Из прогресса пара новых слов. Заниматься со мной отказывается.
Я конечно ожидала супер-эффекта, что ребёнок заговорит и прям как его сверстники
Начали колоть кортексин на новокаине.
Долго читала, искала, разговаривала с косметологами по поводу метода "Система 75". Сделала вывод, что это просто очередной маркетинговый ход. Тот же пистолет, те же сережки. Разница только в цене (в 3-4-5 раз дороже) и в более тихом щелчке пистолета.
В итоге, прокололи обычным пистолетом. Плакала, обидно плакала. Но уснула и спит уже моя красота более 4 часов. Проснётся, поест и спать. Даже сфотографировать не могу нормально :) Итак. 11.07.2016 прокололи ушки моей малышки!
сходили к неврологу. Выписал нам кортексин на новокаине. 10 мл 10 раз. И посоветовал сделать вызванные потенциалы. Почитала я про них вот думаю есть ли смысл, тем более зрение у сына плохое
Наконец-то дождались! В 1 год 1 месяц и 16 дней Арина отпустила руку и прошла!!! Видимо прочувствовала весь кайф свободы :) Пошли мы на массаж в поликлинику бесплатный, массажируем ноги и спинку. Это 4 массаж за год. Может после него активнее будет ходить. А и да, наконец-то, вписала дочь в наши с мужем паспорта, никак не могли начальника поймать :)
Больше 35 форм редких наследственных болезней поможет выявить исследование, которое запускает московский Департамент здравоохранения. Специальный скрининг должен значительно улучшить диагностику и предотвратить развитие заболеваний.
Делать анализы будут детям до 18 лет по направлению из поликлиники или стационара. Его дадут тем, у кого обнаружен один из основных симптомов так называемого орфанного заболевания, встречающегося в 10 случаях на 100 тысяч населения. Несмотря на то что это очень редкие болезни, летальность от них крайне велика, а если вовремя поставить диагноз и начать правильное лечение, жизнь ребёнка будет спасена.
Для этого понадобится только один анализ крови, взятой из пальца (анализ крови на ТМС - тандемную масс-спектрометрию).
Селективный скрининг важен не только для детей, но и для родителей, которым генетики помогут в планировании беременности.
Многопрофильное обследование и селективный скрининг проводит региональный Центр врождённых наследственных заболеваний, генетических отклонений, орфанных и других редких заболеваний при Морозовской детской клинической больнице.
Он находится по адресу: улица Мытная, дом 24. Предварительная запись по телефонам: 8 (495) 695-01-71 и 8 (495) 695-01-45.
Фуууух, ну все мы выдохнули, думаю месяца на 2-3 точно. Клыки дооооолго думаю будут в дёснах сидеть. Пока только спускаются. Вчера, в 1 г 1 м и 3 дня вылез 12 зуб. Кусается оооочеь больно. Жует и пережёвывает все ШИКАРНО! Ест все! Но ГВ до сих пор очень активно, но чаще всего это у неё как лекарство "Успокоин номер один" я так называю - зато работает! 😉😂 С братом дерётся (за машинку чаще всего) и когда аргументов не остаётся начинает кусать! Больно! Очень больно!