Благотворительность - такая тема, по которой у каждого найдутся вопросы. И многие не решаются задать их - потому что не знают, кого спросить, «неудобно» или нет времени.
Сонечке всего 4 месяца. Она из Тулы. Мама позвонила нам из московской больницы с просьбой помочь. У малышки гидроцефалия и необходимо установить шунт. Соня еще ни разу за 4 месяца не побывала дома: роддом-реанимация-больница-больница-больница...
Малышке, чтобы наконец попасть домой, всего-то нужны три детали шунтирующей системы. Но стоят они 73500 рублей.
Шунты почему необходимо приобретать? Потому что на лечение гидроцефалии государством выделяется квота. Определенная сумма. Эта сумма покрывает расходы больницы на анализы, обследование, работу нейрохирургов, мед.сестер и других специалистов, проживание и питание. А на сам шунт этой квоты не хватает. Квота есть, а шунта нет. Такая вот коллизия...
Сонечке он нужен в ближайшее время. Операцию врачи готовы провести вот-вот. Как только будет шунт.
Хорошо, когда оказывается, что заболевание не прогрессирует. Плохо, когда врачи говорят, что состояние ребенка на сегодня могло бы быть намного лучше. Отлично, когда можно еще многое сделать и наверстать упущенное!
Кокетливая и очаровательная Полина приезжала на обследование и двигательную терапию в Москву. Выяснилось, что миопатия (мышечная дистрофия) непрогрессирующая. Очень хорошо!
Вторая новость менее приятная, но внушает оптимизм и большие надежды: на сегодня у Полины могли бы быть лучше развиты мышцы, если бы лечение было более интенсивным.
Врачи назначили препараты и витамины, которые должны ощутимо улучшить состояние малышки и дать бОльшие результаты от двигательной терапии и стимуляции. Параллельно мы вот-вот ждем коляску из Италии, которую специально подобрал ортопед для Полины. На фотографиях видно, то мама все время придерживает голову, а это совсем неудобно для домашних занятий и повседневной деятельности.
Также ждем результатов сложного генетического анализа, который позволит уточнить и дополнить медикаментозную терапию.
Доктор Мария Юрьевна рассказывает о лечении двигательных нарушений, диагностике и выборе методов лечения.
"Я очень обрадовалась, что нам предложили занятия с психологом. Он был мне просто необходим! Очень хотелось высказаться, столько накопилось переживаний за эти 3 года, после того как нам поставили этот страшный диагноз. А близким столько не расскажешь, сколько малознакомому человеку, да еще и профессилналу. Во время занятий хотелось высказаться, рассказать о самом откровенном, рассказывала и становилось намного легче. После занятий выходила окрыленная, как будто гора с плеч. Появлялся стимул двигаться дальше, не останавливаться, не унывать.
Завтра в 14 часов приглашаем помочь и посидеть с подопечными малышами во время родительской группы для мам.
1,5 часа мамы деток будут участвовать в терапевтической группе, и очень важно, чтобы в это время с детками могли посидеть чуткие и внимательные люди.
Если вы готовы нам помочь, позвоните, пожалуйста +79150831080 (Мария).
Адрес: Минская, 14 к.2.
Сестренки-двойняшки Ульяна и Ангелина прошли курс лечения. Благодаря активной поддержке со стороны дарителей, девочки отправились на лечение как и было запланировано, что очень радостно. Спасибо всем!
За двухнедельный курс двигательной терапии девочки прошли занятия по методу Войта и лечебной физкультуры с акцентом на погашение патологических (неправильных) рефлексов, а так же увлекательные, занимательные и развивающие занятия с логопедом - дефектологом.
Мама звонит и рассказывает нам звонким голосом о том, как девочки изменились после курса, что новенького "выдают" день ото дня, вводя родителей в приятный шок!
Маша родилась настоящей малышкой, весом 1кг 400 гр. А в 6 дней пережила страшную врачебную «оплошность» - слишком сильным потоком подали воздух в трубочку ИВЛ, вследствие чего у нее "лопнуло" легкое, случилось обширное кровоизлияние в мозг, как следствие гидроцефалия, далее последовала серия операций и первый год жизни малышка провела в больнице.
С Машей и ее семьей мы вместе с начала этого года. И у нас уже были невролог, эпилептолог, офтальмолог и два курса двигательной терапии. И хотя мама Оля склонна расстраиваться, что результаты еле заметны, невролог отмечает отличные результаты и долгожданную готовность тела начать осваивать базовые движения. Маше необходима помощь в оплате следующего курса двигательной терапии: http://bbhelp.ru/need/show/117У малышки Айи сложное заболевание - порок развития головного мозга. О том, что девочка родится с особенностями в здоровье, родителям сказали на плановом УЗИ обследовании.
Помочь Айе: http://bbhelp.ru/need/show/130 или отправьте СМС на короткий номер 3443 со словом bbhelp и сумма. Например, bbhelp 200.