Валя Катан. СРОЧНО!!!
Украина
ПРОШУ ПЕРЕПОСТ!!!!!
Катан Валя, 14 лет. Миелодиспластический синдром.
31 января Валя заступает на ПЕРВУЮ И ЕДИНСТВЕННУЮ возможную для нее химию. Больше химий делать НЕЛЬЗЯ, так как тогда ТКМ просто не даст результата, и ШАНС НА ЖИЗНЬ БУДЕТ ПОТЕРЯН. 6-7 февраля химиотерапия будет завершена… ТКМ, которая должна произойти сразу после окончания химии может помешать два фактора:
- Германия еще не нашла донора для пересадки- и, давно избитая фраза – нет денег
Родители смогли найти 20 000у.е., клиника готова начать лечение при наличии суммы в 90 000у.е. или гарантийного письма-обязательства на оплату лечения. Огромное спасибо Ирине, которая предоставила инфо. по фондам, сайтам, СМИ, др., которые оказали помощь на лечение ее крестницы – мы обратились за помощью к ним. Цена, если можно так сказать, жизни ребенка около 180-200 000 $ - такая сумма нужна на пересадку.
Но для начала, нужны деньги на поиск донора для пересадки15 000 $из них – 5000 $ - завдаток, который нужно заплатить чтобы начали поиск (его будет осуществлять немецкая клиника).
Очень прошу – помогите сделать первый шаг.Бюджет семьи на сегодня равен 2500грн. в месяц, папа Анатолий работает инженером в бывшем колхозе, мама Таня – работала бухгалтером в сельском совете, сейчас с дочкой в больнице. Сын - студент 3-тье курсник. Но дело не только и не сколько в скромном финансвовом бюджете, а в том, что и достаточно обеспеченой семье в Украине, такое лечение к большому сожалению не под силу.Любая Ваша помощь – это шанс для Вали (и многих др. деток) прожить еще много прекрастных дней, ПРОЖИТЬ их ЗДОРОВЫМИ.
Всю информацию о девочке (а также посмотреть копии мед. заключений) можно на сайте
группа в контакте, или позвонив Валиному волонтеру - +38050 77 51 325, Алина. Не пройдите мимо - присоединитесь к нам РАДИ ЖИЗНИ РЕБЕНКА!!!!!