была жуткая неделя истерики. Я ревела беспрестанно. На работе меня отстранили от работы. так как я не могла общаться с клиентами - открывала рот и начинала рыдать. Всё валилось из рук. Спасибо девчонкам, что работали за меня и спасибо начальнице, что отпускала меня с тех пор по первой просьбе домой.

Через неделю записалась на консилиум в нашу областную больницу. Там меня встретили со словами, что шансов почти нет, но будут пробовать. Но мне хотелось конкретики - скольких вы спасли ? Молчание....- Вот сейчас лежит такой мальчик, но он уже не выйдет из больницы, вот в прошлом месяце был, но умер...

А я уже наткнулась в интернете к тому времени на клинику в Москве - НИИ Акушерства и геникологии им. Кулакова, где оперируют таких деток.Спросила прямо - вот как вы думаете, может мне туда поехать? В ответ - ну что вы, там вас обдерут как липку, это ж Москва! Там всюду деньги, зачем вам., ведь шансов всё равно нет...

Пришла домой, обсудили всё с мужем и решила я ехать в Москву... Записалась на консилиум, поехала... Мне казалось что это не реально. Я и приду в Научный институт и меня не прогонят и выслушают...

Сделали там узи, дождалась консилиума. Про диагноз я уже всё знала.. Ждала только слов что возьмут... Взяли! Всё, я воспрянула духом. Рассказали, что оформляют квоту и рожать буду бесплатно и когда родится ребёнок тоже оформят квоту на его операцию, а пока меня присоединят к врачу- геникологу, которая всё подскажет и будет вести беременность. я так и вела беременность до конца - дома и в Москве.

Далее была эпопея с оформлением квоты. Тут мой гениколог подсуетился и быстро оформил все документы необходимые для этого. И вроде всё есть - выписка по форме, все обследования, заключения, вызов из цента, но наш Минздрав в шоке - как так, у неё уже живот на носу, а она только пришла, да ещё и квоту подавай, да вообще мы туда квоты никогда не давали, да надо подумать. Три дня думали. Я сидела под дверью весь рабочий день. Меня выпроваживали, от меня скрывались, меня тихонько посылали домой. Я молила, просила, рвалась.... Но как так - ведь и у нас оперируют был ответ... Я молила - а если это ваш сын или внук, чего бы вы желали ему - остаться здесь, где никого не спасают или Москва... ??? Сжалились, дали квоту.

Дальше Москва, кесарево. На второй день после рождения операция. На третий день я дошла до хирургии, посмотреть. Трубочки, датчики - маленький лягушонок.

Месяц выхаживания. Выписались. Дальше борьба с тонусом и срыгиваниями. Срыгивал очень-очень много и постоянно. В год в областной обнаружили грыжу пищеводного отверстия - прооперировали. Дальше живём. Ребенку всё время плохо. Каждый приём пищи - боль, тошнота. Рвёт пеной. Никто ничего не может постановить - типа всё нормально, это- неврология.

В 2,5 собираемся в садик, обходим врачей. Я сама решила сделать рентген, так как надо было пойти к пульманологу со свежим снимком. Делаем - сама вижу что сердце в другой стороне и что-то ненормально. Наши снимок расшифровать не могут. Шлю снимки в Москву. Заключение - рецидив диафрагмальной грыжи.

Едем в Москву оперироваться. В груди весь желудок и петля кишечника. Всё сложно.Отходим от операции долго. Как начали кормить - неукротимая рвота. Дни идут, а его всё рвёт. Постановили - ахалазия пищевода.

Сейчас нам 4 года. После каждой еды болит живот. Ест дробно. Рвёт не часто, но раз в неделю точно. Постоянно мучается изжогой, лёжа срыгивает и сглатывает. Стараемся на ночь не есть и не пить.

До сих пор писает по ночам. До последней операции такого не было. Говорили что это от наркоза и пройдёт, но уже 1,5 года и всё не проходит...

По развитию немного отстает. Вот вроде весёлый, сообразительный мальчик, но говорит плохо ещё, обучается с трудом. Уже подозревают генетику.

