Дай Бог крепкого здоровья вашему сыночку!!! Пусть каждое лечение приносит ему новые умения, пусть у него всегда будет цель, ради которой он будет делать такие шаги!!! Вам сил и терпения вы большие молодцы!!!!
Спасибо. Нет, ДЦП на данный момент это неизлечимое заболевание. Можно лишь реабилитировать по-максимуму, чем мы и занимаемся, приближаясь к физической норме обычного человека. Но здоровым полностью Макар не может быть, к сожалению. Это пожизненная инвалидность (пока официально у нас она до совершеннолетия, потом будет взрослая инвалидность). Но это не мешает ему быть в принципе обычным ребенком, походка необычная выдает) Надеюсь, со временем и походка будет получше.
Оля, какие вы молодцы! Обязательно надо бороться и все у Макарушки будет хорошо. Как пример приведу Анюта - это моя хорошая знакомая, родилась с дцп, Ее маме предлагали отказаться от неё ещё в роддоме, но она не сделала это, бросила все силы, чтоб поставить дочку на ноги. Очень помогли бассейн и лошади. Так Анюта закончила строительный институт с красным дипломом, 5 лет проработала в строительной фирме в китае, и глядя на неё ни кто и не подумает, что ещё в роддоме ей поставили такой диагноз. Так что все у вас будет хорошо! Главное верить в это!
лично я по подругам по несчастью) Общаемся-делимся друг с другом где что и как. А вообще в центре обычно дают список фондов, которые уже с ними сотрудничали, вот можно по ним писать-звонить
Добрый день. Мы посещали мануальщика (Иванов) - у нас все хорошо, ничего он не нашел по своему профилю, шея в норме. Микрополяризацию проходим курсами в "Академии здоровья".
я не могу сказать что конкретно дает сдвиги, мы же проходим курс лечения, там много процедур, 5 часов в день примерно. Но, учитывая, что раньше микрополяризацию мы не делалли, а эффект был хороший (ЛФК, массаж, акорд, лазер), сомневаюсь, что она такая уж действенная.
Оля, а можно поподробнее об акорде и какой именно лазер? Вы все делаете в Академии здоровья?
Мне сложно сейчас составить свое мнение о микрополяризации, но я много читала об этой процедуре и отзывы. Сложилось впечатление, что в Москве ее не умеют делать - оборудование есть, но соответствующих специалистов и схем нет. При этом, эффект от курса отложенный и даже в Питере в разных основных местах (Институт мозга, НИИ Бехтерева и у разработчика) у одних и тех же пациентов могут быть отличные по результатам итоги. То есть это прежде всего методология, а не метод.
Да, в Академии здоровья. Акорд это искусственная коррекция движений. К ребенку крепят датчики, сначала тестируют мышцы, выясняют куда и сколько тока надо. Ну я так-бытовым языком)) На одни мышцы нужно расслабление-на другие стимуляцию, все это выставляют и мышцы искусственно с помощью тока работают правильно, запоминается их работа на уровне ГМ, как я понимаю. Для больших успехов ребенка ставят на беговую дорожку в этом обмундировании и он так ходит полчаса примерно. Если ходить не может (можно держаться там), то ребенок просто лежит. Мне кажется от акорда у нас всегда есть результат. Но основа все равно ЛФК, это все так-дополнительные примочки.
Про лазер я особо не расскажу, так и не поняла принцип действия))) называется магнитно-лазерная терапия. Там датчик держат у определенных точек некоторое время.
У нас нет ДЦП, у нас сильная гипотония в районе плеч и спины. ЭНМГ делали только стимуляционную, но ее делают только на ноги-руки и она ничего не показала. А должна была показать хотя бы косвенно, если была бы проблема в проводимости нервных импульсов. Вот и думаю, что дальше предпринять. Курсы массажа 4 раза в год, гимнастика, ушу - положительной динамики не вижу. Может, конечно, все дело только в ДСТ, а может нет.
Мы сейчас обследуемся у генетика. Но пока разбираемся с лейко-нейтропенией и сниженными тромбоцитами. Слишком выражена гипотония для ДСТ на фоне остальных беспроблемных органов. Только хорда дополнительная, нет ни пролапса, ни каких-то проблем с другими органами. Может, это только пока....Не знаю... ДСТ в той или иной степени у многих, около 50% населения, и у меня, и у старшего сына тоже присутствует. В общем, пока как маленький котенок...тыкаюсь, рассматриваю разные варианты, которые могли бы помочь сыну. Стимуляция нам точно не повредит, вот и заинтересовалась акордом.
