С Феодорой вы уже знакомы! Маленькой хрупкой подопечной нашего фонда пришлось пережить много испытаний. У малышки целый «букет» заболеваний, начиная от двигательных нарушений и заканчивая проблемами со слухом. По результатам обследований, Феодоре подобрали слуховой аппарат и назначили терапию, которая помогает научиться малышам глотать после длительного питания через зонд.
Благодаря неравнодушным дарителям фонда, малышка успешно прошла курс логопедического массажа у уникального специалиста Ксении. Девушка работала фельдшером скорой помощи, после чего обучилась на логопеда и уехала повышать квалификацию в Германию. Несмотря на постоянную практику, Ксения успевала параллельно заниматься наукой. Врач помогла Феодоре восстановить глотательные рефлексы, чтобы в последствии малышка могла кушать самостоятельно и не нуждалась в зондовом питании.
Бесценно, когда получившие опыт за рубежом специалисты приезжают делиться приобретенными знаниями с соотечественниками и помогать маленьким детям в России.
Мы собрали больше половины от суммы на приобретение необходимого слухового аппарата для малышки. Еще чуть-чуть и Феодора сможет отчетливо слышать окружающие звуки!
Поможем малышке сделать еще один шаг на пути к выздоровлению?
Все помнят какой резонансной была публикация Какое оно право на жизнь?
Этот текст позволил нам в считанные дни собрать средства на первую операцию, но как бы это странно ни звучало, он же отрезал нам все пути к написанию текста к новому сбору. Что бы мы ни писали, все выходит сухо и банально. Все самые сильные эмоции, которые у нас возникли на тот момент, были связаны не только с этим ребенком, это был крик о помощи после нескольких аналогичных сборов.
ПОДПИШИ ПЕТИЦИЮ !!!!
https://www.change.org/p/президенту-российской-федерации-путину-владимиру-владимировичу-уполномоченному-по-правам-ребенка-в-гидроцефалия-излечима-но-не-для-дете?recruiter=2856126&utm_source=share_petition&utm_medium=copylink
У Машеньки подозревали слепоту, и надежды на улучшение были призрачными. Но уже сегодня ситуация изменилась на 180 градусов: врачи зафиксировали значительное улучшение зрения и подтвердили возможность операции!
Игорь родился раньше положенного срока и с пневмонией: пагубно сказалось тяжёлое ОРЗ, перенесённое мамой во время беременности... В результате мальчику поставили диагноз - ДЦП. Благодаря войта и бобат-терапии Игорёк добился значительных успехов. Мальчик уже переворачивается со спины на живот и обратно, ползает по-пластунски, может самостоятельно сидеть, говорит «мама», «папа», «баба», «ляля». Очень любит играть с сестрой Лилей, ползает за ней по пятам - она стала важным стимулом для его развития!
Дорогие мамы, может, кто-то сможет подарить в фонд коляску для малышей, которые приезжают в Москву на лечение?
Прогулочную. Можно самую простую.
Прочла репост в контакте, зашла на страницу неравнодушного организатора сюда.
Сами посты можно увидеть на странице.
Краткий смысл. В Самаре на Мориса Тореза живет одинокая бабушка-ветеран. У нее кошки еще есть. Бабуля голодает, плохо слышит, видит один глаз. Дома - грязь. Девушки просят посильную помощь: помочь с уборкой, сброситься хоть по 50р на слух.аппарат (карта сбера 4276854014128945 - не моя, а организаторов) просто прийти и проведать бабулю, привести пачку макарон и т.п. Кто что может. Ищут старый большой телевизор, у бабули и его нет. Если есть неравнодушныеэ, пройдите на страницу организатора, помогите, девочки. Понимаю, что одиноких стариков много, но если есть возможность помочь хоть кому-то, почему бы не сделать?
Хочу в пятницу присоединиться к девушкам, помочь с уборкой, если получится у меня.
В этом году Мише Обатурову исполнится семь лет. В этом возрасте Миша весит чуть больше 10 килограммов. Малыш родился с синдромом Ларсена (редкое генетическое нарушение. Его признаки - вывихи крупных суставов, пороки развития скелета, искривление позвоночника, косолапость, низкорослость, дыхательные трудности и проблемы в функциональности конечностей.)
именно так начала статью о Мише наше местное СМИ http://progorod43.ru/news/view/144204
19 февраля мы записались на прием к нейрохирургу. Нужна помощь в оплате авиабилетов.
