Знакомьтесь наш новый подопечный Куценко Алексей!
Основной клинический диагноз: ДЦП, эпилепсия, грубая задержка моторного и психо речевого развития
Из письма мамы: Здравствуйте! История Алеши. Это был долгожданный ребенок. 29.01.08г. на 43 недели, он родился. Да, беременность была перехожена, врачи говорили, что с мальчиками так бывает, но это же плохо. В итоге, гипоксия плода (спасли с помощью кесарева сечения). Тогда казалось, что все позади - главное наш малыш жив. Но несчастье случилось, страшный диагноз Синдром Веста (тяжелая форма эпилепсии). И предсказание врачей, что ребенок не доживет и до года. Судорожные приступы и мытарства по клиникам, вот удел ребенка и мамы и еще уговоры сдать больного ребенка. Но мы не опускали рук. Очень тяжело и больно смотреть на свое родное чудо, когда ему плохо от приступов, а ты ничего сделать не можешь. Мы много подбирали противосудорожных препаратов (от этих лекарств побочка, они плохо действуют на печень, почки, желудок, падает зрение), но от приступов нам не удается избавиться. От этих всех таблеток результата нет, нам только хуже было. В одной областной больнице нас так противосудорожной терапией залечили, что попали в реанимацию, большая интоксикация, еле спасли, сами врачи по своей вине, чуть не загубили малыша. В другой больнице делали курс гармонотерапии, без Эффекта. . Мы молимся и просим только одного, чтобы мой сын был здоров. Я вижу, что Алеша старается, он хочет жить, есть улучшения, есть и надежда. И так мы по всем больницам скитались, врачи говорили одно, Ухаживайте, кормите, поите, он все равно будет, как растение…, вспоминаю, слезы на глазах. В 3 года наш Синдром Веста перешел в эпилептическую энцефалопатию с синдромом ДЦП. Потом я узнала про Китай, перечитала много информации. Просила у родных и близких помощи, и мы с Алешей в декабре 2012г. полетели на месяц попробовать лечение, (это 1-ая больница при Хэйлунцзянском университете китайской медицины в г. Харбине.) хуже нам не стало, врачи сказали, что нужно курс 2-3 месяца проходить. И тогда мы просили помощи, где можно было и с мая по июль 2013г., сроком на 2 месяца мы снова прилетели, отлечившись курс, я стала замечать, что сын стал меняться. Прилетев домой, мы записали ээг( электроэнцефалограмма мозга). она стала лучше, врач эпилептолог сказала, что вы возможно выбрали правильный путь в лечении, и я однозначно решила, что осенью этого же года я снова прилечу на лечение. Но у нас не получилось, мы не смогли собрать нужной суммы, время шло. Алешину пенсию мы копили почти год и уже в апреле 2014 г., с 7 апреля, мы проходили лечение, это 3 курс, на 2 месяца. Лечение пошло нам на пользу. Мы не узнаем своего Алешку. Наши достижения: мы научились переворачиваться со спины на живот и обратно, фиксирует взгляд, голову стал увереннее держать, появились эмоции, стал чувствовать боль (плачет), когда делают капельницы и иголки, начал на своем что то лепетать, меньше стало количество приступов. Профессор Цзоу Вэй не узнал Алешу, сказал, что вырос, вижу плюсы, есть шанс поднять малыша, но нужно обязательно проходить лечение 2 раза в год. Сказал, ищите в России помощи и осенью этого года, вы должны быть у меня. Сейчас нам добавили в лечении иголочки, поменяли сбор трав, сейчас мы еще подключили реабилитацию (массаж, лфк, логопед), это в другой клинике. Чтобы осенью 2014г. продолжить лечение, мы за такой короткий срок не в силах собрать такой большой суммы. Работает у нас только папа Алеши, а еще есть дочь, студентка 2 курса университета. Впереди у нас огромный путь и Ваша помощь нам необходима. Чтобы время не уходило, Прошу ВАС, для продолжения лечения и реабилитации Алеши в Харбине помочь в сборе денег, сумма 272 030 тысяч рублей. Прошу ВАШЕЙ ПОМОЩИ. Будем Вам очень благодарны!!! Семья Куценко.
БФ "Помоги Спасти"