НАСТЯ КОРЯЖКИНА, 3 года, Калининградская обл. Д-з: ДЦП, эпилепсия. СРОЧНЫЙ СБОР: 210 000 р. на реабилитацию.
У Настеньки поздно выявленное ДЦП, частично парализованы левые ножка и ручка. При этом полностью сохранен интеллект, девочка любит петь, играть на пианино, у неё хорошая память. С трудом, но она может ходить, правда не совсем правильно: левая ножка почти не слушается, и одна нога короче другой на 1 см. Поэтому приходится ходить на носочке, а это искривляет позвоночник. У Насти есть все шансы начать хорошо ходить и даже бегать, но для этого необходима реабилитация.
Настенька родилась гораздо раньше срока, весом всего 1300 гр., и врачи даже сомневались, что она выживет. Но она преодолела это испытание. В 5 мес. мама Алеся стала замечать, что девочка отстаёт в развитии от сверстников, но на вопросы врачи не давали никакого вразумительного ответа. Такое отношение к ребёнку привело к тому, что ДЦП у неё диагностировали лишь в 1 г.8 мес., к этому времени гемипарез (частичная парализация левых конечностей) был уже в запущенном виде.
На этом беды не закончились, недавно Насте поставили 2-й диагноз - эпилепсия. Периодически у неё случаются приступы. Беда состоит в том, что параллельно лечить оба эти заболевания очень сложно, эпилепсия является противопоказанием для многих видов реабилитаций. Сложно, но возможно. Врачи говорят, что при регулярной, качественной реабилитации Настя будет такой же, как и все дети, а это ли не счастье для ребёнка с ДЦП?
Одним из самых оптимальных по цене и качеству вариантов для реабилитации оказалась Польская клиника. Общая сумма сбора: 210 000 руб. за 2 курса. К сожалению, из-за недостатка средств Настя уже пропустила запланированное там лечение, его перенесли на 28 января, а сбор идёт очень медленно! Неужели девочка снова не попадёт на лечение? Ведь при лечении ДЦП очень важна именно регулярность реабилитаций, иначе все усилия будут напрасны.. Настя уже проходила лечение в Москве, Санкт-Петербурге и Калуге, но качественных изменений оно не принесло.
Настя ещё совсем ребёнок. Она не понимает за что и почему ей всё это. Она с восхищением смотрит в магазине на красивые туфельки и умоляет маму купить их ей, рассказывает, как она мечтает в них ходить. Но ей пока нельзя. У Насти огромная сила воли и неумалимое желание научиться правильно ходить. Поэтому вместо туфелек, сквозь слёзы и боль, Настя одевает на ножки специальные приспособления и продолжает заниматься, чтобы однажды одеть самые красивые в мире туфельки и быть самым счастливым и самым обычным ребёнком!
Очень просим помочь Насте попасть на заветные курсы реабилитации! В наших силах подарить Насте здоровье и исполнение самой заветной детской мечты - ходить правильно и без боли!
САМЫЕ ЛЁГКИЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ: Карта Сбербанка: 676196000341171677 Номер Билайн для пожертвований: +79062344616 Номер Мегафон для пожертвований: +79212607299 Яндекс-кошелёк: 410011315569775 Киви-кошелёк: +7 9114716278
В 1998 г. 28 ноября я и мой супруг начали жить вместе!!!!!!
06. 24. 2002 г. у нас родилась дочь Алиночкка. 04. 02. 2007 г. в семье произошёл первый несчастный случай. Моя старшая сестра взяла к себе Алиночку в гости. В этот день у меня было плохое предчувствие, мне так не хотелось её отдавать. Тут племянник стал уговаривать:- «Тёть Алеся, ну отпустите, что у нас может случиться», я подумала правда ну что может случиться у сестры в квартире, я позвонила на работу и пошла туда, но что - то мне не давало покоя. Через несколько часов раздался звонок «я не виновата, приезжай скорей». Я прилетела к ней, зашла в квартиру и увидела свою дочь, идущую ко мне, у неё на кисти руки весела кожа от руки до самого пола она шла и говорила "мамочка я не виновата" От у виденной картины у меня отказали ноги, но мысленно я понимала, что надо брать себя в руки. Когда мы приехали в больницу врач сказала, что она не Бог будем надеяться на лучшее. Ожог тела 53% 2-3 степень, шок 3 ст. Врачи боролись за её жизнь. Сказали, если протянет 5 дней, то будет жить. Под капельницей она пролежала 15 суток. 360 человек сдавали кровь. На пятый день хотите верти, хотите нет Алина сказала мне: «мама отпусти меня в сад», я сначала не поняла, что она имеет в виду, «мама там так хорошо». Я забыла, что у неё ожоги схватила за больные руки стала трясти ее - «нет, ты не куда не пойдёшь».
От ожога у неё сейчас остались коллоидные рубцы, ожоговая болезнь, пиелонефрит, дол-исигма, на данный момент стало падать зрение-миопия. Инвалидность в силу своего молодого возраста оформлять не стала, о чем сейчас очень жалею.
В семье начались проблемы: я стала сидеть дома, учила её говорить, ходить. Все сбережения, которые мы откладывали на своё жильё ушли на лечение. Через некоторое время я вышла на работу, в дом пришла стабильность. Но в глазах стоял образ как я несу на руках умирающего ребёнка. После этого случая решили родить второго ребёнка. Но после перенесённого стресса я долго не могла восстановиться.
