Коля имитирует игру на барабанах. Смотрит урок Александра Носова.
Помочь Демину Коленьке
Также вы можете отправить смс с текстом: СПАСТИ 55 на номер 7715, где 55 сумма пожертвования. Сумму можете указать любую.
Необходимая сумма на лечение 80 000 руб.
Здравствуйте! Очень извиняемся, что долго не писали новости о Софийке. Дела у нас таковы: мы уже без гипса около недели, но по ночам пока очень сложно, Сонечка плохо спит, ножки беспокоят ночью (невозможно разогнуть). Уже дважды после снятия гипса были в бассейне, Соня очень довольна. 20 января должен начаться курс реабилитации в мед.центре «Кортекс» г.Анапа, Благ. Фонд должен оплатить счёт из клиники (Дай Бог всё получится и Фонду удастся собрать недостающую сумму). Билеты и туда и обратно мы уже приобрели, 17 января уже выезжаем. Будем надеяться, что нам помогут разработать ножки после двух проведённых операций и по приезду мы сможем продолжить реабилитацию дома и возобновим занятия на велотренажёре. Спасибо всем, кто поддерживает Софийку!
Помочь Сонечке Лагода
Также вы можете отправить смс с текстом: СПАСТИ 55 на номер 7715, где 55 сумма пожертвования. Сумму можете указать любую.
Друзья!
С сегодняшнего дня в популярнейшей социальной сети Facebook действует группа ВОЛОНТЕР-ОНЛАЙН.
Зачем? Для того, чтобы оказывать реальную посильную помощь детям с редким и тяжелым заболеванием (синдром короткой кишки).
Что такое ПОСИЛЬНАЯ ПОМОЩЬ? Это:
*сбор денег на лекарства, специальное питание, оборудование и материалы для медицинского ухода за ребенком с таким заболеванием;
*распространение информации о необходимой помощи (через свою страничку, через свои онлайн-каналы);
*участие и поддержка благотворительных марафонов, проектов, организованных специально для помощи нашим детям;
Приветствуются инициативы, которые организуются с целью помочь детям с этим заболеванием.
В этой группе мы будем рассказывать и о тех ребятишках, которых еще нет на нашем сайте. Как правило - это наши «новенькие», которые только еще оформляют документы для того, чтобы получать помощь от имени фонда.
Стать участником группы может любой человек по собственному желанию. Мы никого не «включаем» сюда по принуждению и без ведома человека.
Верим, что наши единомышленники обязательно найдутся и станут нашими друзьями и помощниками!
Ссылка на группу:
Необходимая сумма на парентеральное лечение 50 тыс.руб
Помочь Кашкову Димочке
Также вы можете отправить смс с текстом: СПАСТИ 55 на номер 7715, где 55 сумма пожертвования. Сумму можете указать любую.
Здравствуйте друзья! Саминка растет тихонечко, вес тоже. Начали есть кашку, овощи. Количество стула уменьшилось Слава Богу. Смекта тоже включается в рацион. Витамины, санация кишечника ежедневно. Ну есть высыпания на теле.. наверное на расширенный рацион питания. По кишечнику вроде по спокойнее стало. Но по неврологии конечно все печально. Не садимся, не переворачиваемся и конечно не ползаем. Даже на животе не выносим лежать.. Минута максимум и снова паника, крик. Родных малыш не узнает, взгляд не фиксирует. А нам на днях уже годик. Противосудорожные пьем, даже миорелаксант включили, чтобы снять спастику. Но… Не смотря на это картина даже ухудшается.. Начался тик всего лица… судорожный. И каждый час, по несколько раз клонические судороги.., по типу кивка головой и параллельно подёргивание конечностей и все это сопровождается сильным напряжением мышц. А после тошнота и рвота . Реабилитологи не берутся нас взять. При эпи активности нам не лфк , не массаж нельзя. А без этого ребенок развиваться не может. Вот в соц. сетях ищу способы ему помочь. Пока у нас такие новости.
С Уважением мама Самина.
Помочь Нигматуллину Самину
Также вы можете отправить смс с текстом: СПАСТИ 55 на номер 7715, где 55 сумма пожертвования. Сумму можете указать любую.
Мне кажется, что их точно можно встретить среди людей. Вот все маленькие дети - это же ангелы, которые спустились с небес, чтобы научить нас чему-то очень важному: замечать капельки утренней росы на траве, различать узоры снежинок, поднимать глаза на небо и видеть звезды или облака. Они помогают нам, взрослым, давно забывшим про такие удивительные чудеса, вновь вспомнить о них, задавая свои бесчисленные «Почему?»
Вчера я снова была дежурной по палате - приезжала в РДКБ в отделение, где лежат маленькие ангелы с тяжелейшим диагнозом - синдром короткой кишки. Они тоже спустились сюда, к нам зачем-то очень важным - научить нас состраданию, милосердию, научить нас помогать другим и помнить о том, что такое настоящая ценность - это человеческая жизнь. Они мало улыбаются и у них очень много серьезных дел - процедуры, процедуры, процедуры. По-моему, многие из них взяли на себя страдания других людей. Потому что просто не может же один маленький человечек столько вытерпеть!
Мама одного такого ангелочка, Ростислава (я уже рассказывала о нем), сказала мне: «Знаете, у меня такое ощущение, что этот ребенок не случайно нас выбрал. У нас было уже готово многое, чтобы ему помочь». У мамы Оли с папой Андреем и у других мам и пап этих малюток, собравшихся здесь со всех концов нашей огромной страны, было готово самое главное - они их любят, они их не оставят в беде.
