Ну воть, результаты крови первого скринига известны

во-во , врачи за моду взяли, с себя ответственность любую снимать, если есть у нас у беременяшек вопрос, они не отвечают почему-то, а сразу к генетику - не разбирая проблем.. ну их, нафиг) 

смотрите чего нарыла) я забыла вам написать что все генетики как один утверждают что только снижение данного показателя треует обращение к генетику, и то под большим сомнением, а повышение - это не их тема. тем более вы рассказали что лежали недавно и сейчас у ва тонус тоже присутствует.. а вот сама статья: 

Биохимический скрининг (двойной тест, тройной тест)

Итак, в двойном и тройном тестах используются всего четыре показателя – белок PAPP-A, хорионический гонадотропин (ХГЧ), альфа-фетопротеин (АФП) и свободный эстриол (НЭ).

Повышенный белка PAPP-A:
неверно установленный срок беременности;
низкая плацентация, угроза выкидыша;
увеличение массы плаценты;
многоплодная беременность.

Пониженный белка PAPP-A:
риск синдрома Дауна;
риск хромосомных патологий – синдром Эдвардса, Патау, Шершевского-Тернера, трисомия 22;
замершая беременность;
поздний токсикоз (преэклампсия или повышенное давление) [1].

Повышенный АФП:
дефекты и пороки развития плода (пороки развития нервной трубки и др.);
внематочная беременность;
гибель плода;
дисфункция плаценты;
резус-конфликт;
поздний токсикоз (преэклампсия или повышенное давление);
нарушение формы плаценты;
опухоли (карцинома печени и др.);
вирусный гепатит.

Пониженный АФП:
риск синдрома Дауна и др.;
сахарный диабет;
хориоаденома, хориокарцинома;
гибель плода;
угроза выкидыша [2, 3].

Повышенный ХГЧ:
неверно установленный срок беременности;
риск синдрома Дауна, множественных патологий;
многоплодная беременность;
токсикоз, гестоз;
внутриутробные инфекции и воспалительные процессы в организме матери;
ОРВИ у матери незадолго до анализа;
сахарный диабет матери;
приём гестанотов и препаратов, содержащих ХГЧ;
остаточный ХГЧ после предыдущей беременности или аборта;
наличие доброкачественных и злокачественных опухолей.

Пониженный ХГЧ:
риск синдрома Эдвардса;
внематочная беременность;
замершая беременность;
задержка в развитии плода;
угроза выкидыша;
плацентарная недостаточность;
истинное перенашивание беременности;
гибель плода (во II-III триместре беременности) [3].

Повышенный эстриол:
многоплодная беременность;
крупный плод;
почечная недостаточность у матери;
заболевания печени у матери.

Пониженный эстриол:
угроза выкидыша или преждевременных родов;
перекашивание;
риск синдрома Дауна;
внутриутробная инфекция;
гипоплазия надпочечников плода;
аэнцефалия плода;
фетоплацентарная недостаточность;
приём антибиотиков, глюкокортикоидов [3].

Измененный уровень ХГЧ и свободного эстриола может быть и при нормально протекающей беременности [4]. С опытом проведения биохимических скринингов можно ознакомится здесь.

При неблагоприятных результатах двойного и/или тройного теста, как правило, следующим шагом является прицельное УЗИ, 3D-УЗИ. На сроках до 13 недели значимым параметром для подтверждения/опровержения синдрома Дауна является толщина воротникового пространства. На более поздних сроках косвенными признаками синдрома Дауна по УЗИ являются:
определение носовой кости (в конце первого триместра носовая кость не определяется у 60—70% плодов с синдромом Дауна и только у 2% здоровых плодов);
уменьшение размеров верхнечелюстной кости;
увеличение размеров мочевого пузыря («мегацистит»);
умеренная тахикардия (учащение пульса) у плода;
состояние кровотока в аранциевом (венозном) протоке [5].

Т.е. исходя из этой статьи причины повышенного  папп-а, ни одна не связана с енетикой

будьте здоровенькими, и не ездите тем более так далеко ни к каким генетикам) вот сделаете узи - а оно гораааздо больше значит) и убедитесь что всё у вас и малыша хорошо)