ИРС-19 ЛОР категорически запретил

Дорогие мамочки, если вы ищите информацию о чем либо, старайтесь изучать не только форумы, ведь в них участвуете не только Вы, но и люди которым платят за рекламу других препаратов.

(Прочитайте до конца)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Мертиолят (орто-этилртутьтиосалицилат натрия, C₉H₉HgNaO₂S) — органическое соединение ртути ароматического ряда. Другие названия тимеросал, тиомерсал, мерторган, мерзонин. Белый с легким кремовым оттенком микрокристаллический порошок с характерным запахом, растворим в воде, слабо растворим в спирте, практически нерастворим в эфире. Молярная масса 404.8147 г/моль. Получают реакцией о-тиосалицилата натрия с этилмеркурхлоридом^[1].

Синтезирован одним из пионеров органической химии Моррисоном Хараши (Morris S. Kharasch) в 20-х годах 20-го века. Коммерческое название «Мертиолят» зарегистрировано компанией Eli Lilly and Company в 1929 г. Мертиолят получил распространение в фармакологии благодаря своим антисептическим, бактерицидным и фунгицидным свойствам. Используется в качестве консерванта в вакцинах, препаратах антител, противоядиях, кожных пробах на аллергию, глазных и назальных препаратах, а также в краске для татуировки.

Обладает высокой токсичностью, проявляет себя как аллерген, канцероген, тератоген, мутаген^[2]. Мертиолят очень опасен при попадании в организм ингаляционно, с пищей и через кожу. Средняя смертельная доза (LD50) для мышей составляет 66 мг/кг при подкожном введении и 45 мг/кг при внутривенном. В большинстве используемых в России вакцин мертиолят содержится в концентрации 1:10000. Таким образом, в одной прививочной дозе (0,5 мл) содержится ничтожное количество мертиолята — 0,05 мг^[3].

При попадании в организм мертиолят распадается на этилртуть (ethylmercury) и тиосалицилат (thiosalicylate). «Период полувыведения соединений ртути в крови после прививки у новорожденных 3.7 дней. Через 30 дней количество соединений ртути в крови возвращаются на уровень до вакцинации^[4]. В исследованиях использовались приёмы оценки опасности при пероральном приёме метил-ртути взрослыми, что имеет отличную фармакокинетику от внутримышечного попадания детям этил-ртути^[4] и связанные с этим выводы по оценке риска для детей могут быть не точны. Период полувыведения этил-ртути от внутримышечных прививок у детей значительно короче, чем метил-ртути при пероральном применении у взрослых ^[4].»