Но в целом - очень позитивный малыш! Я его безумно люблю и он очень нас любит. Вот сейчас уклыдывала спать. Говорю что у тебя день рождения, праздник. А он говорит - надо тебе мама цветы подарить. Я уже дарил тебе цветы, но надо новые, а те уже старые. ))) Он и правда частенько заставляет мужа покупать мне цветы и когда идёт с ним в магазин постоянно заставляет покупать мне подарок - часто какие-нибудь дорогие конфеты )))

Это наша маленькая победа.
Фото скажут всё без слов...
В тебе так много света!
И каждый полюбить тебя готов.
Ты мамина и папина награда,
За ночи и за дни,
В тревогах были что проведены.
Люблю тебя мой сладкий зайчик!
Живи, дыши, и сам люби!

Моя бабушка договорилась с неврологом из Центра, чтобы посмотрела Женьку. Сказала, что очень хороший невролог, работает у них в реанимации, много деток с того света вытащила. Вот, ездили к ней домой сегодня.

Когда она услышала, что нам прописывали в поликлинике актовегин, магне Б6 и все остальное, очень ругалась.

В общем, никакого тонуса, никаких отклонений вплане неврологии у Женьки нет, абсолютно здоров. Сказала, что хорошо развивается и очень смышленый он у нас :)

Анна Сергеевна сказала, что детки с тонусом ноги в рот себе засунуть не в состоянии :) А Женька именно этим и занимался, проснувшись и сидя в автокресле.

А диагноз нам поставили - рахит. Признаки: большой родничок, потливость ручек и ножек, когда ребра по бокам щупаешь, там прощупываются на ребрах типа "бусинки", непродолжительный сон и пониженный гемоглобин - верные спутники рахита. Ну и затылок вытершийся.

Она сказала, что в Москве 99% деток с рахитом. И из-за облака смога, который висит над городом, ультрафиолет не проникает в воздух, так что лето не лето, не важно. Нужно валить из города за 60км, чтобы был какой-то эффект от солнца. Что мы, надеюсь, через неделю и сделаем - поедем на дачу.

Прописала жидкий витамин Д - 3 капли два раза в день за 30 минут до еды или после через 30 минут. Еще гомеопатический кальцый, покупать именно в гомеопатической аптеке (на сухаревской есть). По три крупинки растворить в небольшом кол-ве теплой воды в ложке и 2 раза в день. И все это пить до года.

Еще напутствовала, что: ни в коем случае нельзя самой сажать ребенка, на руках чтобы в положении полулежа сидел, нельзя ставить на ножки. Даже если сам пытается, просит ручки тянет, не помогать.

Все должен сделать сам, когда придет время, когда окрепнет позвоночник. Правильно держать ребенка, когда стоишь, на руках спиной к себе, чтобы голова лежала на груди, а попку поддерживать так, чтобы ножки были подогнуты к телу, то есть ребенок как бы в положении полулежа находится.

Короче, никакой нагрузки на позвоночник.

А еще в этом возрасте пора начинать учить ребенка подражательным движениям: "пока-пока", "ладушки", и играть с ним в прятки - говорить "где мама?" и закрывать лицо платком, а потом "вот мама!" и открывать лицо. Он будет смеятся. А потом спрашивать "а где Женя?" и набрасывать ему платок на лицо, он потом включится в игру и будет снимать платок рукой.

Вот такие дела... сказала ехать с нашей аллергической реакцией в НИИ Педиатрии, завтра буду звонить туда.

Спасите маленькую Ангелиночку!

Дорогие мои! Очень прошу Вас дочитать историю этой малышки до конца! Сердце просто разрывается от боли за Ангелиночку. Столько пришлось ей перетерпеть! Помогите пожалуйста! Сумма большая, а времени нет! Девочка очень мучается!

От мамы:

Не оставляйте, пожалуйста, нас наедине с бедой!!!

Сейчас дорога каждая минуточка!!! От того насколько быстро будет оказана медицинская помощь зависит будущее Ангелики.Если срочно не оказать медицинскую помощь ребенку последствия могут быть чреватыми и необратимыми.

