пантокальцин при задержке речевого развития

Девочки, тут много обсуждалась задержка речевого развития как диагноз. На эту тему решила написать.

Марусе 1 год и 11 месяцев, в конце августа будет 2 года. А речь у неё состоит из существительных, а те, в свою очередь, из простых слогов. Хорошо говорит только четыре слова: мама, папа, баба и пока. Остальное: кошка - "маа", собачка - "гага", машина - "брр", и всё такое. Вместе наберется около 100 слов.

Песни мы ей поем, стихи рассказываем, книжки читаем, персонажей она называет, кто как говорит и зовется - знает. В свое оправдание (которое мне, безусловно, необходимо, хотя бы в собственных глазах))) могу сказать, что Лизаветка наша в этом возрасте стихи сама рассказывала, причем, весьма длинные, вроде Мойдодыра или Айболита. Подход с младшей дочерью мы не меняли. Разве что Маруся, в отличие от Лизаветки, у нас до 1 года и 7 месяцев была полностью на грудном вскармливании. Говорят, что это на речь влияет. Не знаю, не могу быть уверена. Но лишь констатирую факт: фразы ребенок не строит, хотя болтает все время без умолку, но на своем, на птичьем. Горшок, кстати, Маруся тоже не уважает, а о делах туалетных сообщает лишь по факту, и только если сходила по-большому. Лужи же спокойно вытирает пеленкой, какую найдет.

Вчера я, взволнованная уже не на шутку, пошла с ребенком к врачу сдаваться. Начиталась предварительно форумов. Думаю: всё, поставят нам сейчас ЗРР, пантокальцин пропишут и массаж назначат. И к моим бедам с семейным здоровьем добавится еще одна...

Врач надо мной посмеялась хором вместе с медсестрой, сказала: "Отстаньте от дочери!" Я ей: "Ну, как же, она же должна же уже говорить, скоро два же..." А врач Марусю посмотрела, послушала, измерила и взвесила, и говорит мне: "Ничего вам ребенок не должен, хорошая девочка, здоровая, умная, развивается в соответствии с возрастом, активная в меру. Заговорит скоро, да так, что вы знать не будете, как уже ее "замолчать".

В общем, теперь я радуюсь и наслаждаюсь. Со вчерашнего дня.

Всем здоровья!

Как только отскнирую сразу выложу.

Диагноз основной- ювенильный артир, полиартрит

Сопутствующие-первичный иммунодефицит: синдром Ди-Джорджи. Облитерирующий бронхиолит. Пневмофиброз. Хроническая дыхательная недостаточность 1 ст. Множественные врожденные пороки развития: ВПС:ДМЖП, ДМПП, перерыв дуги аорты, тип В, состояние после оперативного лечения в 2009г., Гидронефроз левой почки, пиелоэктазия правой почки. Состояние после пиелоэстамии слева 2009г, полидактилия( удаление добавочного пальца правой кисти в 2009г.), врожденные пороки развития гортани и трахеи (ларинготрахеомоляция). Аффективно-респираторные приступы. Органическое поражение головного мозга. Смешанная заместительная гидроцефалия, Ретроцеребеллярная киста. Задержка психомоторного и речевого развития.

Лечение-Нурофен 5мл*3р\д

феррум-лек 2,5*2р\д

РЕКОМЕНДОВАНО:

Наблюдение-педиатра, ревматолога, невропатолога, пульманолога, иммунолога, генетика.

Домашний режим. Беречь от инфекций.

Нурофен или Вольтарен(лучше его врач сказал переходить с нурофена) 25мг*2р\д

Феррум-Лек 2,5мл*2р.д (2 мес)

Методжект 10мг*1р в неделю (п\к или в\м)

Фолиевая кислота 1мг*1р\д кроме дня методжекта.

Контроль МРТ через год

Ноотропные препараты курсами: 1курс: пантокальцин 1\2 т.*2р\д+нейромультивит 1/4т*2р/д+лецитин-1 мес.

2курс: когитум1/2амп.*2р/д(ут и обед) 1 мес.

3 курс: церебрум композитум 2.2мл(1 ампула)в/м 1 раз в неделю №5

Осмотр в отделении через 2 недели с результатами малекулярно-генетического типирования.

Зам. гл.вр. Галустян А.Н.

Зав. 3 педиатрическим отделением Калашникова О.В.

Лечащий врач Костик М.М.

Теперь сейчас пулей лечу делать копию выписки, потом в поликлинику за бесплатными рецептами на то, что могут дать бесплатно, далее в хоспис детский с надеждой что возьмут на курирование и после подавать документы в фонд "Подсолнух".Попробуем обойтись без сборов, нам нужны лекарства,а не деньги.

Постараюсь сделать все чтобы справится как-то.

Надо антибиотик еще закупить сразу флакона 3 т.к. на уколе могут показатели иммунные вниз шарахнуть,а у нас и так лимфоцитов 9 всего, надо быть готовыми.

