Добрый день, хотелось бы обсудить. Мы сдали генетический тест на лактозную недостаточность, выявлен генотип с/т -частичная недостаточность. Что это значит? Везде читаю по разному. Я так понимаю у ребенка во взрослой жизнь может развиться недостаточность, а может и не развиться. Или это значит что она есть уже и надо корректировать питания ребенка. Уйдёт ли лактозная недостаточность если лечить ее? Или это на все время теперь (если выявлен генатип с/т) ? Малышу 5 месяцев.
почему сдали данный анализ : у нас запоры с 2х месяцев, точнее очень редко ходит по большому. Особо ребенка это не беспокоило, но щас с введением прикорма или чем то другим. Начались частые истерики, от него не отойдешь, спать уложить очень тяжело. Грудь брать не хочет, с бутылочки приходится немного давать, потом грудь подставлять. Выгибается когда грудь даешь, и ест очень мало.
