Цитогенетика. Результат.

Ваш анализ просто перечислил отсутствие нескольких самых распространенных аномалий. А еще преогромная куча возможных даже не рассматривалась (да и не может быть рассмотрена). Так что, о здоровом эмбрионе речи не идет в анализе. Учитывая срок гестации, почти со стопроцентной гарантией, была генетика. А анализ абсолютно неинформативный и бестолковый. Вот Вы имеете бумажку на руках, но ответов у Вас нет. А если бы даже и были (например, что-то типа трисомии обнаружено бы было), то что Вам с того толку? Уберечься от такого нельзя на будущее, подстраховаться или проссчитать генетику тоже невозможно.

У меня были ЗБ, анализ не делала именно по причине неинформативности.

Вам скорейшего восстановления и возвращения в строй!

Оля как жаль!держитесь!все обязательно получиться!

Оль, мои анализы все были всегда в норме, в том числе и щитовидки. Сдавала раз в полгода, правда из-за сильного волосопада. Я стала подозревать щитовидку сама, но моя врачиха говорила все анализы хорошие. Тогда я плюнула и пошла в больницу, и тут мне повезло, наткнулась на очень молоденькуб врачиха, только после института, она мне сказала я вас проверю не то только на щитовидку, а именно антитела еще к ней и на витамин д. И что? Да оказалось у меня хашимото, то есть антитела мой организм вырабатывает к щитовке и ее разрушает, и огромная нехватка витамина д, хотя я очень люблю море и на солнце пребываю много. Назначили мне гормоны самую маленькую дозу и витамин д 1000 мг, веган и селен 200, тоже веган. Волос перестал лезть через полгода, анемия, против которой я пила железо постоянно прошла сама собой, и еще вот уже как 2 года я не болею простудными заболеваниями, при этом вся семья может болеть, как и неделю назад, а я которая заболевала одна из первых, перестала от слова вообще. Мой совет, проверь железо, витамин д и антитела к щитовидной железе, забеременела я несмотря на свои 40 лет со второго цикла, тьфу, тьфу, тьфу пока эта беременность не считая токса и большого живота самая лёгкая, а ведь мне опять же 40 лет, а не как было со старшей 22 и с третьей 30. Пусть все получится.

Да, генетически эмбрион был здоров. Но это не исключает крупных пороков развития ( например, сердца), ведь вы знаете, что, например, тяжелые пороки сердца могут быть и у совершенно генетически нормальных детей, так же, как и мозга или почек, а у восьминедельного погибшего эмбриона невозможно установить, развивались ли все органы и системы как должно.

При четырёх здоровых мальчиках очевидно, что никакой врожденной тромбофилии, влияющей на беременность, у вас нет и быть не может. Хорошо бы проверить наличие антифосфолипидных антител и функцию щитовидки, но, думаю, это была случайность.

У вас уже своих 4, с гемостазом все впорядке у вас должно быть по генам. Генетика это дорого и долго, я не знаю, но думаю что проверяют основное, но далеко не все. И что то могло пойти не так в процессе развития.

Никак не спастись, такое бывает и гарантий что не повторится нет. Только надеяться.

Оль, капец просто. Может и правда с кровью что-то? Может к гематологу все же. Я, если честно не понимаю в этом ничего.

Оль, у меня в 2012м была замершая здоровой девочки. Генетика, инфекции были в норме, в заключении написали что-то типа "иммунное отторжение организмом матери". Может у тебя так же?

Я тоже так понимаю,что здоров был. Сдавали кровь на тромбофилию,АФС?

Оль, даже не знаю, что сказать... Я в этом полный дурак... Остаёться только тебе дальше идти и бороться за мечту! Тут девочки посоветовали тебе кровь проверить... не знаю Оль, обязательно проверь. Самое главное - ты можешь беременеть, а это значит, что должно всё получится.

Да мальчик был здоровый по хромосомам, честно не знаю, где искать кроме как кровь, те как ниже пишут тромбофлебия и тд.

Проверяйте гены гемостаза и афс, они проявляют себя во время беременности.

Ну как же....