Меня зовут Наталия, мама очаровательного ребенка- Боровской Ангелины (1год и6 мес), г. Одесса ,Украина. Родилась девочка 27 мая 2010 года с диагнозом МВПР (порок развития головного мозга, порэнцефалическая киста левого желудочка, артрогрипоз, врожденный двухсторонний вывих бедер, сгибательно- разгибательные контрактуры коленных суставов, двусторонняя косолапость стоп на фоне артрогрипоза).

Ангелина - наш второй ребенок, долгожданная доченька, сестричка для братика. С того момента, когда прозвучал диагноз- мир в моих глазах потемнел, я не могла поверить, что с моим малышом серьезная беда. Но собравшись с силами, я поняла – необходимо немедленно делать все зависящее от нас, спасать жизнь нашей малышке.С первых дней жизни мы начали лечение. Были консультированы нейрохирургами, невропатологами, офтальмологами, генетиками, ортопедами Одессы, Киева. Добавился еще один диагноз - частичная атрофия зрительных нервов обеих глаз. В три недели от рождения у ребенка без моего согласия взяли люмбальную пункцию, после чего начались кошмары. Ребенок начал дергаться от каждого шороха, плакать. До этого момента, несмотря на наши диагнозы она была спокойной, хорошо кушала и спокойно спала. Позже взятие пункции даст о себе знать. Нейрохирургами института им. А.П. Ромоданова было рекомендовано находиться под наблюдением,без оперативного вмешательство. Начали лечить ножки. Были консультированы и госпитализированы 28 июня 2010г в отделение ортопедии ОХМАДЕТА, для проведения тактики лечения, дабы избежать операции. Рекомендовано лейкопластырное вытяжение overhead. Две недели ребенок находился на вытяжении бедер. Это были адские муки для ребенка, она кричала от боли днем и ночью, так что нас запомнили надолго все пациенты, которые лежали в то время в отделении. Это, как оказалось позже, был самый маленький пациент за всю историю работы отделения. Я не могла отойти от ребеночка ни на минутку, молила Бога, чтобы дал ей сил выдержать такие муки. Чтобы ребенок хоть на минутку уснул,т.к. кричал круглосуточно, кололи димедрол. Однако и это не помогало ребенку поспать. Я тогда подняла на ноги всех, на мои требования выяснить причину адской боли и мое материнское чувство, что груз на ножки очень большой (по 500г на каждую), врачи, посовещавшись, решили что таки да, надо сменить груз (по 200 г ).Так мы промучались две недели. Через две недели Ангелинку сняли с турника, и на рентгеновском снимке оказалось, что правое бедро не вправлено. 16.07.10. было проведено закрытое вправление правого бедра. Ребенок был полностью загипсован под самые ручки. После чего возникло ряд сопутствующих проблем. Ребенок получил болевой шок, поднялась температура, появилась рвота из-за халатного отношения врачей.…О том, что с ребенком делали страшно и вспоминать, долго описывать. Вскоре нас выписали домой. Каждый месяц мы ездили в Киев на перегипсовку и контрольные снимки. На одной из перегипсовок (август 2010) из-за халатности был неправильно наложен гипс, в результате чего, ребенок кричал от адской боли, ноги получились вывернутыми назад. Нам пришлось возвращаться обратно в Киев на перегипсовку. Через три месяца нас перевели в аппарат Гневковского, в котором мы находились до годика.Когда сняли гипсу ребенка были отечные ноги синюшного цвета с кровоподтеками, на что врачи ответили, что это не страшно. Паралельно были наложены гипсовые сапожки для корекции коленей и стоп, с рекомендацией каждые 10 дней менять гипсы по месту жительства. Перегипсовка сапожек в Одессе дала негативные результаты. Из-за сильного гипсования , у ребенка под Новый год отекли сильно стопы, так, что вот вот лопнула бы кожа, поднялась температура 39,8. Наша новогодняя ночь состояла в оказании своими силами помощи малышу, были послаблены гипсы, после чего температура упала. При обращение к врачам, было решено снять гипсовые сапожки. Было рекомендовано, делать операцию на стопах, однак из-за температуры 37,4 нам ее отложили. Вскоре, на фоне такого лечения, возникли проблемы с почкой. Посадили печень. Врачи назначали сильнейшие антибиотики с января по май месяц. Полетела печень! Кроме того, в шесть месяцев постоянные вдрагивания, появившиеся после пункции, переросли в судороги. Невропатологи констатировали симптоматическую эпилепсию. Медикаментозная терапия положительных результатов не дала, состояние ребенка ухудшилось, участились приступы, началась рвота фонтаном. Ребенок три месяца(с марта по июнь) рвал по несколько раз на день. Начала терять в весе, отказывалась кушать, не было никакой энергии, она превратилась в вялую тряпочку, ребенок просто устал бороться. Я молила Бога,чтобы он дал ей сил, плакала и молилась, чтобы не отбирал у меня моего Ангелочка. К каким врачам мы только не обращались, никто нам помочь не мог.