Привет! Прочитала вашу историю! Какие же вы молодцы,сколько силы и веры)))Макар такой симпатичный парень)) скажи пожалуйста вам поставили какую то официальную версию ваших бед?( мой сын тоже пострадал от бцж роддомовской). Делаете ли остальные прививки? И прививаешь ли младшего?
нет, официальной причины нет. Планирую сделать еще раз МРТ, может в прошлый раз плохо сделали и расшифровали неправильно... Если все ок, планирую еще сделать МРТ спинного мозга в шейном и поясничном отделе. Прививки мы не делаем. И младшему тоже. Совсем никакие.
Оля я прочла вашу историю.моего сынишку про которого я писала тоже зовут Макар)))я желаю вашему сыночку здоровья.здоровья и еще раз здоровья!вы оба молодцы!
Поиск
Дай Бог крепкого здоровья вашему сыночку!!! Пусть каждое лечение приносит ему новые умения, пусть у него всегда будет цель, ради которой он будет делать такие шаги!!! Вам сил и терпения вы большие молодцы!!!!
Спасибо большое!!)
Читаю историю Макара уже в который раз))) Такой красивый парень!😊 все у него будет хорошо
Спасибо! Очень на это надеюсь!
Случайно наткнулась на ваш дневник. Вы большая молодец, здоровья вам и вашим деткам🙏 У меня знакомый с дцп- отличный врач и человек приятный.
Спасибо! Будем надеяться,что и из Макара вырастет хороший человек!
Мурашки по коже. Ваш сын большой молодец. Здоровья ему! Скажите, а со временем этот диагноз могут снять?
Спасибо. Нет, ДЦП на данный момент это неизлечимое заболевание. Можно лишь реабилитировать по-максимуму, чем мы и занимаемся, приближаясь к физической норме обычного человека. Но здоровым полностью Макар не может быть, к сожалению. Это пожизненная инвалидность (пока официально у нас она до совершеннолетия, потом будет взрослая инвалидность). Но это не мешает ему быть в принципе обычным ребенком, походка необычная выдает) Надеюсь, со временем и походка будет получше.
Здоровья вам!
спасибо!
Оля, какие вы молодцы! Обязательно надо бороться и все у Макарушки будет хорошо. Как пример приведу Анюта - это моя хорошая знакомая, родилась с дцп, Ее маме предлагали отказаться от неё ещё в роддоме, но она не сделала это, бросила все силы, чтоб поставить дочку на ноги. Очень помогли бассейн и лошади. Так Анюта закончила строительный институт с красным дипломом, 5 лет проработала в строительной фирме в китае, и глядя на неё ни кто и не подумает, что ещё в роддоме ей поставили такой диагноз. Так что все у вас будет хорошо! Главное верить в это!
Спасибо. У него большой потенциал, я верю в него
Здравствуйте, Оля! Как вы находите благотворительные фонды для сбора средств?
лично я по подругам по несчастью) Общаемся-делимся друг с другом где что и как. А вообще в центре обычно дают список фондов, которые уже с ними сотрудничали, вот можно по ним писать-звонить
Оля, Вы молодец и очень сильная!!!! Сил Вам, а Макару - здоровья и дальнейших успехов в преодолении трудностей!!!!!
Спасибо!!!
Оля, здравствуйте!
А мануального терапевта (проверить позвоночник, в том числе, шейные позвонки) и микрополяризацию Вы рассматривали?
Добрый день. Мы посещали мануальщика (Иванов) - у нас все хорошо, ничего он не нашел по своему профилю, шея в норме. Микрополяризацию проходим курсами в "Академии здоровья".
Мы тоже пациенты Иванова. А микрополяризация дает Вам ощутимые сдвиги? Я вот думаю в Питер к Горелику ехать.
я не могу сказать что конкретно дает сдвиги, мы же проходим курс лечения, там много процедур, 5 часов в день примерно. Но, учитывая, что раньше микрополяризацию мы не делалли, а эффект был хороший (ЛФК, массаж, акорд, лазер), сомневаюсь, что она такая уж действенная.
Оля, а можно поподробнее об акорде и какой именно лазер? Вы все делаете в Академии здоровья?
