Транслокация: нужно делать пгт

У мужа робертсоновская транслокация между хромосомами 15 и 22, делали пгд 2 из 3 прошли это отличный результат, но с ними были пролеты. Первая и вторая беременность наступила с не провереными эмбрионами, здоровые дети, с первым не знали о поломках в кариотипе мужа, а второго просто не стали проверять решили так перенести, не знаю может нам так повезло🤷‍♀️ врачи твердили что нам только пгд поможет на все хромосомы, вот наше заключенип генетика

У нас тоже мф, морфология 3% остальное вроде в норме, но беременность ни разу сама не наступала за 15 лет

У вашего мужа небольшая часть 5 хромосомы перенесена на 17 и наоборот . У вас возможны варианты: в эмбрион попадают нормальные 5 и 17 (здоровый ребенок), изменённые 5 и 17 (здоровый ребенок, носитель транслокации как ваш муж), нормальная 5 и изменённая 17 (могут быть нарушения, у ребенка будет нормальная 5 пара+кусочек 5й хромосомы, то есть у него по этим генам будет тройной набор+не будет хватать кусочка одной из 17 пары) и то же самое, но наоборот. Если очень грубо то у вас около 50% на рождение здорового ребенка, при условии, что у вас нормальный кариотип.