1 скрининг не очень веселый :(

Буду мамой , я сдавала нипт на 13 синдромов, дорого конечно. но как я поняла, перечитав кучу информации, бвх тоже не 100% да и смотрят не 46 синдромов, а 46 хромосом же. самое точное это кордоцентез на 20+- неделе. я бы умом тронулась до этого времени. хотя сделав нипт, тоже не спокойна))но это мои тараканы. я бы и бвх не верила бы пока не родила, но это я

Буду мамой , пять если быть точной. Самые распространённые. Но ведь генетических отклонений намного больше чем 46. Я все же за то, чтобы избежать инвазивные процедуры, тем более риск у вас не самый высокий. Просто инвазивные процедуры также сопряжены с риском потери и осложнений беременности.

Буду мамой , не 46. Они на биопсии смотрят количество хромосом. То есть в результатах будет то же самое, что и в НИПТе, - 46XX или 46XY. И все. Это при отсутствии аномалий. Ну и приписочка будет, что достоверность биопсии не 100%, и мозаичные формы не учитываются.

Я бы все же сдала НИПТ, а потом в случае чего амниоцентез.

Буду мамой , твп все-таки большевато, не факт что трисомия 21, но держите руку на пульсе. Делайте диагностику, у меня был диагноз 21 трисомия у плода, так вот УЗИ и твп были норм. Делала прокол.

Буду мамой , не расстраивайтесь раньше времени! ТВП 3.5 не так много, при СД все таки эти цифры ближе к 6, нос может быть просто очень маленьким, может у вас в роду курносый кто, у курносых деток носовая косточка может быть совсем маленькой, здесь были такие случаи, малыши рождались с носиком пуговкой

uliya, да, по крови маленький был, твп нормальный. Возраст главную роль сыграл в расчете риска