Всем доброго дня! Решила и я поделиться своей историей...
В 2014 году родила сыночка, первая, абсолютно нормальная беременность, роды ровно в 40 недель, правда кесарево случилось. Но не об этом речь.
В 2016 году задумались о втором ребенке и тут началось... в ноябре 2016 у меня задержка, тест, 2 полоски. Радости не было предела, но далее я заболеваю ОРВИ с очень сильным кашлем , как итог неполный выкидыш и чистка. В декабре 2017 года новая беременность, по узи двойня, но без эмбрионов. Анэмбриония. Начинаем проходить стандартное обследование все ок, немного повышена свертываемость крови. Следующая беременность летом 2018 года, мониторю кровь, колю клексан, но в итоге 3Б без явных на то признаков, обнаружена на УЗИ в 9 недель. После этого прошло уже 5 лет, ничего за это время не обследовали, так как все это время я жила с диким страхом следующий неудачных беременностей. И только весной этого года я решилась вновь продолжить обследование. Из выявленного:
половые инфекции у обоих- чисто
аспир.биопсия из полости матки- все ок
гемостазиограмма- повышен РФМК и фибриноген
волч.антикоагулянт- отриц.
афс- отриц
гомоцистеин- повышен 19,9 к/моль
мутации фолатн.цикла- гомозигота MTHFR 677
спермограмма мужа по Крюгеру- 9 %
Наблюдаюсь у гемостазиологга, сейчас в течении 2х месяцев принимаю вессел дуэ д- в качестве кроворазжижающего, витамины группы В (В6,В9-В12) в активной форме, омега3. Были на консультации и генетика, рекомендуем сдать на кариотип нам с супругом, вот я и думаю есть ли смысл, ведь есть общий здоровый ребенок, и более того правильным кариотип ведь тоже не дает 100% гарантии, что с беременностями будет все ок.
Девочки, у кого были похожие случаи, удалось ли все таки выносить и родить малыша?
P.S все беременности наступали с первого цикла, тьфу, тьфу,тьфу.
