Добрый вечер всем, очень хочется услышать совета тех, кто сталкивался с этими проблемами.
Прошли второй скрининг(19+1), вдруг обнаружили, что в пуповине не три, а два сосуда, хотя на первом скрининге (11+5) четко написано 3, в 13+3 делала узи уже у другого врача на другом аппарате, который в заключение так же написал 3!сосуда пуповины. Нашли увеличение лоханок почек до 7 мм. В остальном сказали, что все без замечаний, все органы кроме почек без особенностей и врожденных пороков не выявлено. Врач сказала, что эти две особенности маркеры СД, сказала обратиться к генетику, так как она в замешательстве, потому что в профиль ребенок выглядит замечательно, носик хорошенький ( "4,6 мм- норма "по таблицам клиники, видимо ).
Первый скрининг :
ТВП - 1,4 мм , кость носа: определяется , допплерометрия трикуспидального клапана : обычное
трисомия 21 - 1:19748 (базовый 1:987)
трисомия 18 - 1:16635 ( базовый 1:2246)
трисомия 13 - 1:20000 ( базовый 1:7089)
кровь 11+1 своб ХГЧ - 36,3 PAPP-A - 1,541 ед/л
Порекомендовали пройти скрининг в генетическом центре, записалась, но все равно очень хочется услышать девушек, которые может быть сталкивались с этими проблемами, что в итоге оказалось ? какие детишки родились ?