Мне сложно сейчас составить свое мнение о микрополяризации, но я много читала об этой процедуре и отзывы. Сложилось впечатление, что в Москве ее не умеют делать - оборудование есть, но соответствующих специалистов и схем нет. При этом, эффект от курса отложенный и даже в Питере в разных основных местах (Институт мозга, НИИ Бехтерева и у разработчика) у одних и тех же пациентов могут быть отличные по результатам итоги. То есть это прежде всего методология, а не метод.
Да, в Академии здоровья. Акорд это искусственная коррекция движений. К ребенку крепят датчики, сначала тестируют мышцы, выясняют куда и сколько тока надо. Ну я так-бытовым языком)) На одни мышцы нужно расслабление-на другие стимуляцию, все это выставляют и мышцы искусственно с помощью тока работают правильно, запоминается их работа на уровне ГМ, как я понимаю. Для больших успехов ребенка ставят на беговую дорожку в этом обмундировании и он так ходит полчаса примерно. Если ходить не может (можно держаться там), то ребенок просто лежит. Мне кажется от акорда у нас всегда есть результат. Но основа все равно ЛФК, это все так-дополнительные примочки.
Про лазер я особо не расскажу, так и не поняла принцип действия))) называется магнитно-лазерная терапия. Там датчик держат у определенных точек некоторое время.
Оля, спасибо! Присмотрюсь к Академии здоровья, акорд очень заинтересовал:-)
Спасибо!
в начале года наверное откроется запись на 2017 год, на 2016 мест уже давно нет
Ничего себе, видимо, действительно отличные результаты!
Спасибо за инф. :-) Но не факт, что он нам нужен и поможет, сперва я хочу проконсультироваться.
Это конечно! Там отличный врач-ортопед, супер спец по ДЦП - очень советую
У нас нет ДЦП, у нас сильная гипотония в районе плеч и спины. ЭНМГ делали только стимуляционную, но ее делают только на ноги-руки и она ничего не показала. А должна была показать хотя бы косвенно, если была бы проблема в проводимости нервных импульсов. Вот и думаю, что дальше предпринять. Курсы массажа 4 раза в год, гимнастика, ушу - положительной динамики не вижу. Может, конечно, все дело только в ДСТ, а может нет.
трудно что-то сказать. т.е у вас ДСТ? А у генетика были?
Мы сейчас обследуемся у генетика. Но пока разбираемся с лейко-нейтропенией и сниженными тромбоцитами. Слишком выражена гипотония для ДСТ на фоне остальных беспроблемных органов. Только хорда дополнительная, нет ни пролапса, ни каких-то проблем с другими органами. Может, это только пока....Не знаю... ДСТ в той или иной степени у многих, около 50% населения, и у меня, и у старшего сына тоже присутствует. В общем, пока как маленький котенок...тыкаюсь, рассматриваю разные варианты, которые могли бы помочь сыну. Стимуляция нам точно не повредит, вот и заинтересовалась акордом.
Здравствуйте,вы ездили в питер к Горелику?
Привет! Прочитала вашу историю! Какие же вы молодцы,сколько силы и веры)))Макар такой симпатичный парень)) скажи пожалуйста вам поставили какую то официальную версию ваших бед?( мой сын тоже пострадал от бцж роддомовской). Делаете ли остальные прививки? И прививаешь ли младшего?
нет, официальной причины нет. Планирую сделать еще раз МРТ, может в прошлый раз плохо сделали и расшифровали неправильно... Если все ок, планирую еще сделать МРТ спинного мозга в шейном и поясничном отделе. Прививки мы не делаем. И младшему тоже. Совсем никакие.
Я вот тоже не хочу больше делать вообще никакие, но в тоже время страшно выезжать в многолюдные места(
я не заморачиваюсь об этом. Мы везде ездим, ходим, даже в Китай вон ездили. У самой нет и половины прививок и ничем не болела таким страшным.
Я тоже не делаю дочке прививки. Есть только роддомовские от апреля 2013. Жалею, что их сделала
Оля я прочла вашу историю.моего сынишку про которого я писала тоже зовут Макар)))я желаю вашему сыночку здоровья.здоровья и еще раз здоровья!вы оба молодцы!
Ох уж эти Макары))) Спасибо! Вам тоже здоровья, чтоб все наладилось побыстрее