Девочки, хочу услышать ваше мнение!
Читаю сейчас гематолога Куваева. Про наследственные факторы тромбофилии.
У него написано, что нужно сдать для исключения наследственных проблем.
Это: мутации f2 протромбина, f5 лейден,
ПротеинC , протеин S, антитромбин.
Вот я сдавала 10 мутаций, ф2 и ф5 в этом списке были, и Слава Богу у меня их нет.
Остальные протеины, антитромбин я не сдавала. Но у меня есть ребенок, ему 8 лет. Беременность протекала нормально. Я так понимаю, если я хоть раз родила, значит наследственных мутаций у меня нет?