Мы не знали с рождения, что такое купаться, переворачиваться, ползать. В маленьких глазках не было ни капли радости и удивления от окружающего мира, одна лишь боль и бесконечные слезки. Я не могла как все мамы выгуливать Ангелинку в коляске, из-за загипсованных ножек в положении на шпагате она не помещалась в коляску. Моя доченька целый год была обездвижена, постоянно плакала, пыталась вырваться из этих гипсов, так что все трещало. Но я считала дни, минуты. Я думала, что эти мучения не напрасны, что с каждой минуткой мы приближаемся к положительному результату, но как окажется позже, все было напрасно. 25 мая 2011г (1 год) нам сняли аппарат Гневковского, на УЗИ в разведенном состоянии ног головки бедер были центрированы напротив вертлужных впадин.Из-за вынужденого разведенного положения ног, при снятии апарата ноги не опускались вниз, ребенок так и держал их разбросанными. Была назначена разработка на две недели, паралельно нас положили в неврологию в ОХМАТДЕТЕ, лечение бензоналом, фенобарбиталом и депакином ухудшило состояние еще больше. После всего врачи сказали, что не знают как нас лечить. Кроме того все это время ребенка сопровождала субфебрильная температура 37,2-37,4. Никто из врачей по сегодняшний день установить причину температуры и убрать не может. Нами бросаются от одного врача к другому и без результатно мы в очередной раз возвращаемся домой. Когда лежали в неврологии в Киеве я была поражена отношением врачей к моему ребенку. Мы поступили с рвотой, которая длилась уже три месяца, а они назначают нам теже препараты, которые мы принимали в Одессе и от которых эффекта, кроме ухудшения состояния, не было. Я сама начала выпрашивать у врачей, чтобы назначили капельницу ребенку, т.к. от такой длительной рвоты происходит обезвоживание организма, что крайне опасно для маленького ребенка. Они даже не могли нормально подключить капельницу, искололи все венки и ручки ребенку, все было синее. Потом начали капать, а ребенок рвет прямо под капельницей, но кроме таблеток от приступов они ничего не могли предложить. Дите не воспринимало уже совсем медикаменты. После очередного приема, сразу вызывалась рвота. На это врачи отвечали,что надо опять дать таблетку так как она не усвоилась. Я этот кошмар не могу забыть. Я просила врачей проверить желудок, кишечник(т.к. появились запоры в связи с обездвиживанием. Дите, когда шло в туалет ужасно кричало от боли), на что получила в свой адрес ответ, что они не будут исполнять прихоти мамочки. Как-то я добилась проверить желудок, оказалось что у ребенка уже гастрит, на что педиатр ответила, что ничего страшного нет, у всех есть гастрит, в итоге ничего даже не назначили. Кишечник нам конкретно так и не проверили. Хирурги запихивали палцы в попу ребенка и так определили, что более квалифицированной проверки проводить не надо. Сказали делать клизмы.Все проблемы, которые были у ребенка на тот момент спихнули на голову. После консультации с урологом Киева, выяснилось, что в Одессе было неправильно назначено лечение почки, неправильно брались анализы на бак посев. Я была в полном шоке.