все документы, отчеты в группе https://vk.com/obatyrov_misha
Максимке всего пять месяцев, а он еще ни разу не был дома. Его сестренке-двойняшке повезло чуточку больше: она уже дома со старшим братом и родными. А мама и Максим лежат в больнице, где врачи-нейрохирурги помогают им бороться со сложным заболеванием - гидроцефалией.
Течение болезни непростое: сначала необходимо выкачать излишнюю жидкость, которая скопилась под кожей в районе родничка, затем уже установят шунтирующую систему - она будет контролировать нужное количество жидкости в голове.
Как и в других случаях, на лечение гидроцефалии государством выделяется квота. Она покрывает расходы больницы на анализы, обследование, работу нейрохирургов, медсестер и других специалистов, проживание и питание. Но на сам шунт квоты уже не хватает. Он стоит 80 000 рублей.
Так случилось, эта многодетная семья осталась без папы. Собрать такую сумму самим - неподъёмная для них задача. Давайте вместе поможем Максимке стать здоровым малышом? Ведь детство у него только начинается, и оно ещё может стать безоблачным! Сделать дарение можно по ссылке:
Возможно, уже почти все на ББ знают про Рому и про то, как сильно ему пока что невезло:
-био.мама родила и оставила в РД;
-потом от него отказался опекун;
-3 операции на мозге, в результате осложнений и отсутствия реабилитации после которых у него почти пропал слух, зрение, началась задержка психомоторного развития;
-директор дет.дома уперлась всеми "четырьмя копытами" и отказывалась подписывать разрешение на выезд зарубеж для операции (в Украине не могут оказать помощь на необходимом уровне, и Рома там считается паллиативным- то есть, обреченным умереть);
-нашлась семья из Германии, желающая его усыновить, но тут уже законы самой Германии не позволили
На сегодняшний день ситуация очень обнадеживающая:
-чиновники обещают дать согласие на поездку заграницу (в сопровождении сотрудника дет.дома), если будет полностью собрана вся необходимая сумма (которая из-за этого самого сотрудника увеличилась)
-нашлась семья из США, которая начала сбор документов для усыновления Ромы. Но это займет минимум 6 месяцев, а до тех пор его семья - это мы,неравнодушные люди. Очень страшно упускать драгоценное время, необходимое для сохранения остатков его здоровья....Предположительно, если не оказать ему высококвалифицированную помощь в ближашее время, то ребенок проживет еще только год-полтора.
Есть только одно НО - как всегда, это деньги.
Осталось собрать 10679$ до 6 февраля (меньше недели!).
Как помочь:
1) перечислить деньги
2) сделать репост
3) помолиться или просто послать лучики тепла и поддержки этому ребенку, который ждет этой поездки уже полгода ( ее откладывали уже 2 раза).
Реквизиты для России:
Яндекс. Деньги 410012397107671
Альфа-банк,
Номер карты: 4154 8161 0614 5308
Номер счета: 4081 7810 4080 7000 5336, БИК 044525593
Реквизиты для Украины:
Карта Приватбанка 5168 7555 1198 9481, Екатерина Смык
Безналичный расчет:
Отримувач: БФ "ПРОСТIР ЮА" БО (код ЄДРПОУ 39852050)
р/р 26003052748721 (гривня),
р/р 26000052752378 (долари),
р/р 26007052750919 (євро)
у ПАТ КБ "ПРИВАТБАНК" (код банку 300711) ➡Обязательно укажите назначение платежа "Для Ромы"
Международные переводы:
PayPal account:
sgnedyuk@gmail.com ➡назначение платежа: "Help Roma"
USD
Recipient: Charity Fund 'Prostir UA'
Bank SWIFT Code: PBANUA2X
IBAN Code: UA393007110000026000052752378
Bank account: 26000052752378, Privatbank, Dnipropetrovsk, Ukraine
EUR
Recipient: Charity Fund 'Prostir UA'
Bank SWIFT Code: PBANUA2X
IBAN Code: UA263007110000026007052750919
Bank account: 26007052750919, Privatbank, Dnipropetrovsk, Ukraine
Группа Ромы на Фейсбуке: https://www.facebook.com/groups/saveromanphoenix/
Спасибо вам большое, если захотите присоединиться к числу тех, кто борется за жизнь Ромы!