Шло время, Алиночка восстановилась, пошла в садик. Наконец вся эта страшная история стала по не многу забываться. Через два с половиной года я узнаю, что у нас будет ребёнок. Счастью не было границ. Я с мужем работала в одной фирме, не плохо зарабатывали, приобрели микроавтобус, запланировали покупку квартиры всё шло как в сказке. Но кризис 2008г оставил мужа без работы, работодатели всячески хотели меня уволить, но увы закон на моей стороне. На 20 недели беременности у меня стал болеть живот, я поехала ложиться на сохранение, дежурный врач осмотрел меня и сказал на улице хорошая погода иди, погуляй, что тебе здесь лежать, а живот болит у тебя потому, что растёт. Беременность - это больно.
На 28 неделе у меня отошли воды вызвали скорую помощь. Меня превезли в один роддом, там посмотрели и я услышала их разговор: «Зачем нам смертность, пусть её везут в роддом для патологий». Приехали мы в 4 роддом врачи опять там посмотрели и стали между собой при мне разговаривать (ты посмотри они её к нам прислали, я вчера не приняла у себя роженицу, не было места отправила к ним, так они сегодня послали к нам и зачем они её смотрели, если не собирались ложить к себе) надо делать экстренное кесарево сечение. Ты полежи ещё чуть - чуть пусть подрастёт. Кесарево мне стали делать только на следующий день в 15 ч. Сначала палатница, потом плановая, потом только я - экстренница. ( Как потом рассказывал мне муж, он подписывал документ, что бы спасали мою жизнь, а дети всё равно на таком сроке не выживают.)
Малышка родилась с весом 1300гр 38см. Состояние после рождения тяжёлое, четыре дня на искусственной вентиляции лёгких. Меня с роддома выписали на восьмой день, а Настеньку увезли в Детскую Областную больницу. Когда разговаривала с врачом о состояние своей малышки, то ответ был прост, что я вам могу сказать, ребёнок находиться между небом и землёй - загадывать не будем. Через месяц Настя вышла с тяжёлого состояния. Но шёл день за днём, мы потихоньку стали набирать вес и наконец, пришёл тот день, когда я смогла забрать.её домой. Нас выписали через 2.5 месяца с весом 2.кг 300гр. Шли дни, дом был полон хлопот. Когда Настеньке исполнилось 5 месяцев, я стала замечать, что она не выполняет те функции, которые выполняют дети её возраста.
Мы наблюдались у невролога, ездили к ортопедам, но ни кто из них мне ничего вразумительного не говорил. В 1 год и 8 месяцев я узнала страшный диагноз - ДЦП левосторонний гемипорез запущенной формы. Легли на полное обследование в больницу, там стали появляться новые и новые сопутствующие заболевания долисигма (хронические запоры), перегиб желчного пузыря, обструктивный бронхит, респираторный аллергоз. Я не знала, что мне делать и с чего начинать лечение, какие лекарства давать, какие не давать. Но на этом мой кошмар не закончился - 3 августа 2011г прозвучал ещё один страшный диагноз ЭПИЛЕПСИЯ. Теперь я совсем перестала понимать, что мне делать - это два заболевания, которые противоречат друг другу в лечении. В 1 год и 8 месяцев нам вынесли приговор РЕБЁНОК-ИНВАЛИД. Пытались лечить своими силами, но понимали, что всё это бессмысленно. То лечение, которое мы проходим в гос. Учреждениях мало эффективно даже можно сказать за год лечения стало губительным для Настенки Мы ездили2-раза в санаторий была в Москве возила к массажистам но вместо гемипореза нам поставили новый диагноз- трипарез вместо эпилепторного очага поставили 100% эпилепсию и всё это человеческий фактор некомпетентность врача который не правильно подобрал дозу, что привело ребёнка к таким тяжёлым последствиям ,у Настиньки начались ночные приступы с потерей сознания , что привело к энурезу, стала искать новые методы лечения, но они оказались не подъёмными для нашей семьи.
Но тут судьба при поднесла ещё один подарок. 06 07 2011г мужа сбила машина и скрылась с места происшествия. Раздроблен голеностоп, разрыв дельтовидной связки операция прошла без осложнений - три месяца реабилитации дома, до сих пор нога мужа беспокоит и приносит нестерпимые боли.
Мы с мужем на данный момент в процессе развода.. Как часто многим мужчинам проще просто уйти от проблем, чем помочь их решить.. Но получается, что больше всего страдают дети.
Ситуация осложняется тем, что после гипсования Насте будет обязательно нужна реабилитация. Ведь месяц Настенька будет загипсована, а после этого ей нужно разрабатывать ножку! А сбор на реабилитацию практически стоит на месте!
ЧТО ДЕЛАТЬ???
Мы очень просим, просто умоляем вас помочь! И информационная поддержка,и финансовая сейчас крайне важны!
Все сейчас в предвкушении праздника, заняты приятными хлопотами, это естественно, что нет ни активности, ни сборов. Но у ДЦП, к сожалению, нет ни выходных, ни праздников.. Да и операция уже сколько раз переносилась из-за Настиных болезней.
Давайте в это доброе и волшебное предпраздничное время сделаем рывок вперёд и поможем Настеньке!!!
Расскажите о ней у себя на стене и в своих группах! Переведите любую посильную сумму денег на удобный вам реквизит! Поддержите ребёнка!
