При слове "генетическое заболевание" стереотипно всплывают ассоциации с плохой наследственностью или непутевыми родителями. На самом деле природа наша бывает более непредсказуемой, чем мы про нее думаем.
Бывает, просто почему-то хромосомы поворачиваются на 180°, и рождается необычный малыш.
Как и практически все родители, которые обращаются в благотворительный фонд за помощью, мама и папа Евы не думали, что У НИХ может родиться особый ребенок - двое старших здоровые и без особенностей развития.

Еву мы уже показали многим врачам, кто-то сказал, что даже не знает, что посоветовать, кто-то дал ряд рекомендаций, назначений, составил план лечения.Отличный результат от курса Войта-терапии! А вот помочь Еве набирать вес нам пока не удалось. Ева совсем крохотная - почти 4 кг. Но очень эмоциональная! Поэтому выглядит особенно необычно - как новорожденный малыш с реакцией годовасика.
Ну и план лечения не только по двигательной терапии большой - к офтальмологу по коррекции разреза глаз, к дерматологу из-за пигмента на ножках, к эндокринологу - по итогу анализа на гормон роста, противосудорожная терапия.
Чтобы помогать Еве, нам нужна помощь!

Маленькому Имабеку мы помогаем уже около полутора лет, и результаты лечения просто великолепные!
Имар получил тяжелую травму во время рождения, и полтора года назад просто лежал. А за счет качественного лечения мы рассчитываем уже через несколько курсов поставить его на ноги.

Если в данный момент у вас нет возможности даже немножко помочь Имарчику в лечении, сделайте репост. Нас, хороших людей, много, поможем малышу обязательно!

Страстное увлечение Андрюшки - автомобили. Когда он садится с ними играть забывает обо всем на свете! Очень любит смотреть мультики с машинками, не отрывает глаз от гонок, особенно Формулы-1.

Несмотря на предположение врачей о генетической мутации, Андрюша подает вполне оптимистичные надежды. Если активно лечить и развивать, можно подготовить парня к школе.

Правда, чтобы назначить полный комплекс лечения и реабилитации, необходимо дообследовать малыша.

Чтобы решить вопросы физического здоровья запланирована консультация у профессора-хирурга.
А чтобы компенсировать небольшую задержку в двигательном развитии уже назначен курс двигательной терапии.

Страстное увлечение Андрюшки - автомобили. Когда он садится с ними играть забывает обо всем на свете! Очень любит смотреть мультики с машинками, не отрывает глаз от гонок, особенно Формулы-1.

Несмотря на предположение врачей о генетической мутации, Андрюша подает вполне оптимистичные надежды. Если активно лечить и развивать, можно подготовить парня к школе.

Правда, чтобы назначить полный комплекс лечения и реабилитации, необходимо дообследовать малыша.

Чтобы решить вопросы физического здоровья запланирована консультация у профессора-хирурга.
А чтобы компенсировать небольшую задержку в двигательном развитии уже назначен курс двигательной терапии.

Походы по врачам неврологам, генетикам, онкологам начались, когда Арсению исполнилось 9 месяцев. После прививки гепатита родители заметили у малыша нистагм (непроизвольные колебательные движения глаз высокой частоты).

К нистагму постепенно добавилась атаксия - появилась шаткость, тремор (дрожание) головы и ручек, ослабли мышцы. К году Арсений самостоятельно не пошел, а проблемы с равновесием и координацией только усилились.

Помочь Арсению →

Сонечке всего 4 месяца. Она из Тулы. Мама позвонила нам из московской больницы с просьбой помочь. У малышки гидроцефалия и необходимо установить шунт. Соня еще ни разу за 4 месяца не побывала дома: роддом-реанимация-больница-больница-больница...

Малышке, чтобы наконец попасть домой, всего-то нужны три детали шунтирующей системы. Но стоят они 73500 рублей.

Шунты почему необходимо приобретать? Потому что на лечение гидроцефалии государством выделяется квота. Определенная сумма. Эта сумма покрывает расходы больницы на анализы, обследование, работу нейрохирургов, мед.сестер и других специалистов, проживание и питание. А на сам шунт этой квоты не хватает. Квота есть, а шунта нет. Такая вот коллизия...

Сонечке он нужен в ближайшее время. Операцию врачи готовы провести вот-вот. Как только будет шунт.

Помочь Соне ->

Хорошо, когда оказывается, что заболевание не прогрессирует. Плохо, когда врачи говорят, что состояние ребенка на сегодня могло бы быть намного лучше. Отлично, когда можно еще многое сделать и наверстать упущенное!

Кокетливая и очаровательная Полина приезжала на обследование и двигательную терапию в Москву. Выяснилось, что миопатия (мышечная дистрофия) непрогрессирующая. Очень хорошо!

Вторая новость менее приятная, но внушает оптимизм и большие надежды: на сегодня у Полины могли бы быть лучше развиты мышцы, если бы лечение было более интенсивным.

Врачи назначили препараты и витамины, которые должны ощутимо улучшить состояние малышки и дать бОльшие результаты от двигательной терапии и стимуляции. Параллельно мы вот-вот ждем коляску из Италии, которую специально подобрал ортопед для Полины. На фотографиях видно, то мама все время придерживает голову, а это совсем неудобно для домашних занятий и повседневной деятельности.

Также ждем результатов сложного генетического анализа, который позволит уточнить и дополнить медикаментозную терапию.

У малышки Айи сложное заболевание - порок развития головного мозга. О том, что девочка родится с особенностями в здоровье, родителям сказали на плановом УЗИ обследовании.

Помочь Айе: http://bbhelp.ru/need/show/130 или отправьте СМС на короткий номер 3443 со словом bbhelp и сумма. Например, bbhelp 200.

Счастливое и радостное детство малыша Кирюши началось в больнице, где он познакомился с мамой Мариной, которая навещала сестру и племянницу. Как и многие отказнички в больницах, одинокого и грустного Кирюшу просто подселили к ним в палату. Там и произошла волшебная встреча.

Кирюша без должного ухода на тот момент был совсем плох: еле сидел, не ползал, не фокусировал взгляд, не откликался на свое имя, не понимал обращенную к нему речь. В семье малыш быстро научился улыбаться и очень мило общаться, научился уверенно сидеть, потихонечку пополз, стал интересоваться окружающим миром.

В два года Кирилл сделал свои первые шаги. Ходит, правда, приволакивая левую ножку, немного боком. Левая ручка плохо работает, малыш ее иногда и вовсе не замечает. Конечно, большим стимулом для развития Кирюши являются его старшие братья и сестры. А их у Кирилла шестеро! Малыш стремится бежать за старшими, повторить то, что они делают, что-то им доказать, объяснить, и поэтому развивается, не стоит на месте.