За время нахождения в неврологии ребенок потерял 1,5 кг, рвота началась после каждого приема пищи. В таком состоянии нас выписали. Зделав рентгенограмму бедер врачи обрадовали нас, что бедра не вправлены. Причину толком не объяснили, сказали, что пытались сделать, хотя в течение года в выписках писали, что все нормально. Была показана операция, но только после решения проблемы с головкой. Мы опять бросились к нейрохирургам, двух одинаковых мнений по поводу тактики лечения мы не услышали, одни предлагают операцию, другие отвергают… Мы не знали, как сделать лучше, чтобы не навредить еще больше ребенку. Тем более, если бы мы дали такого ослабленного ребенка на операцию, она бы не встала с операционного стола. Кроме того, врачи даже не обещали, что ребенок перенесет операцию,. М уехали домой, чтобы как-то окрепнуть.Неврологи запретили любые массажи, за реабилитацию я вообще молчу.. Сказали, что жизнь ребенка находится в моих руках. Приехав домой я перестала давать ей все препараты, т.к. по результатам анализов у нас был сильнейший медиаментозный передоз в организме. Вопреки рекомендациям неврологов мы начали интенсивные массажи, разработку ножек. У ребенка прошла рвота, сильные судороги, начала хорошо кушать, набирать в весе, начала хоть изредка но улыбаться, пыталась произносить звуки разные. Я тихонечко, в уголке благодарила бога за помощь и просила подсказать нам, слепым, дальнейший путь к выздоровлению. После тех испытаний, которые нам пришлось пережить, я просто потеряла доверие к нашим врачам. Я поняла, как не прискорбно, но наша медицина стоит на уровне эксперимента и наши детки, к большому сожалению, стают жервами экспериментов. Я просто не могу в очередной раз дать на испытание свое дите. Я думаю каждая мать поступила бы на моем месте так же. Меня сразу осенила мысль бросаться с просьбой о помощи за границу. Я начала искать по всему миру клиники, связываться с врачами, консультироваться, кто может помочь нам в столь трудной ситуации. Мы обращались в Российский НИИ нейрохирургии им. А.Л. Поленова, где занимаются такими проблемами, но нам в госпитализации отказали. Принять нас согласился Израиль (есть подтверждающий документ). Только там нас могут поднять на ноги.При переговорах с Израильскими врачами, оказалось,что тактика лечения ножек была в нашем случае неправильной и неприемлемой для месячного ребенка, это вызвало в течение года сопутствующие проблемы, по неврологическому статусу такая же картина. Оказывается мы потеряли очень много времени на неправильное лечение. На основании представленных нами медицинских документов и результатов обследований врачами Израиля показано срочное качественное неврологическое обсследование и в зависимости от результатов - хирургическое лечение. Из-за плохого качества украинских снимков МРТ израильские врачи не могут сказать однозначно о тактике лечения ребенка. Скорейший наш приезд для выполнения обсследования, операции, является одним из решающих факторов Благополучного лечения. Учитывая сложность случая они согласны нас принять в любое кратчайшее время. По выводам израильских врачей, если в нашем случае сделать операцию на Украине, то мы либо потеряем ребенка на операционном столе, либо получим полностью парализованного ребенка. КАК МОЖНО РЕШИТЬСЯ НА ТАКОЙ ШАГ, У НАС НЕТ КРОМЕ ИЗРАИЛЯ ДРУГОГО ВЫХОДА. Однако необходимая сумма 41016$ непомерно высокая для бюджета нашей семьи (сейчас у нас работает только один супруг слесарем), мы просто никогда не сможем ее собрать - поэтому решили обратиться за помощью к Вам. ВЕДЬ ВРЕМЕНИ У НАС СОВСЕМ НЕТ. ЕСЛИ НЕ ОКАЗАТЬ СРОЧНО ПОМОЩЬ, мы можем потерять нашу девочку!!!! Состояние ребенка на сегодняшний день крайне тяжелое!!!

