Мутации генов системы гемостаза

Привет всем девочкам!Хочу услышать Ваши комментариии))))

Определение генетического полиморфизма (тромбофилии).Проверяли 8 генов. Из них 6 в норме,без отклонений.А вот два в таком виде:

- F7---->GA- гетерозигота

- ITGA 2----->TT- гомозигота по редкому типу.

Определение генетического полиморфизма (фолатный цикл).Проверяли 4 гена. Из них только 1 в норме, а именно MTR _2756_ ---->AA. А вот оставшиеся три в таком виде:

- MTHFR_1298_ ---->AC -гетерозигота

- MTHFR_677_ ---->CT - гетерозигота

- MTRR _66_ ----->GG - гомозигота по редкому типу.

Помимо этого анализа,сдавала и другие:

1.Расширенная гемостазиограмма + агрегация тромбоцитов (на фоне ОК и дюфастона гемостазиограмма с повышенными фибриногеном, рфмк, агрегация в норме). Затем пересдавала через месяц после отмены гормонов - все показатели в норме.

2.волчаночный антикоогулянт - отрицательный (0,96)

3.антитела к кардиолипинам:

- класса IgG - 3,56 (норма <10)

- класса IgM - 1,03 (норма < 7 )

4. Гомоцистеин (через 1,5 месяца после ЗБ) - 12,88 (норма 5-15).Великоват,чтобы выносить(по словам гемостазиолога).

5. Д-димер (вместе с гомоцистеином и Г-ммой сдавала) - 250нг/мл.

Лечение было следующее :

1 прием гемостазиолога: фолиевая кислота по схеме:

1 неделя-4табл. 4р/день (16мг в день)

2 неделя - 3т.-4р/день

3 неделя - 2т-4р/день

4 неделя 1т-4р/день

Совместно к фолькой В6,В12 внутримышечно №10.Сразу по окончании лечения пересдать гемостазиограмму + гомоцистеин.Пересдала, Г-мма не очень,гомоцистеин снизился до 9. (в параллельно с этим лечением был дюфастон!!!).

2 прием гемостазиолога:

-фолиевая по той же схеме

- НМГ -фраксипарин 3800МЕ, № 14

по окончании повтор ГСГ-ммы, гомоцистеина.После фракса гемостаз в пределах нормы, гомоцистеин -6,01.

Вопросы к Вам:

1.у кого есть подобные мутации,какое лечение или терапия были вам назначены??

2. помогло ли лечение?

3.наступила ли беременность???

4. как вели себя мутации во время беременности?

5 пили ли вы ангиовит? с начала планирования и до какой недели беременности?