Нет сил бороться,устала

Девочки,я понимаю что жизнь -это зебра.Но в моем случае ,зебра какая-то черная ,а белые полоски тоненькие. Я не кого не виню,ведать мне так на роду написано. Одна ,поговорить не с кем,совета спросить не у кого,поплакать в жилетку не кому.А эти проблемы так и валятся на мою семью одна за одной.Начиная с июля,когда сломался холодильник.Мне кредит не дают т.к. многодетная,безработная,живу на пособия и пенсию по инвалидности ребенка.Сразу такую сумму ,взять просто не где.Нашла у нас в городе человека,который взял мне кредит,на условиях ,что при каждом платёже буду отдавать ему по 500 руб. Я согласилась,выбора нет .Потом началась подготовка к школе,у меня учатся двое и старшая институт,одним словом одни затраты.С сентября дети начали болеть,у Вики постоянный бронхит,обострение два раза в месяц и постоянно с одышкой. У кого есть дети,те знают цены в аптеках на детские препараты.Не успеем от одного вылечится,как другая зараза и этому конца края не видать.То у молого зубки,то грипп у всех .Так до сих пор и не закончилось.Когда болеют дети,хуже нет.Сердце разрывается от собственного бессилия,ночью зароешься в подушку и ревешь.Всегда думаю о том,чтоб все эти болячки лучше на меня,а не на них.Потом проблема с пособиями,погашения кредита ,квартплата .Кольцо,у которого нет конца,бесконечность. Сейчас собираю документы на госпитализацию Алены в РДКБ.Тут опять куча всяких проблем,с кем оставлять маленьких,деньги на дорогу в Москву.Ей будут делать анопластику и операции на мочевом пузыре ,левая почка почти не работает (деформированная) в возрасте 5 суток была сделана операция прелоханочного отдела мочеточника слева и уретерокутанеостомия слева.в 97год промежностная проктопластика,98терминальная сигмостомия,98 иссечение ректовестибулярного свища,98 анопластика,в 99 закрытие сигмастомы ,сигмо-сигмоаностомоз,00г. закрытие уретерокутанеостомы.Потом перерыв т.к. детский организм должен отдыхать .Диагнозов много,обо всех писать не буду.Сейчас все начнется за ново.Девочка,очень умная ,хорошо учится ,много читает.Сейчас спрашивает меня. Мама,а я когда -нибудь буду как все?Что я ей могу сказать,глядя ей в глаза объясняю,что совсем полноценной быть не сможешь,но я приложу все усилия для того чтоб твоя жизнь была полной.Сама ,еле сдерживая слезы ухожу в комнату и реву. Я знаю,что эти памперсы ей на всю жизнь,знаю что можно только немного подправить,знаю что с этого года она будет постоянно оперироваться,знаю что дисплозия крестца и копчика прогрессируют.Вот за что,что в жизни сделала не так? Почему страдает ребенок? С ней надо в больнице находиться,а как мне это сделать? Есть няни,но им надо платить.Все упирается в деньги.После операционный период.Да и сейчас ,ехать на консультацию с ней надо на такси т.к. памперс не выдерживает больше двух часов,переодеваться по пути не где,а до Москвы только электричкой два часа.Я просто не могу спать,предвкушая все что будет происходить,где чего искать,как выкручиваться и что делать? Накипело,аж закипает. Девочки, родненькие я ВАС очень прошу,не пишите в комментариях такие фразы.А зачем столько рожала,а где их папа? Если кому интересно можете спросить ,я отвечу на любой вопрос.Вот только обижать не надо,когда не знаете ситуаций.Много всяких людей на интернете,мне повезло.Девочки с Б.Б. помогали и вещами,и лекарствами,и продукты привозили.Я всем им очень благодарна.А люди,которые осуждают,не застрахованы оказаться от бед. Я тоже раньше жила хорошо и дети мои не в чем отказа не знали,всегда на хлеб с маслом хватало,но так повернулась моя жизнь.Вы думаете мне удобно просить? Неееееееееееееет,мне всегда очень стыдно и больно,но когда детям кушать нечего, наступишь себе на горло. Я очень надеюсь что меня правильно поймут и не осудят, а на оборот я приобрету новых друзей,с которыми смогу общаться и делиться всем.