Добрый день! Столько вопросов у меня, а в голове уже все перемешалось, была у нескольких врачей - все говорят разное. Первая беременность - замершая в январе 2017 на сроке 7 недель узнала в 12 недель. После начала обследоваться: торч нормальный, по инфекциям - уреаплазма; генетика эмбриональных тканей - кариотип нормальный; у меня мутации в генах MTHFR и MTR - гетерозигота, MTRR - пат. гомозигота, у мужа - норма по этим генам, мой гомоцистеин - 8,52; В12- на нижней границе нормы; у мужа гомоцистеин - 15,2. Генетики настаивают на лечении уреаплазмы, гинеколог же утверждает, что это условно-патогенная флора при условии отсутствия выделений. Так же генетиками рекомендовано: обоим диета; мне - В12 в/м и магний В6; мужу - фолиевая 5 мг, p-5-p, триметилглицин, коэнзим Q10, тестис- композитум, кардонат. Вопросы: 1) по моим назначениям понятно, но может надо ещё и активную фольку чтобы гомоцистеин и мне понизить т.к. 8,5 это не совсем то что нужно при планировании (рекомендовано 5-6) ? 2) что касается мужа - они так с лёгкой руки назначили бадов и витаминчиков на нехилую сумму. Достаточно ли будет диеты и например фольки 5 мг для снижения гомоцистеина. Или например обоим что то типа Thorne Research, Methyl-Guard? 3) так ли важен гомоцистеин партнера, может ли повлиять на повторение ситуации?
Извините, что так сухо и по делу, просто эмоции сейчас стараюсь задвинуть на второй план потому что раскисать нельзя. А то врачей этих наслушались и руки опускаются вообще.спасибо за понимание)
