Нужен совет, девочки! Предупреждаю, что рассказ будет долгим))
За один календарный год у меня было 2 выкидыша и 2 бхб. Причиной первой неудачи скорее всего стал низкий прогестерон. Попала в больницу с коричневой мазней, пытались сохранить, но случился выкидыш. Срок был небольшой 4-5 недель. Все вышло само полностью и чистку не делали.
Разрешили планировать через пол года. Получилась вторая Б опять с первой попытки. Все начиналось хорошо. ХГЧ рос отлично, прогик без поддержки был шикарный. Но потом ХГЧ стал расти не так как я ожидала, одновременно с этим немного стал падать прогестерон. На узи (2 недели задержки) увидели эмбрион, а потом и сердечко (3 недели задержки). Плюс параллельно я стала пить дюфастон. Счастливая встала на учет). Но увы, когда срок по М был 8-9 недель на узи сказали о ЗБ…мы с мужем были в шоке…. Моя Г дала направление в больницу на чистку, но за один день до госпитализации мой организм сам все решил - все само вышло. На узи это подтвердили и чистку не делали.
И вот началось обследование (то, что до этого не выяснили. На тот момент были сданы инфекции - все отрицательно, и основные гормоны - все в норме). Эмбрион сдали на генетику - выявили трисомию 22 хромосомы. Параллельно я перерыла интернет в поисках информации, что мне еще можно сдать. Пока ждала приема генетика, я сдала кровь на мутации гемостаза. Выявили ряд мутаций: PAI 4g/5g, MTHFR - гетерозигота, MTRR - гетерозигота, MTR - гомозигота. Плюс муж сдал СГ - все хорошо.
Со всеми своими бумажками пошли с мужем к генетику. Врач успокоила, что мутация у малыша случайность, что скорее всего не хватило фольки, т.к. у меня фолатный цикл весь в поломках… выписала ангиовит (к слову начала потом пить метафолин после всей самостоятельно прочитанной дополнительно информации), рекомендации по питанию, сказала кровь контролировать в Б и все.
Потом я решила сходить к гематологу. Перед этим сдала коагулограмму, плюс анализы чтобы исключить АФС. По итогу врач сказала, что для профилактики ничего пить не нужно, т.к. кровь в хорошем состоянии, а то еще хуже сделаем. Как только увижу //, то нужно контролировать кровь и уже по факту решать о препаратах. Плюс она запретила принимать дюф/утрик для «поддержки штанов», разрешила только в случае необходимости!
Дальше я была у нескольких гинекологов. По 325 разу смотрели мазки, узи, еще раз инфекции - все отлично! С генетиком и гематологом согласны. Разрешили планировать!
И вот наступает октябрь и снова с первого цикла получается Б. сдаю ХГЧ, а он 13…пересдаю через день - 16. Прогик низкий…Поддержку не вижу смысла уже принимать…начинаются М…
Решаю, что теперь только на поддержке буду пробовать, Г разрешает с утра пить дюф (т.к. дома осталось пол пачки и мне жалко его выбрасывать), а вечером вставлять утрик. В следующем цикле снова получается!! Я рада и надеюсь, что эта Б будет удачной… Но увы… 12 дпо - хгч 42, 14 дпо - 27,3 - я в это не верю и пересдаю на 15 дпо - 21… это конец… По коагулограмме кровь хорошая - все в норме….
Что делать? Куда бежать? Хочется просто на все забить и пробовать еще раз, но в тоже время понимаю, что это не правильно…
