Здравствуйте, дорогие Феи и Волшебники! Скоро наступает волшебная пора, и маленький мальчик мечтает о чуде. Он в первый раз участвует в такой акции. И очень верит в Деда Мороза и волшебство.
Мерабян Степан, 4 г. 11 мес
Дата рождения 25.11.2011 г.
Диагноз-Врожденная дисплазия ТБС, торсионный подвывих головок бедер. Врожденная гипоплазия головок бедер. Двухсторонний деформирующий коксартроз2 степени. Пароксизмальные состояния неясного генеза(эпилепсия?), ОНР 1 ст, дислалия. Киста печени.
Я радовалась, глядя на младшего сыночка. Надеялась, что хотя бы он будет здоров. Насторожило лишь то, что сел почти в 9 мес, пошёл в 1,3
Когда ему было 3 года, заболел дважды бронхитом, осложнение - реактивный артрит, ножки опухоли. Нас отправили к кардиологу, а кардиолог помимо своего заболевая усмотрел то, что его насторожило, и отправил к ортопеду. Где и выявились заболевания тазобедренных суставов. Если бы раньше был поставлен диагноз, скорее всего коксартроз не развился бы. Так же была обнаружена киста печени( 7 ноября будет сделана операция в Москве). В июле этого года нам дали инвалидность
Так наш здоровый малыш стал особенным
Ходит в детский садик, в коррекционную группу