Новый поворот ..Или как мы надерем з*дницу алалии и РАС

Выбились из бэбэшного графика на 1,5 года. Есть на то причины.

Поведаем свою историю злополучного ЗПРР ЗРР.

Сразу начну с того, что не так страшен черт, как его малюют. Справится можно со всем !!

Борьба началась и сдаваться мы не собираемся.

Кому интересно, буду делиться контактами врачей, и сама с большим удовольствием возьму ваши советы на вооружение

Постановка диагноза. Мыкались по московским светилам почти год. Чувствую себя теперь спецом в вопросах относительно речевого развития ребенка))))))))))))))) Дизартрия, дислексия, моторная, сенсомоторная алалия, Рас и т.д. Органическое поражение головного мозга и еще куча всего) Шаг 1) МРТ. Бояться нечего, а именно наркоза. Рано или поздно (если проблема так или иначе не выявлена до конца) МРТ делать придется. Делали в Бурденко. Замечательный анестезиолог Такуш Сергей (отчества не помню) + расшифровка-ВСЕ ЧИСТО)) Самое страшное отмели.

Б) психоневролог. Нашли прекрасного врача в Морозовской больнице) Вишнякова Юлия Юрьевна. Врач от Бога. Именно с нее все и началось. Она нам поставила ПЕРВАЯ!!!!! Сенсор-моторную алалию с легким РАС)))))))))) Но при этом сказав, что нужно лучше обследоваться, чтобы выявить причину.По неврологии все ОК ))

Поняв, что мы обошли уже все инстанции, какие только можно. Сделав, все что только можно и в итоге с 7 разными диагнозами на руках -решили расширить границы нашего поиска и обратись заграницу. Юлия Юрьевна также поддержала нас в данном решение, время идет, а диагноза 100% нет.

Нам потребовалось 2 месяца чтобы найти клинику и выбор пал на (см ниже)

http://www.theportlandhospital.com/

The Portland Hospital for Women and Children

Хорошие специалисты. Знаю свою работу (еще бы, за такие то деньги). Нам сделали уйму обследований. Вплоть до генетики. ВСЕ ЧИСТО) Как такового диагноза -алалия- у них нет. Просто speech delay задержка речи. Предложили сдать нам на митохондриальные болезни. Но это мы отложили на потом, ибо сама процедура очень опасна, и я пока не вижу смысла ее проводить.

В Британии нам предложили просто реабилитацию без медикаментозного лечения-все расписали, по полочкам разложили. Если кому интересно-могу отправить на почту)

И О ЧУДО)) (немного предыстории) Несколько лет назад я услышала о ЧУДО препарате ЭФАЛЕКС)) ( рыбий жир проще говоря) и о его свойствах-дети чуть ли не на след день начинают говорить - заходим мы в аптеку и я вижу его на полках-скупила все что было, (была не была, а отзывы действительно хорошие)

Приезжаем, начинаем пить и …барабанная дробь. через неделю приема у Марка появился лепет АКТИВНЫЙ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! До этого показывал пальцем, что ему надо.

Семимильным шагами за полгода приема от лепета дело дошло до предложений (пусть и коротеньких) состоящих из двух слов. (пусть и не всегда понятных) Решили закрепить результат и одна мамочка посоветовала нам РЕАЦЕТР В САМАРЕ!! Рефлексотерапии микротоками! (можете найти массу отзывов в интернете) Прогресс есть уже после первого курса. Мы только -что вернулись оттуда и могу подтвердить,что все то ,что пишут на форумах-ПРАВДА!! Разного рода прогресс (у кого в чем) но он есть! люди приезжают из разных уголков планеты и даже из таких стран как Германия, Израиль,США -где медицина не стоит на месте)))))))) Все подробности можете узнать у них на сайте, сотрудничают с фондами) Следующий пункт Дельфино коррекция)) 12 авг. начало курса и 2 недели будем плавать с этими чудесными созданиями) скажу честно- боюсь. И не знаю, как сын на это отреагирует. Напишу отчет чуть позже-как вернемся )

PS в Самаре нам подтвердили диагноз СЕНСОМОТРНАЯ АЛАЛИЯ С легким РАС ) Дальнейшее лечение включает в себя несколько курсов микротоковй рефлексотерапии ,Эфалекс (Efalex) -это теперь наш спаситель) Каждый раз ,как бываю в Лондоне скупаю все ,что есть ибо там он тоже пользуется популярностью)

to be continued............

Some fresh photos