Все это время мы как то справлялись с проблемами сами.

Самое страшное, когда родители не могут из-за безденежья, спасти жизнь ребенку. Но несмотря ни на что, мы держимся из последних сил. Хотя наш ребенок болен телом, однако Бог дал ей сильный дух и здоровую душу, благодаря чему она и борется с недугом.

Люди добрые!! Я стаю перед Вами на колени, умоляю Вас, помогите, пожалуйста, в сборе средств, дайте нашему Ангелочку единственный шанс на нормальную жизнь. Ведь в свои 1 год и 6 месяцев она не умеет держать головку, спинку, сидеть, не говоря уже ходить. Из-за сильной спастики в ручках, наша девочка не может ничего брать ручками.

Я знаю, мир не без добрых людей, на свете есть много людей, которые не пройдут мимо чужого горя, кому не безразлична жизнь таких тяжело больных детей. Ведь такие детишки лишены нормального детства, и вернуть его им сможем только мы общими усилиями. Наша семья заранее Вам искренне благодарна за посильную помощь.

Пусть Ваши дома обходит стороной такая беда.

У Ангелины есть группа ВКонтакте ссылка Там вы сможете посмотреть все документы и счёт из клиники.

Реквизиты:

QIWI кошелек 380964403385

Яндекс деньги 410011369268928

WebMoney

U 257536411789 гривны

R 178917747879 рубли

Z 277041639483 дол.

E 474704364370 евро

Номер для благотворительной помощи билайн +380975885457

QIWI кошелек 380964403385

Социальная карта

Приватбанк № 4627 0812 0132 9435

(для пополнений на карты в гривне)

Наименование банка: ПриватБанк

Номер счета: 29244825509100

МФО: 305299

ОКПО: 14360570

Назначение платежа: Благотворительный взнос, на лечение Боровской Ангелины

Для пополнения на карту 4405 8858 1471 7416

Новицкая-Боровская Наталья Андреевна

Для расчетов в рублях Российской федерации (RUB) 56 Банк -Посредник: ОАО "Сбербанк России", Москва, РФ БИК 044525225, К/С 30101810400000000225

ИНН 7707083893

СВИФТ: SABRRUMM

57D Банк Бенефициара: / 30111810100000000540 АО "СБЕРБАНК РОССИИ"

Киев, Украина 59D Бенефициар: /26209017122687 Новицкая-Боровская Наталия Андреевна

Платежные реквизиты АТ "СБЕРБАНКА РОССИИ"

Реквизиты для зачисления гривен:

Получатель: Новицкая-Боровская Наталия Андреевна

Счет: 26209017122687 Код: 2712413163

Банк АО "СБЕРБАНК РОССИИ" МФО 320627

Сегодня поехали делать Тасику нейросонограмму. Так как в нашем городе это обследование не делают - поехали в Москву, в НИИ Педиатрии (это нам наша невролог такую наводку дала). За несколько дней до того - позвонили, узнали как ехать, когда итд.Папа с работы отпросился помогать.

Вызвали, значит, такси, Барабульку в автокресло засунули - поехали... естественно, в пробку встряли.. Приезжаем - там карантин (грипп), весь персонал в масках ... а врача, которая делает нейросонографию, нет и 2 недели еще не будет (то ли грипп скосил, то ли что.... )... Блин, зря мотались только , детеныша мучали (хотя умничка моя спала в машине и не капризничала), да еще карантин этот... как бы не подцепили чего...

Мораль - надо звонить прямо перед выездом, дабы такого больше не повторялось..

Для тех, кто отчаялся и не нашел толкового специалиста для лечения своего недуга.

В Москве практически каждое НИИ (неврологии, кардиологии и т.д.) абсолютно бесплатно принимает граждан РФ при наличие полиса, направления от главного врача поликлиники и предварительной записи. Прием ведут доктора и кандидаты медицинских наук, которые являются не только активными практиками, но и научными сотрудниками, которые самоотверженно занимаются наукой. Для уточнения, находите необходимое НИИ, его контакты, обязательно позвоните в регистратуру и уточните у администратора возможность бесплатного приема. Уточните, какие анализы и исследования необходимо при себе иметь.

Я своих близких уже 3 года лечу в самых серьезных медицинских учреждениях Москвы. При необходимости оперативного вмешательства, действуют квоты по запросу самого НИИ, бегать с бумагами не придется.

Если вы не найдете бесплатный прием в профильном НИИ - прием доктора наук стоит столько же сколько и в наших платных "суперклиниках". Не болейте!

Почти два месяца назад заболела у папы сильно спина-она до этого у него часто болела,но такую боль он почувствовал впервые--так он сам сказал,ему незнакомая

Боль не проходила-пошёл по врачам

И,началось-"бесплатное лечение"

Пошел к неврологу в свою ведомственную поликлинику--дали направление. Она посмотрела его-сказала,что не к ней-к ортопеду.