 

Были сегодня на повторном Узи, сказали результаты уже лучше, до этого был увеличен какой-то там желудочек и внутричерепное давление.                                                                                                                                                  С этими результатами пошли к невропатологу, спросила закончили ли мы лечение, я ей ответила как есть, что первое лекарство мы пропили "Диакарб"+"Аспаркам", а у второго "Пантокальцин" мне не нравится его описание. А выглядит оно вот так:

Показания: Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, ЧМТ (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических ЛС (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными ЛС). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет). Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными ЛС, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).                            Мне как то совсем не хочется на мой взгляд здорового ребёнка, который активный, улыбается, смеётся и всё у него отлично, пичкать такими таблетками...А может и вправду надо?! Короче я не знаю... Жалоб у нас нету, единственное что срыгивает иногда. Что касается прививок, сказала можно сделать, но зачем торопится, так что медицинский отвод от прививок у нас до 6 месяцев. Повышенный тонус ручек  прошёл, но осталось то, что он не хочет вставать на полную стопу, поджимает пальчики. Массаж нам не назначали и мы его не делали, невропатолог сказала записаться на общеукрепляющий массаж и в карточке сделала пометку, что массаж нужно сейчас, чтобы нам не пришлось долго ждать. В понедельник пойдём записываться.                                                                                                                                

Я, Тригуб Ирина Украина г.Кривой Рог, обращаюсь к добрым людям, которые не равнодушны и не черствы душой. Если в ваших силах помочь моей крошечке,
мы примем любую помощь, идущую от сердца на лечение моей дочери Тригуб Алины 01.12.2006г.р.
История Алиночки так хорошо началась,ну а потом...
Алина у нас 4-й ребенок.Старшие дети Слава Богу здоровы!
Ничего не предвещало беды,беременность,роды все нормально,по данным УЗИ беременности-отклонений нет!
Алина родилась и выписалась из роддома здоровым ребеночком,поэтому ей еще в роддоме как и всем здоровым деткам сделали прививки.
После осмотра педиатра,невролога в 1 мес ,сделав заключение,что ребенок здоров, сделали еще одну прививку от гепатита В.

Далее стали замечать,что ребенок,не такой!Смотрит все время в потолок,голову не держит,не следит,а позже не переворачивалась,не играла игрушками,
не ползала,не сидела.И вот с 4-х месяцев начались наши мытарства по больницам и врачам..
А после стац лечения в 6 мес начались судороги-эпилепсия!Но  благодаря быстому реагированию ,приступы нам удалось купировать!
А ребенок все равно не развивался!В чем причина такого заболевания не знаю!Я думаю,что все это произошло из-за прививок!
Но с этим доктора не согласны!!

В результате всего мы имеем ребенка-инвалида с диагнозом:ДЦП,органическое поражение ЦНС,тетрапарез,задержка психо-моторного и речевого развития,лиссэнцефалия
,судорожный синдром!Однако мы твердо знаем, что любовь, вера в лучшее, настойчивость творят чудеса!!
И вот мы уже 3 года боремся с этой болезнью!Много пройдено обследований и консультаций в Днепропетровске,Киеве,а также у профессоров ведущих центров Израиля,Италии!
Рекомендации-занимайтесь реабилитацией,принимайте препараты стимулирующие работу мозга(пантокальцин,кортексин,сомазина,энцефабол,семакс,глиатилин,цереброкурин-дешевле 100грн.их нет,а хватает
 упаковки на 10дней)!

Мы оставлены один на один со своими проблемами,я сама ищу где ребенка возьмут на лечение!Отправляла запросы в разные клиники,центры,институты.
Многие центры нам предлагают свое лечение!И я продолжаю поиски еще новых центров с новыми прогрессивными методами лечения.
 
Из того лечения(реабилитации),что нам предложено на Украине мы стараемся по мере возможностей проходить!

Мы уже 4 раза пролечились в Международной клинике восстановительного лечения
г.Трускавец,лечились в Евпаторийском детском клиническом санатории Мин обороны(за что огромная благодарность Арселор миттал),
в институте проблем боли  вКиеве,проходили реабилитацию при помощи дельфинов,,вводили стволовые клетки.

Конечно все это лечение не  бесплатное,а  очень дорогое!
А для нашей семьи из 6 человек,где работает один муж,и  я получаю пособие на ребенка инвалида  вообще непосильное!

После пройденных лечений есть положительная динамика;Алина стала очень эмоциональной и радостной,если ничего не беспокоит ,то всегда улыбается!
Пока переворачивается только на бок, пытается сидеть, ползти,играет игрушками,но ручки еще не послушные,следит за всем окружающим,много лепечет,говорит
 несколько слов,знает хорошо свою семью,и свое имя,смеется,очень любит,чтобы с ней играли дети,кажется,что она все понимает!!

