Девушки, пишу для успокоения женщин, которым поставили высокие риски при первом скрининге. И как нужно все взвешивать, прежде чем делать выводы .Как видите даже присутствует высочайший риск 1 к 4, мне 38 лет, вторая беременность после замершей. Маркерами для постановки таких диагнозов были возраст, гипоплазия носовой кости (через неделю сходила в платную на повторный скрининг и увидели хорошую носовую кость 2, 1 мм) якобы не увидели её, делала в 12 недель, и низкие значения хгч 0'345 и Papp 0,242. горю моему не было предела, делала скрининг в цпсир, далее взяли НИПТ, от прокола отказалась сразу. Анализ взяли 11 марта пришел ответ 12 апреля, все это время я находилась в подвешенном состоянии. вчера звонила генетику, анализ мой готов, она меня заверила что он хороший и сообщила пол ребёнка, готовлюсь ко второму скринингу. Поэтому результаты скрининга считаю очень неточными, и это сплошные допущения, статистика… Не принимайте все близко к сердцу, пока не дождётесь точно анализов, будьте спокойны и верьте в своего ребёнка!
После первой беременности даже не ждала результатов скрининга, сдала нипт в 10 недель и была спокойна. Хотя так же как в первую скрининг с рисками был… почему до сих пор делают этот нервомотательный анализ не понятно… если можно делать всем узи+нипт…