Иногда маленькие ангелы не выдерживают и уходят…. Точнее - улетают на небеса. Совсем недавно, на прошлой неделе один улетел… Хочется верить, что в лучший из миров.
Они, ангелочки, пациенты отделения хирургии ФГБУ РДКБ еще очень-очень маленькие и беззащитные. Им очень нужна помощь! О, да! У них есть замечательные взрослые - родители, врачи, медсестры - которые все силы прикладывают к тому, чтобы они не улетали раньше времени, чтобы жили тут, на Земле! Чтобы учили нас замечать капельки утренней росы и смотреть на небо.
Но им очень нужна наша помощь. Нас, сильных, взрослых, успешных. Они пришли, чтобы научить нас помогать тем, кто в этом нуждается….
Сегодня, перед самым Рождеством, им нужны не открытки, не игрушки на елку, не апельсины и конфеты. Им нужно парентеральное питание (это когда капают специальные вещества в вену), перевязочные материалы, шприцы, капельницы, лекарства…. Куча всего, чего нам с вами не дай Бог получить на Новый год!!! А для них это настоящий подарок. Сегодня у отделения перед Новым Годом просто нет средств (вообще), чтобы все это купить. Поможем?
Как вы можете помочь:
Перечислить деньги на счет Президента Фонда ПОМОГИ СПАСТИ
Морозовой Инны
РЕКВИЗИТЫ КАРТЫ Сбербанк: карта Maestro 63900238 9011614963, Морозова Инна Геннадьевна.
РЕКВИЗИТЫ КАРТЫ: АЛЬФА БАНК: 5376 4365 7594 9772, Морозова Инна Геннадьевна
Связаться непосредственно со мной, Марией Точилиной, для того, чтобы получить список необходимых лекарств и материалов, купить что-то и привезти в больницу самостоятельно (РДКБ находится в Москве). Телефон для связи: +79152095520
Публичный отчет о потраченных средствах будет предоставлен в конце января. Сейчас важно продержаться месяц.
ПОМОЖЕМ?
Здравствуйте, мои дорогие.
Владик чувствует себя немного лучше: состояние стабильное, что нас очень радует, голос бодрый, аппетит хороший.
Стали отрастать волосы, потемнели. Это конечно же все результат правильного лечения, за что очень большая благодарность нашему врачу Юлии Валентиновне!
И конечно же огромное спасибо всем неравнодушным людям, которые помогают Владу!
Помочь Владу Яневичу http://pomogi-spasti.ru/children/yanevich-vladislav-20-let/
Также вы можете отправить смс с текстом: СПАСТИ 55 на номер 7715, где 55 сумма пожертвования. Сумму можете указать любую.
#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнаподдержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд
Чудеса чудесные были в Новогодние праздники в детском хирургическом отделении РДКБ! Какая красавица Снегурочка приходила и волшебства творила!
Елизавета и Диана. Лизочка Бояринкова и Дианочка Савв. Красотки. Серьезные такие. Маленькие, а уже такие не по-детски серьезные.
Лиза Бояринкова, Диана Савв. Обе эти девчушки - пациентки Российской Детской Клинической Больницы. Я бы даже сказала, постоянные жительницы - они тут со своими мамами.
Несколько раз в год месяцами они живут и лечатся тут с надеждой на чудо. Чудом для них может стать полное освобождение от необходимости лежать под капельницей по 14-18 часов в сутки. Возможность не быть привязанными к «шнурочку», через который подаются лекарственные препараты и питательные вещества. Возможность кушать простую, обычную еду, с нормальными названиями - картофельное пюре, курочка, булочка, а не Дипептивен, Гистиден, Таурин…
В какой то степени чудо уже произошло - они попали сюда, в РДКБ, в руки опытнейших врачей и заботливых сестричек. Им уже провели тяжелейшие операции и назначили сложное и долгое лечение. Этого всего могло просто не быть: Лиза из маленького городка Тюменской области, Диана - краснодарская жительница, но местные доктора просто бессильны перед болезнями этих крошек.
Сейчас у обеих есть положительные результаты. Знаете какой результат самый значимый? Конечно же то, что они живы. Не всем деткам с подобным диагнозом (синдром короткой кишки) так повезло. А они живы, растут и радуют своих мам. Они растут! Любят книжки, игрушки. Лиза очень увлекается аппликацией - украшает стразами и наклейками картинки в специальных альбомах. Диана, когда не «привязана» к капельнице, обожает гулять. И, конечно же, обе обожают сидеть у своих мамочек на ручках.
У этих малюток, красавиц, таких умничек еще все впереди. Посмотрите в их глаза. Не у каждого взрослого человека такой мудрый и серьезный взгляд, правда?
И знаете что, друзья… Им сейчас очень-очень нужна помощь, нашим маленьким принцессам большой Российской больницы. Им и их семьям, в которых живет любовь, забота и надежда. Надежда на чудо. Простое, обычное такое чудо - быть здоровыми.
Друзья! Вы можете помочь этим красавицам, перечислив любую сумму на их персональные счета.
Дежурная по палате, Мария Точилина.
Друзья вы можете помочь малышкам на официальном сайте Благотворительного фонда "Помоги Спасти"