Отличное состояние,хорошая проходимость в любое время года,вместительная и не заменимая!полная комплектация(подносик,дождевик,москитная сетка,сумка для мамы)
В ПОДАРОК ДЕТСКИЕ ВЕСЫ.
5000руб Невский район(возможна доставка)цвет как на картинке
пару недель назад начились ходить самостоятельно,сейчас же уже носимся как угорелые по квартиле,наворачивая круги) сегодня самостоятельно управлял пультом от пожарной машинки и радовался,
смотрит на буквы и предметы,которые я называю(часы,стол,телевизор,собака,буква А,Б,и т.д.)))
Здравствуйте. Меня зовут Ваня. Мне 5 месяцев. Мама говорит, что я еще совсем маленький, а пережил больше, чем многие взрослые. Мне было 7 дней, когда у меня случился первый эпилептический приступ. Врачи говорят, что при приступе ничего не чувствуешь, но это не так. Мне было очень больно. А потом был еще один, и еще, и еще… и за день их могло быть до 30. Мама очень хотела, чтобы я ей улыбнулся, но я не мог, у меня не всегда хватало сил, чтобы покушать… Нас с мамой отвезли в больницу. Приступы на время прекращались, а потом возобновлялись снова. Меня постоянно кололи иголками и брали кровь из вены, из пальца, ликвор из позвоночника – это очень больно, я старался не плакать, но у меня не получалось. А потом я вообще перестал плакать - и когда меня кололи, и когда я хотел есть, у меня просто не было на это сил. Мама из шприца давала мне разные лекарства. Сначала одно, потом другое, потом два, потом три, потом пять, одно убрали, ввели новое… и ничего, приступы продолжались. А потом нам сказали, что у нас не просто эпилепсия, а Синдром Веста. Мама очень плакала. Я её успокаивал, как мог, но она, наверное, не замечала, и продолжала плакать. Потом мы поехали в другую больницу и там нам прокололи гормоны. Они почему-то не продаются в России, их ввозят не совсем легально. Сейчас мне лучше. У меня нет тех сильных приступов почти месяц, но теперь у меня постоянные вздрагивания (миоклония) до 70 в день. Они тоже очень неприятные, но менее продолжительные, и у меня не всегда получается терпеть их без слёз. Я понемногу начал держать голову, гулить и улыбаться маме, но умею еще очень и очень мало для своего возраста… Никто не обещает нам, что останется так или будет лучше. В нашей стране нет хорошей диагностики, необходимых лекарств и комплексной методики лечения, поэтому мама очень хочет отвезти меня в Германию на обследование или лечение, на что соберет деньги. Пребывание в клиниках Германии стоит около 1000 евро в сутки. Для подбора терапии нужно не менее 2 месяцев. Мама сейчас переводит мою историю болезни, выписки, потом отправит их в Германию и будет ждать ответа и смету, тогда она точно будет знать, сколько нужно денег на мое лечение. У нас ей сразу сказали – «тяжелый ребёнок», «борьба на годы, а не на месяцы», «шансов мало»… НО при этом причина не установлена, и все диагнозы не подтверждены на 100% Мама теперь почти не плачет, потому что она верит, что всё будет хорошо! И я тоже верю, потому что я очень хочу быть здоровым, хочу улыбаться, гулить, играть в игрушки, а потом хочу научиться ходить и ездить на большой машине, которую мне недавно подарила бабушка, хочу говорить много разных слов, которые можно и нельзя, папа обещал меня им научить. И еще я очень хочу сказать «мама» и «папа». _______________________________________
Реквизиты для перевода средств можно найти здесь: http://vk.com/topic-31744232_25973805 ______________________________________ Если кто-то сталкивался с этой болезнью и может помочь информацией о хороших клиниках и лекарствах - будем очень признательны.