Основные диагнозы:
2 выкидыша — один в ноябре 2024, другой в мае 2025 (оба на 5-й неделе беременности).Нет серьёзной врождённой склонности к тромбозам — кроме двух генетических мутаций.Обнаружены две генные мутации:Fibrinogen γ 10034T/T — может повышать риск тромбозов и выкидышей.PAI-1 4G/4G — может ухудшать способность организма растворять тромбы (мягко повышает риск выкидыша).Избыточный вес — BMI 30.Нарушения кожи и волос — акне, алопеция (выпадение волос).
Что показали генетические тесты:
PAI-1 4G/4G — может влиять на выкидыши, особенно на ранних сроках.Fibrinogen γ 10034T/T — умеренно повышает риск тромбозов.НЕТ мутаций:Фактор V Leiden.Протромбин G20210A.Антифосфолипидный синдром.
📋
Общие анализы крови:
Немного повышены:Гемоглобин и гематокрит — может быть связано с обезвоживанием или другими причинами.ЛДЛ-холестерин — немного выше нормы.PAI-1, F1+2 фрагменты — подтверждают склонность к гиперкоагуляции (повышенной свертываемости).
💡
Итог:
У пациентки есть умеренные генетические и физиологические факторы, повышающие риск выкидыша.При следующей беременности строгий контроль + медикаментозная поддержка (гепарин, аспирин, витамины, контроль веса) рекомендованы.Нет серьёзных тромбофилий, но есть слабые факторы, требующие внимания
кто сталкивался с этим? Пришли анализы, а к врачу только во вторник