Ортопеда в ведомственной поликлинике нет, поехал в районную,тоже ортопеда нет

запись к хирургу за десять дней и неизвестно,будет ли талон и направление к ортопеду-и, куда пошлют.

В ведомственной поликлинике дали бумажку с адресом института-на прием к ортопеду

поехал-прием ортопеда 1.450-один сеанс

папа оплатил-ортопед сказал сделать снимки спины.Сильные боли внизу спины-в крестце.

папа поехал в больницу-там подешевле на одну тысячу,чем в КДЦ, сделал КТ-компьютерная томография (4 тысячи)

Поехал опять к этому ортопеду в институт-на прием,с этим снимком

Он посмотрел,говорит-плохо проглядывается,надо делать МРТ

Поехал папа в больницу-где ему делали операцию на сердце, острый инфаркт

Спросил-можно ли ему делать МРТ. Сказали,что можно--папа там же сделал МРТ,заплатил еще 5 тысяч.

С этим снимком МРТ опять поехал к ортопеду в институт-то посмотрел, сказал,что две грыжи в спине и надо делать операцию.

Узнал папа где делать будут операции-всего две поликлиники,которые работают по квотам.

Квоты надо будет оформлять папе самому,потом -когда все будет готовы,к ним со всеми документами.

Про квоты я спросила у Елены -

Елена

Елена

-огромное ей спасибо

Во второй больнице-он хотел попасть на прием к неврологу. По телефону-сказали,что прием идет и можно приехать.

Папа поехал. Приехал-в регистратуре спросили,а у вас есть направление

Папа сказал-что нет. говорит,почему вы не сказали,что нужно направление-когда я вам звонил.

Спросил-сколько стоит платный прием-цена порадовала и впечатлила,всего 4 тыс.рублей

Плюнул папа и с одного конца Москвы поехал в нашу районную поликлинику-взял направление,его тогда приняли бесплатно.

Все тоже самое-операция и квоты.

Спросил папа про платную операцию-всего то навсего 350-400 тысяч.

Только не спросил папа-это за обе грыжи,или за одну.

Мама говорит,надо оформлять квоту на операцию-денег то таких нет .

Папа вроде бы и не против,но на работе другим водителям когда рассказал про свои проблемы-его напугали,что после такой операции можно остаться парализованным.

Ортопед дал папе распечатку-какую физкультуру делать при грыже в спине

папа делает-еще вот купили Вике шведскую стенку (по совету врача ортопеда с Нии Педиатрии)-вот папа еще с этой стенкой немного работает.

Пока папа ходил по всем врачам-ему делали сильные обезболивающие (блокаду)--при болях в спине

Все уколы и лекарство дорогостоящее тоже папа сам все покупал, делали ровно две недели и ничего не помогло

за две недели лечения,обхода и приема врачей--было потрачено около 40 тысяч.

Выписали еще кучу лекарств-к тем лекарствам,которые он принимает,после операции на сердце

Не знаю,мама нервничает--папа делает физкультуру и упражнения.

Сейчас сильно болеет Вика-бронхит с аллергическим "уклоном"-как правильно сказать,не знаю

Маму посадил сегодня врач со скорой-на антибиотики

В конце августа ,на одну ночь-туда и обратно,собираемся в Липецкую область.

Бабуле будет год,как её с нами нет.

Вике до сих пор не купили туфли и спортивный костюм (купим-особо не переживаю)-время есть,только вот болячки выбивают .

Ну и самое интересное--папа работает до конца октября.

Три дня назад позвонили с работы--собирали всех водителей на общее собрание.

Сказали--порадовали,что будут ВСЕХ увольнять,предупредили заранее.

Мама говорит,будем жить на две пенсии.

Папа сказал,что с хорошей и отличной характеристикой, вряд ли он сможет найти работу водителя,хотя у него большой стаж работы. Возраст-56 лет.

Мама сказала,что если бы ему тогда дали бы инвалидность,после инфаркта и операции на сердце-то,может быть лекарство было бы бесплатно.

Ну и еще---от нас ушел мой брат (изредка появляется)-познакомился с девушкой-пока живет у нее.

вот вроде и все