Радомирчик 28.06.2011г.р. Диагноз СМА тип 1, Болезнь Верднига-Гоффмана . Малышу усилиями отзывчивых людей ,после долгой борьбы и скитаний по реанимациям,отказов врачей считающих его "не перспективным",было приобретено оборудование. Осталось всего 1- ингалятор на аппарат ИВЛ стоимостью 74тыс. рублей. Семье необходима ПОСТОЯННАЯ поддержка. Третий желанный сынок, родился здоровеньким, в 2 месяца ему поставили страшный диагноз- генетическое заболевание, Спинально-мышечная атрофия 1 тип. Ежемесячно на содержание семье приходится тратить немыслимые средства, лекрства,расходные материалы на аппаратуру и средства по уходу за малышом. На ежемесячные расходы не хватает суммы 30 тыс. руб. Без вашей помощи Радомирчик не сможет жить дома,с семьей которая его любит.
Группа помощи в контакте -