И вот перед нами встал очередной вопрос,как нам продолжать лечение?
В ближайшие месяцы мы записаны на стволовые клетки,дельфинотерапию и в Международную клинику восстановительного лечения вТрускавце,но денег  для  продолжения
лечения нет!
Для того чтобы пройти это лечение нам  необходимо 26000грн.
Я обращаюсь к вам и прошу оказать нам милость и помощь  на такое длительное лечение!
За  годы лечения исчерпаны все наши средства!А у  нас  еще 3 детей!

Без помощи и материальной поддержки добрых людей нам просто не обойтись. Мы очень надеемся на вашу отзывчивость и будем безмерно благодарны даже самой маленькой
помощи от каждого из вас! Таких малышей ведь единицы, но чтобы жить им надо так много и мы не вправе лишать их этого! Очень надеемся, что Вы не останетесь равнодушными
 к нашим проблемам и мы вместе сможем помочь Алине приблизиться к полноценной жизни! Молим Вас о помощи!

сайт Алины http://alinatrigub.jimdo.com


мой т. 0038 0671600227 Ирина Тригуб
0038 0564 745153
Trigub72@mail.ru
50050 Украина г.Кривой Рог
Ул 22 партсъезда д 8 кв 31



Реквизиты для оказания помощи для лечения Тригуб Алины
(дла пополнения карты на территории Украины)
Приватбанк
МФО 305299
ОКПО 14360570
№ счета 2924 4825 509 100 гривна
№ карточки  4405 8850 1311 1551
Получатель Тригуб Ирина Витальевна
 
Webmoney
U426178289693 гривны
R292414840343 рубли
Z346959807869 дол.
E364373474513 евро
 
Яденьги 41001579036792

ОТРЕДАКТИРОВАНО

Сложно просить для себя. Для других не только просила,но и заступалась,огрызалась и все что могла делала, но для себя это невыносимо сложно.

Создала группу в контакте http://vk.com/club_life_artem , но что-то делать даже рука не подымается, пытаюсь историю написать,а она как том войны и мира выглядит, тяжело все это писать, слезы сразу. Не могу, сразу как ком в горле и руки не хотят ничего печатать.

Диагноз основной- ювенильный артир, полиартрит

Сопутствующие-первичный иммунодефицит: синдром Ди-Джорджи. Облитерирующий бронхиолит. Пневмофиброз. Хроническая дыхательная недостаточность 1 ст. Множественные врожденные пороки развития: ВПС:ДМЖП, ДМПП, перерыв дуги аорты, тип В, состояние после оперативного лечения в 2009г., Гидронефроз левой почки, пиелоэктазия правой почки. Состояние после пиелоэстамии слева 2009г, полидактилия( удаление добавочного пальца правой кисти в 2009г.), врожденные пороки развития гортани и трахеи (ларинготрахеомоляция). Аффективно-респираторные приступы. Органическое поражение головного мозга. Смешанная заместительная гидроцефалия, Ретроцеребеллярная киста. Задержка психомоторного и речевого развития.

В группе в контакте выложила все выписки и документы Артемкины промаркированные http://vk.com/album-45429539_165411348 , может любой проверить их. Скрывать совершенно нечего,да вы сами знаете, что я говорю все что есть и как есть. Стараюсь сама как-то вытягивать все,но не под силу, спасибо всем кто меня поддерживает сейчас, это действительно важно очень для меня.

 Я понимаю,что ситуация у нас не ординарная и на протяжении всего этого времени я не открывала сбора, на протяжении всех 3х лет, меня поддерживали друзья, словами,вещами, кто как мог.

Требуется:

1.Наблюдение-педиатра, ревматолога, невропатолога, пульманолога, иммунолога, генетика.
2.Домашний режим. Беречь от инфекций.
3.Нурофен или Вольтарен(лучше его врач сказал переходить с нурофена) 25мг*2р\д
4.Феррум-Лек 2,5мл*2р.д (2 мес)
5.Методжект 10мг*1р в неделю (п\к или в\м)
6.Фолиевая кислота 1мг*1р\д кроме дня методжекта.
7.Контроль МРТ через год
8.Ноотропные препараты курсами: 1курс: пантокальцин 1\2 т.*2р\д+нейромультивит 1/4т*2р/д+лецитин-1 мес.
2курс: когитум1/2амп.*2р/д(ут и обед) 1 мес.
3 курс: церебрум композитум 2.2мл(1 ампула)в/м 1 раз в неделю №5
9.Осмотр в отделении через 2 недели с результатами малекулярно-генетического типирования.

Что-то сумбурно все как-то. Наверно потому что тяжело начинать все это, со слов "прошу помощи"((.

Реквизиты:

Билайн 8-963-344-19-66 (так же мой личный номер)

Сбербанк карта 5469 5500 2302 5775 Шевцова Оксана Викторовна

Связной 2989262341596 Шевцова Оксана Викторовна

ВТБ24 карта 4272 2903 2060 4390 Шевцов Андрей Викторович (зарплатная мужа)